Isokuersetin
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
3-(β-D-Glukopiranosiloksi)-3′,4′,5,7-tetrahidroksiflavona
| |
| Nama IUPAC (sistematis)
2-(3,4-Dihidroksifenil)-5,7-dihidroksi-3-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihidroksi-6-(hidroksimetil)oksan-2-il]oksi}-4H-1-benzopiran-4-ona | |
| Nama lain
Isokuersitrosida
Isokuersitrin Isokuersetin Trifoliin Isotrifolin Trifoliin A Isohiperosida Isotrifoliin Kuersetin-3-glukosida Kuersetin-3-O-glukosida Kuersetin 3-O-β-D-glukopiranosida | |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| Nomor EC | |
| KEGG | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C21H20O12 | |
| Massa molar | 464,38 g·mol−1 |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikasi (apa ini  ?)
| |
| Referensi | |
Isokuersetin, isokuersitrin, atau isotrifoliin[1] adalah salah satu senyawa kimia yang termasuk kedalam flavonoid. Senyawa ini adalah 3-O-glukosida dari kuersetin. Isokuersetin dapat diisolasi dari berbagai spesies tumbuhan termasuk Mangifera indica (mangga)[2] dan Rheum nobile. Senyawa ini juga terdapat pada daun srikaya, Camellia sinensis (tanaman teh).[3][4] dan Vestia foetida[5]
Data spektral
Nilai lambda-max untuk isokuersetin adalah 254,8 dan 352,6 nm.
Potensi penggunaan klinis
Isokuersetin saat ini sedang diteliti untuk pencegahan tromboembolisme pada pasien kanker tertentu[6] dan sebagai agen anti-kelelahan pada pasien kanker ginjal yang diobati dengan sunitinib.[7]
Terdapat satu laporan kasus mengenai penggunaannya dalam pengobatan prurigo nodularis yang berhasil, yaitu ruam kulit gatal yang sulit diobati.[8]
Namun, senyawa ini termasuk dalam kategori PAINS (Pan-assay interference compounds).[9]
Referensi
- ^ "Isoquercetin". PubChem. Diakses tanggal 2018-09-11.
- ^ Singh UP, Singh DP, Singh M, et al. (2004). "Characterization of phenolic compounds in some Indian mango cultivars". International Journal of Food Sciences and Nutrition. 55 (2): 163–9. doi:10.1080/09637480410001666441. PMID 14985189.
- ^ Panda S, Kar A (2007). "Antidiabetic and antioxidative effects of Annona squamosa leaves are possibly mediated through quercetin-3-O-glucoside". BioFactors. 31 (3–4): 201–210. doi:10.1002/biof.5520310307. PMID 18997283.
- ^ Sakakibara, H; Honda, Y; Nakagawa, S; Ashida, H; Kanazawa, K (2003). "Simultaneous determination of all polyphenols in vegetables, fruits, and teas". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 51 (3): 571–81. Bibcode:2003JAFC...51..571S. doi:10.1021/jf020926l. PMID 12537425.
- ^ C. Brevis, M. Quezada, P. Bustamante, L. Carrasco, A. Ruiz, S. Donoso, Huevil (Vestia foetida) poisoning of cattle in Chile The Veterinary record 156(14):452-3 May 2005
- ^ NCT02195232
- ^ NCT02446795
- ^ Pennesi, Christine M.; Neely, John; Marks Jr., Ames G.; Alison Basak, S. (November 2017). "Use of Isoquercetin in the Treatment of Prurigo Nodularis". Journal of Drugs in Dermatology. 16 (11): 1156–1158. PMID 29141065.
- ^ J Baell & M A Walters (2014). "Chemistry: Chemical con artists foil drug discovery". Nature. 513 (7519): 481–483. Bibcode:2014Natur.513..481B. doi:10.1038/513481a. PMID 25254460.
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Index:
pl ar de en es fr it arz nl ja pt ceb sv uk vi war zh ru af ast az bg zh-min-nan bn be ca cs cy da et el eo eu fa gl ko hi hr id he ka la lv lt hu mk ms min no nn ce uz kk ro simple sk sl sr sh fi ta tt th tg azb tr ur zh-yue hy my ace als am an hyw ban bjn map-bms ba be-tarask bcl bpy bar bs br cv nv eml hif fo fy ga gd gu hak ha hsb io ig ilo ia ie os is jv kn ht ku ckb ky mrj lb lij li lmo mai mg ml zh-classical mr xmf mzn cdo mn nap new ne frr oc mhr or as pa pnb ps pms nds crh qu sa sah sco sq scn si sd szl su sw tl shn te bug vec vo wa wuu yi yo diq bat-smg zu lad kbd ang smn ab roa-rup frp arc gn av ay bh bi bo bxr cbk-zam co za dag ary se pdc dv dsb myv ext fur gv gag inh ki glk gan guw xal haw rw kbp pam csb kw km kv koi kg gom ks gcr lo lbe ltg lez nia ln jbo lg mt mi tw mwl mdf mnw nqo fj nah na nds-nl nrm nov om pi pag pap pfl pcd krc kaa ksh rm rue sm sat sc trv stq nso sn cu so srn kab roa-tara tet tpi to chr tum tk tyv udm ug vep fiu-vro vls wo xh zea ty ak bm ch ny ee ff got iu ik kl mad cr pih ami pwn pnt dz rmy rn sg st tn ss ti din chy ts kcg ve
