نسيج تحت الجلد هو طبقة دهنية تقع بين الأدمة واللفافة الواقعة تحتها.[14] هذا النسيج بدوره ينقسم إلى مكونين هما: الطلبقة الدهنية الحقيقة أو السبلة الشحمية، وتوجد تحتها طبقة أثرية من العضلات هي السبلة العضلية.[3] المكونات الخلوية الرئيسية في هذا النسيج هي الخلايا الدهنية.[14] يتكون تركيب هذا النسيج من حيز حاجزي وحيز فصي، وهما يختلان في المظهر تحت المجهر.[8] تتضمن وظيفة الطبقة الدهنية تحت الجلد عزل الجسم وامتصاص الإصابات وتوفر الحفظ لمصادر الطاقة.[14]
الحالات المرتبطة بالجهاز اللحافي عند الإنسان تتضمن طيفا واسعا من الأمراض، يطلق عليها تسمية الجلادات، بالإضافة للكثير من الحلات غير المرضية مثل (كما في ظروف معينة: فرط ميلانين الظفروأظافر المضرب).[15][16] ورغم أن هنالك عددا قليلا من الأمراض مسجلة لأغلب زيارات المرضي لأطباء الجلد، لكن هنالك آلاف الحالات الجلدية تم العرف عليها ووصفها.[14] ويواجه تصنيف هذه الأمراض تحديات في علم تصنيف الأمراض، حيث أن الكثير من أسباب هذه الأمراض ومرضيتها عادة غير معروفة.[17][18] لذلك فإن أكثر الكتب العلمية تصنف هذه الأمراض حسب موقعها وتكوينها وأسبابها وغيرها.[19][20] يجرى التشخيص السريري لأي حالة جلدية معينة من خلال جمع معلومات المريض المتعلقة بالآفة الجلدية وتشمل موقعها (مثل الذراع والرأس والساق) والأعراض (الحكةوالألم) والمدة (حادة أو مزمنة) والتنسيق (منعزل أو عام أو حلقي أو خطي)، والتشكل (البقعوالحطاطاتوالحويصلات) واللون (أحمر أو أزرق أو بني أو أسود أو أبيض أو أصفر).[21] يحتاج تشخيص الكثير من الأمراض إلى خزعة جلدية لتعطي المعلومات النسيجية[22][23] التي يمكن ربطها مع التشخيص السريري والنتائج المختبرية.[24][25][26]
التهاب الغدد العرقية الراحية الأخمصية المتكرر (أو التهاب الغدد العرقية الراحية الأخمصية مجهول السبب أو التهاب الغدد العرقية الأخمصية مجهول السبب أو حمامى أخمصية مؤلمة أو التهاب الغدد العرقية الراحية الأخمصية الناتح أو التهاب السبلة الشحمية الأخمصية)
حمامى عقدة مزمنة (أو حمامى عقدة هاجرة أو التهاب السبلة الشحمية العقيدي الجوال تحت الحاد لفيلانوفا وبينيول أو التهاب السبلة الشحمية العقيدي الجوال تحت الحاد)
ورم قرني ليفي طرفي (أو ورم قرني ليفي أصبعي مكتسب أو ورم قرني ليفي محيط بالظفر مكتسب)
ثؤلول معنق (أو زائدة جلدية أو ورم حليمي جلدي أو طغوة جلدية أو سليلة ليفية ظهارية أو، ورم ليفي مليسائي أو ورم ليفي متدل أو ورم حليمي عنقي أو ورم ليفي لين أو طغوة تمبلتون الجلدية)
ورم ليفي جلدي (ورم المنسجات الليفي الحميد أو ورم الخلية المتغصنة الأدمية أو ورم المنسجات الليفي أو ورم المنسجات الليفي أو ورم ليفي بسيط أو ورم المنسجات أو تليف عقيدي تحت البشرة أو ورم وعائي مصلب)
ورم وعائي ملفوف (أو ورم وعائي ملفوف مكتسب أو ورم أرومي وعائي أو ورم أرومي وعائي لناكاغاوا أو ورم وعائي ضخامي أو ورم وعائي شعري مترق أو ورم وعائي ملفوف)
Disturbances of human pigmentation، either loss or reduction، may be related to loss of خلية ميلانينيةs or the inability of melanocytes to produce ميلانين or transport جسيم ميلانينيs correctly.[54][55][56]
تكون الورم الصماوي المتعدد النوع 2 (multiple endocrine neoplasia type 2A، pheochromocytoma and amyloid-producing medullary thyroid carcinoma، PTC syndrome، Sipple syndrome)
تكون الورم الصماوي المتعدد النوع 2 ب (mucosal neuromata with endocrine tumors، multiple endocrine neoplasia type 2B، multiple mucosal neuroma syndrome، Wagenmann–Froboese syndrome)
Eosinophilic cutaneous conditions encompass a wide variety of diseases that are characterized histologically by the presence of خلية حمضيةs in the inflammatory infiltrate، or evidence of eosinophil زوال الحبيبات.[62][63]
سرطانة خلية مركل (cutaneous apudoma، primary neuroendocrine carcinoma of the skin، primary small cell carcinoma of the skin، trabecular carcinoma of the skin)
الشوكوم القرني (Ferguson–Smith syndrome، Ferguson-Smith type of multiple self-healing keratoacanthomas، multiple keratoacanthomas of the Ferguson–Smith type)
