Share to:

Propanatiol


Propanatiol[1]
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Propana-1-tiol
Nama lain
n-Propiltiol
1-Propanatiol
Propan-1-tiol
Propil merkaptan
Merkaptan C3
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • CCCS
Sifat
C3H8S
Massa molar 76,16 g·mol−1
Penampilan Cairan nirwarna hingga kuning pucat
Bau Seperti kubis[4]
Densitas 0,84 g/mL
Titik lebur −113 °C (−171 °F; 160 K)
Titik didih 67 hingga 68 °C (153 hingga 154 °F; 340 hingga 341 K)
Sedikit larut[4]
Tekanan uap 155 mmHg[4]
Keasaman (pKa) ~10,5[butuh rujukan]
−58,5·10−6 cm3/mol
Bahaya
Titik nyala −21 °C; −5 °F; 253 K[4]
Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)
tak ada[4]
REL (yang direkomendasikan)
C 0,5 ppm (1,6 mg/m3) [15-menit][4]
IDLH (langsung berbahaya)
N.D.[4]
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Propanatiol adalah sebuah senyawa organobelerang dengan rumus kimia C3H8S. Senyawa ini termasuk dalam gugus tiol. Senyawa ini memiliki wujud cairan nirwarna dengan bau yang kuat dan menyengat. Senyawa ini cukup beracun dan kurang padat daripada air serta sedikit larut dalam air. Senyawa ini digunakan sebagai bahan baku insektisida.[5] Propanatiol sangat mudah terbakar dan akan mengeluarkan asap (atau gas) yang mengiritasi atau beracun jika terbakar.[6][7]

Kimia

Propanatiol secara kimia tergolong ke dalam gugus tiol, yang merupakan senyawa organik dengan rumus molekul dan rumus struktur yang mirip dengan alkohol, tetapi memiliki gugus sulfhidril (-SH) yang mengandung belerang alih-alih gugus hidroksil (-OH) yang mengandung oksigen dalam molekulnya. Rumus molekul dasar propanatiol adalah C3H7SH, dan rumus strukturnya mirip dengan senyawa alkohol n-propanol.

Propanatiol diproduksi secara komersial melalui reaksi antara propena dengan hidrogen sulfida dengan inisiasi sinar ultraviolet dalam adisi anti-Markovnikov.[8] Propanatiol juga dapat dibuat melalui reaksi antara natrium hidrosulfida dengan 1-kloropropana.

Lihat pula

Referensi

  1. ^ International Chemical Safety Card 0317
  2. ^ ChEBI 8473. Diakses tanggal 19 Juni 2025.
  3. ^ CSID:7560
  4. ^ a b c d e f g "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0526". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  5. ^ 1-Propanethiol Diarsipkan 20 Juni 2015 di Wayback Machine., chemicalbook.com
  6. ^ 1-Propanethiol, inchem.org
  7. ^ 1-Propanethiol, International Chemical Safety Card
  8. ^ Rector P.Louthan, United States Patent 3,050,452, 21 Agustus 1962, Preparation of Organic Sulfur Compounds

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Kembali kehalaman sebelumnya