Share to:

 

Asam iodida

Asam iodida
Model pengisian ruang hidrogen iodida
Model pengisian ruang hidrogen iodida
Model pengisian ruang air
Model pengisian ruang air
Anion iodida
Anion iodida
Model pengisian ruang kation hidronium
Model pengisian ruang kation hidronium
Nama
Nama IUPAC
Iodana[1]
Nama lain
Hidronium iodida
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChEBI
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/BrH/h1H YaY
    Key: CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N YaY
  • InChI=1/BrH/h1H
    Key: CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYAZ
  • I
Sifat
HI(aq)
Massa molar 127,91 g/mol
Penampilan cairan tak berwarna
Bau tajam
Densitas 1,70 g/mL, azeotrop
(57% HI menurut beratnya)
Titik didih 127 °C (261 °F; 400 K) 1,03 bar, azeotrop
Larutan berair
Keasaman (pKa) -9,3
Bahaya
Piktogram GHS GHS05: Korosif
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H314
P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501
Titik nyala Tidak mudah terbakar
Senyawa terkait
Anion lain
 Asam fluorida
Asam klorida
Asam bromida
Senyawa terkait
 Hidrogen iodida
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Asam iodida adalah larutan berair dari hidrogen iodida (HI). Ia adalah sebuah asam kuat, yaitu asam yang terionisasi sepenuhnya dalam larutan berair. Ia tidak memiliki warna. Larutan pekat biasanya mengandung 48% hingga 57% HI.[2]

Larutan asam iodida teroksidasi.

Reaksi

Asam iodida akan bereaksi dengan oksigen di udara menghasilkan iodin:

4 HI + O2 → 2 H2O + 2 I2

Seperti hidrogen halida lainnya, asam iodida menambah alkena untuk menghasilkan alkil iodida. Ia juga dapat digunakan sebagai agen pereduksi, misalnya dalam reduksi senyawa nitro aromatik menjadi anilin.[3]

Proses Cativa

Proses Cativa adalah penggunaan akhir utama dari asam iodida, yang berfungsi sebagai ko-katalis untuk produksi asam asetat melalui karbonilasi metanol.[4][5]

Siklus katalitik dari proses Cativa
Siklus katalitik dari proses Cativa

Penggunaan terlarang

Asam iodida terdaftar sebagai Bahan Kimia Daftar I DEA Federal A.S., karena penggunaannya sebagai agen pereduksi terkait dengan produksi metamfetamina dari efedrina atau pseudoefedrina (dipulihkan dari pil dekongestan hidung).[6]

Referensi

  1. ^ Henri A. Favre; Warren H. Powell, ed. (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. hlm. 131. 
  2. ^ Lyday, Phyllis A. (2005), "Iodine and Iodine Compounds", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, hlm. 382–390, doi:10.1002/14356007.a14_381 
  3. ^ Kumar, J. S. Dileep; Ho, ManKit M.; Toyokuni, Tatsushi (2001). "Simple and chemoselective reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines: reduction with hydriodic acid revisited". Tetrahedron Letters. 42 (33): 5601–5603. doi:10.1016/s0040-4039(01)01083-8. 
  4. ^ Jones, J. H. (2000). "The Cativa Process for the Manufacture of Acetic Acid" (PDF). Platinum Metals Rev. 44 (3): 94–105. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2015-09-24. Diakses tanggal 2023-07-07. 
  5. ^ Sunley, G. J.; Watson, D. J. (2000). "High productivity methanol carbonylation catalysis using iridium - The Cativa process for the manufacture of acetic acid". Catalysis Today. 58 (4): 293–307. doi:10.1016/S0920-5861(00)00263-7. 
  6. ^ Skinner, Harry F. (1990). "Methamphetamine synthesis via hydriodic acid/Red phosphorus reduction of ephedrine". Forensic Science International. 48 (2): 123–134. doi:10.1016/0379-0738(90)90104-7. 

Pranala luar
Kembali kehalaman sebelumnya