Linear and whorled nevoid hypermelanosis (linear nevoid hyperpigmentation، progressive cribriform and zosteriform hyperpigmentation، reticulate and zosteriform hyperpigmentation، reticulate hyperpigmentation of Iijima and Naito and Uyeno، zebra-like hyperpigmentation in whorls and streaks، zebra-line hyperpigmentation)
تقرن الجلد الراحي الأخمصي (Huriez syndrome، palmoplantar keratoderma with scleroatrophy، palmoplantar keratoderma with sclerodactyly، scleroatrophic and keratotic dermatosis of the limbs، sclerotylosis)
Bacterium-related cutaneous conditions often have distinct علم التشكل (أحياء) characteristics that may be an indication of a generalized systemic process or simply an isolated superficial infection.[66][67]
Mycosis-related cutaneous conditions are caused by فطر or خميرةs، and may present as either a superficial or deep عدوى of the skin، hair، and/or nails.[66]
اللمفوما داخل الأوعية (angiotropic large cell lymphoma، intralymphatic lymphomatosis، intravascular lymphomatosis، malignant angioendotheliomatosis)
Jessner lymphocytic infiltrate of the skin (benign lymphocytic infiltration of the skin، Jessner lymphocytic infiltration of the skin، Jessner–Kanof lymphocytic infiltration of the skin، lymphocytic infiltrate of Jessner)
مرض كيكوتشي (histiocytic necrotizing lymphadenitis)
Melanocytic nevi and neoplasms are caused by either a proliferation of (1) خلية ميلانينيةs، or (2) خلية وحمية[لغات أخرى]s، a form of melanocyte that lack dendritic processes.[75][76]
Acral nevus (melanocytic nevus of acral skin، melanocytic nevus with intraepidermal ascent of cells)
Cutaneous lupus mucinosis (papular and nodular mucinosis in lupus erythematosus، papular and nodular mucinosis of Gold، papulonodular mucinosis in lupus erythematosus)
Confluent and reticulated papillomatosis (confluent and reticulated papillomatosis of Gougerot and Carteaud، familial cutaneous papillomatosis، familial occurrence of confluent and reticulated papillomatosis)
Keratosis punctata of the palmar creases (hyperkeratosis penetrans، hyperkeratosis punctata، keratodermia punctata، keratosis punctata، keratotic pits of the palmar creases، lenticular atrophia of the palmar creases، punctate keratosis of the palmar creases)
تقرن الجلد الراحي الأخمصي (striate palmoplantar keratoderma with woolly hair and cardiomyopathy، striate palmoplantar keratoderma with woolly hair and left ventricular dilated cardiomyopathy)
Erythrokeratodermia variabilis (erythrokeratodermia figurata variabilis، keratosis extremitatum progrediens، keratosis palmoplantaris transgrediens et progrediens، Mendes da Costa syndrome، Mendes da Costa type erythrokeratodermia، progressive symmetric erythrokeratoderma)
تقرن الجلد الراحي الأخمصي (acrokeratoelastoidosis lichenoides، degenerative collagenous plaques of the hand)
متلازمة حاييم مونك (palmoplantar keratoderma with periodontitis and arachnodactyly and acro-osteolysis)
Hidrotic ectodermal dysplasia (alopecia congenita with keratosis palmoplantaris، Clouston syndrome، Clouston's hidrotic ectodermal dysplasia، Fischer–Jacobsen–Clouston syndrome، keratosis palmaris with drumstick fingers، palmoplantar keratoderma and clubbing)
متلازمة هاول إيفانز (familial keratoderma with carcinoma of the esophagus، focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with carcinoma of the esophagus، palmoplantar ectodermal dysplasia type III، palmoplantar keratoderma associated with esophageal cancer، tylosis، tylosis–esophageal carcinoma)
