Asam trifluoroasetat

Asam trifluoroasetat
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) Trifluoroacetic acid
	Nama lain 2,2,2-Trifluoroacetic acid; 2,2,2-Trifluoroethanoic acid; Perfluoroacetic acid; Trifluoroethanoic acid; TFA
Penanda
Nomor CAS	76-05-1 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:45892 ;
ChEMBL	ChEMBL506259 ;
ChemSpider	10239201 ;
Nomor EC
PubChem CID	6422;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	E5R8Z4G708 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID00881311, DTXSID00893893 DTXSID9041578, DTXSID00881311, DTXSID00893893 ;
	InChI InChI=1S/C2HF3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7) Key: DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C2HF3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7) Key: DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYAP;
	SMILES FC(F)(F)C(=O)O;
Sifat
Rumus kimia	C2HF3O2
Massa molar	114,02 g·mol−1
Penampilan	colorless liquid
Bau	Pungent/Vinegar
Densitas	1.489 g/cm3, 20 °C
Titik lebur	−154 °C (−245 °F; 119 K)
Titik didih	724 °C (1.335 °F; 997 K)
Kelarutan dalam air	miscible
Tekanan uap	00.117 bar (11.700 kPa) at 20 °C
Keasaman (pKa)	0.23
Suseptibilitas magnetik (χ)	-43.3·10−6 cm3/mol
Bahaya
Bahaya utama	Highly corrosive
Lembar data keselamatan	External MSDS
Frasa-R	R20 R35 R52/53
Frasa-S	S9 S26 S27 S28 S45 S61
Senyawa terkait
Related perfluorinated acids	Asam perfluorooktanoat; Asam perfluorononanoat
Senyawa terkait	Asam asetat; Asam trikloroasetat
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Asam trifluoroasetat adalah senyawa organofluorin dengan rumus kimia CF₃CO₂H. Ini adalah analog struktural asam asetat dengan ketiga atom hidrogen kelompok asetil digantikan oleh atom fluorin dan merupakan cairan tidak berwarna dengan bau seperti cuka.

TFA adalah asam yang lebih kuat dari asam asetat, yang memiliki konstanta disosiasi asam yang sekitar 34.000 kali lebih tinggi, karena atom-atom fluorin yang sangat elektronegatif dan sifat penarikan elektron dari gugus trifluorometil melemahkan ikatan oksigen-hidrogen (memungkinkan untuk lebih besar keasaman) dan menstabilkan basa konjugat anionik. TFA banyak digunakan dalam kimia organik untuk berbagai keperluan.

Referensi

^ "Trifluoroacetic acid". Welcome to the NIST WebBook. Diakses tanggal 2020-03-01.
^ Ref 1 in Milne, J. B.; Parker, T. J. (1981). "Dissociation constant of aqueous trifluoroacetic acid by cryoscopy and conductivity". Journal of Solution Chemistry. 10 (7): 479. doi:10.1007/BF00652082.

Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[Welcome_to_the_NIST_WebBook-1] "Trifluoroacetic acid". Welcome to the NIST WebBook. Diakses tanggal 2020-03-01.

[2] Ref 1 in Milne, J. B.; Parker, T. J. (1981). "Dissociation constant of aqueous trifluoroacetic acid by cryoscopy and conductivity". Journal of Solution Chemistry. 10 (7): 479. doi:10.1007/BF00652082.

[1]

[2]