سيتوكروم 2إي1

معلومات عامة
صنف فرعي من	جين يشفر بروتين
وُجد في الأصنوفة	إنسان عاقل
الجين يُشفِر	سيتوكروم 2إي1; Cytochrome P450 2E1 (en)
الصبغي	صبغي 10
التوجه الجيني	forward strand (en)
بداية المجموع المورثي	133520406; 135333910
نهاية المجموع المورثي	133561220; 135374724
الموضع الصبغوي	10q26.3
معرف هومولوجين	68089
يتماثل مع	Cyp2e1 (en) ; Cyp2e1 (en)
تم التعبير عنه في	القائمة ... الفص الأيمن للكبد; right hemisphere of cerebellum (en) ; جسم البنكرياس; right frontal lobe (en) ; right uterine tube (en) ; skin of leg (en) ; skin of abdomen (en) ; endothelial cell (en) ; التلفيف الصدغي المتوسط; Brodmann area 9 (en)

سيتوكروم 2إي1 (بالإنجليزية: CYP2E1)‏ وهو إنزيم يؤدي إلى إنتاج. النابيكو(NAPQI). وهو مركب وسطي عالي النشاط. يرتبط بالثيولات البروتينية والـ. GSH. (Hinson ويختصر ب (CYP2E1، EC 1.14.13.n7 )، وهو عضو في عائلة سيتوكروم بي450. أكسيداز ونظامه يعتبر مختلط الوظيفة، ويشارك في عملية التمثيل الغذائي للاكسيوبيوتك في الجسم.

الوظيفة

سيتوكروم 2إي1 هو إنزيم في الكبد، يساعد على التمثيل الغذائي لأدوية معينة ومنتها دواء تاموكسيفين يؤدي إلى إنتاج. NAPQI. وهو مركب عالي النشاط. يرتبط بالثيولات البروتينية والـ. GSH. (Hins وهو انزيم يؤدي إلى تكسير اليثانول أو الكحوليات. مما يؤدي إلى حدوث مركبات نشطة وغير مستقرة تسمى الشقوق الحرة (free radicals) والتي تؤدي بدورها إلى تنشيط عمليات حيوية في الخلية مما يؤدي إلى حدوث ورم سرطاني .

في البشر

في البشر، يتم ترميز انزيم CYP2E1 من قبل CYP2E1 الجيني .^[9] في حين أنه يشارك في عملية الأيض المؤكسدة من مجموعة صغيرة من ركائز (الجزيئات القطبية معظمها صغيرة)، وهناك العديد من المهم المسكنات التفاعلات بوساطة CYP2E1.

معظم الأدوية الخضوع التعطيل من قبل CYP2E1، إما مباشرة أو عن طريق تسهيل إفراز من الجسم. أيضا، العديد من المواد bioactivated بواسطة CYP2E1 لتشكيل المركبات النشطة .

المراجع

^ مذكور في: Ensembl Release 87. معرف إنزمبل جين: ENSG00000130649. تاريخ النشر: ديسمبر 2016.
^ ^ا ^ب ^ج ^د ^ه ^و ^ز مذكور في: ensembl Release 106. معرف إنزمبل جين: ENSG00000130649.
^ مذكور في: يونيبروت. الوصول: 6 يوليو 2017. معرف يونيبروت: P05181. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
^ مذكور في: يونيبروت. معرف يونيبروت: H0YGV5. الوصول: 30 يونيو 2016. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
^ ^ا ^ب مذكور في: NCBI Gene. الوصول: 15 مايو 2022. معرف جين أنتريه: 1571.
^ ^ا ^ب مذكور في: HomoloGene build68. معرف هومولوجين: 68089. تاريخ النشر: 9 أبريل 2014.
^ ^ا ^ب "Orthologous MAtrix".
^ ^ا ^ب ^ج ^د ^ه ^و ^ز ^ح ^ط ^ي "Bgee". اطلع عليه بتاريخ 2024-06-07.
^ Hayashi S, Watanabe J, Kawajiri K (1991). "Genetic polymorphisms in the 5'-flanking region change transcriptional regulation of the human cytochrome P450IIE1 gene". J. Biochem. ج. 110 ع. 4: 559–65. PMID:1778977. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

وصلات اضافية

Smith G, Stubbins MJ, Harries LW, Wolf CR (1999). "Molecular genetics of the human cytochrome P450 monooxygenase superfamily". Xenobiotica. ج. 28 ع. 12: 1129–65. DOI:10.1080/004982598238868. PMID:9890157.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Kessova I, Cederbaum AI (2003). "CYP2E1: biochemistry, toxicology, regulation and function in ethanol-induced liver injury". Curr. Mol. Med. ج. 3 ع. 6: 509–18. DOI:10.2174/1566524033479609. PMID:14527082.
Webb A, Lind PA, Kalmijn J, Feiler HS, Smith TL, Schuckit MA, Wilhelmsen K (2011). "The Investigation into CYP2E1 in Relation to the Level of Response to Alcohol Through a Combination of Linkage and Association Analysis". Alcoholism: Clinical and Experimental Research. ج. 35 ع. 1: 10–18. DOI:10.1111/j.1530-0277.2010.01317.x.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)