تقرن الجلد الراحي الأخمصي (Buschke–Fischer–Brauer disease، Davis Colley disease، keratoderma disseminatum palmaris et plantaris، keratosis papulosa، keratoderma punctatum، keratodermia punctata، keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare، palmar and plantar seed dermatoses، palmar keratoses، papulotranslucent acrokeratoderma، punctate keratoderma،punctate keratoses of the palms and soles، maculosa disseminata)
Keratitis–ichthyosis–deafness syndrome (erythrokeratodermia progressiva Burns، ichthyosiform erythroderma with corneal involvement and deafness، KID syndrome)
مرض ميليدا (acral keratoderma، Gamborg–Nielsen keratoderma، mutilating palmoplantar keratoderma of the Gamborg–Nielsen type، palmoplantar ectodermal dysplasia type VIII، palmoplantar keratoderma of the Norrbotten type)
خلل تنسج البطين الأيمن المحدث لاضطراب النظم (diffuse non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with woolly hair and cardiomyopathy، diffuse palmoplantar keratoderma with woolly hair and arrythmogenic right ventricular cardiomyopathy of Naxos، Naxos disease)
تقرن الجلد الراحي الأخمصي (mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial keratotic plaques، mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial plaques، polykeratosis of Touraine)
تقرن الجلد الراحي الأخمصي (Huriez syndrome، palmoplantar keratoderma with scleroatrophy، palmoplantar keratoderma with sclerodactyly، scleroatrophic and keratotic dermatosis of the limbs، sclerotylosis)
تقرن الجلد الراحي الأخمصي (acral keratoderma، Brünauer–Fuhs–Siemens type of palmoplantar keratoderma، focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma، keratosis palmoplantaris varians، palmoplantar keratoderma areata، palmoplantar keratoderma striata، Wachter keratoderma، Wachters palmoplantar keratoderma)
تقرن الجلد الراحي الأخمصي (porokeratosis punctata palmaris et plantaris، punctate keratoderma، punctate porokeratosis of the palms and soles)
حكاك الحمل (Besnier prurigo، early-onset prurigo of pregnancy، linear IgM dermatosis of pregnancy، papular dermatitis of pregnancy، prurigo of pregnancy، Spangler's papular dermatitis of pregnancy)
بثار الراحة والأخمص (persistent palmoplantar pustulosis، pustular psoriasis of the Barber type، pustular psoriasis of the extremities، pustulosis of palms and soles، pustulosis palmaris et plantaris)
Skin conditions resulting from errors in metabolism are caused by إنزيم defects that lead to an accumulation or deficiency of various cellular components، including، but not limited to، حمض أمينيs، سكرياتs، and ليبيداتs.[16]
Skin conditions resulting from physical factors occur from a number of causes، including، but not limited to، hot and cold temperatures، احتكاك، and رطوبة.[34][99][100]
شرى is a vascular reaction of the skin characterized by the appearance of مرض جلدي، which are firm، elevated swelling of the skin.[102]وذمة وعائية، which can occur alone or with
urticaria، is characterized by a well-defined، edematous swelling that involves subcutaneous tissues، abdominal organs، and/or upper airway.[103]
التهاب الأوعية الصغيرة في الجلد (cutaneous leukocytoclastic angiitis، cutaneous leukocytoclastic vasculitis، cutaneous necrotizing venulitis، hypersensitivity angiitis)
التهاب الأوعية الدموية الشروي (chronic urticaria as a manifestation of venulitis، hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome، hypocomplementemic vasculitis، unusual lupus-like syndrome)
متلازمة الأظافر الصفراء (primary lymphedema associated with yellow nails and pleural effusion)
ملاحظات
^Any given cutaneous condition is only included once within this list.
^قوس are used to indicate other names by which a condition is known. If there are multiple alternative names for a condition, they are separated by commas within the parenthetical.
^Citations for any given condition name and/or alternative name(s) may be found within the condition's respective article.
^This list uses American English; therefore, the symbols æ and œ, which are common to British English, are not used, but, rather, simplified to a single E. For example, the spelling of وحمة is favored over وحمة، استسقاء (طب) over استسقاء (طب), and so forth. For more information, see American and British English differences.
^Within this list, the terms human immunodeficiency virus and acquired immunodeficiency syndrome are abbreviated to فيروس العوز المناعي البشري and إيدز, respectively.
^Grant-Kels JM (2007). Color Atlas of Dermatopathology (Dermatology: Clinical & Basic Science). Informa Healthcare. ص. 163. ISBN:0-8493-3794-1.
^Ryan، T (1991). "Cutaneous Circulation". في Goldsmith، Lowell A (المحرر). Physiology, biochemistry, and molecular biology of the skin (ط. 2nd). New York: Oxford University Press. ص. 1019. ISBN:0-19-505612-4.
^Swerlick RA, Lawley TJ؛ Lawley (يناير 1993). "Role of microvascular endothelial cells in inflammation". J. Invest. Dermatol. ج. 100 ع. 1: 111S–115S. DOI:10.1038/jid.1993.33. PMID:8423379.
^Werner B (Aug 2009). "[Skin biopsy and its histopathologic analysis: Why? What for? How? Part I]". An Bras Dermatol (بالبرتغالية). 84 (4): 391–5. PMID:19851671.
^Werner B (Oct 2009). "[Skin biopsy with histopathologic analysis: why? what for? how? part II]". An Bras Dermatol (بالبرتغالية). 84 (5): 507–13. DOI:10.1590/S0365-05962009000500010. PMID:20098854.
^Xiaowei Xu; Elder, David A.; Rosalie Elenitsas; Johnson, Bernett L.; Murphy, George E. (2008). Lever's Histopathology of the Skin. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN:0-7817-7363-6.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ ابجدهDavid J. DiCaudo; Dirk Elston MD; Dirk M. Elston; Tammie Ferringer; Christine J. Ko; Christine Ko MD; Steven Peckham; Whitney A. High (2009). Dermatopathology. Philadelphia: Saunders. ISBN:0-7020-3023-6.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^Feldman S, Careccia RE, Barham KL, Hancox J؛ Careccia؛ Barham؛ Hancox (2004). "Diagnosis and treatment of acne". Am Fam Physician. ج. 69 ع. 9: 2123–30. PMID:15152959.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^Fietta P (2004). "Autoinflammatory diseases: the hereditary periodic fever syndromes". Acta Biomed. ج. 75 ع. 2: 92–9. PMID:15481697.
^Yeh SW, Ahmed B, Sami N, Razzaque Ahmed A؛ Ahmed؛ Sami؛ Razzaque Ahmed (2003). "Blistering disorders: diagnosis and treatment". Dermatol Ther. ج. 16 ع. 3: 214–23. DOI:10.1046/j.1529-8019.2003.01631.x. PMID:14510878.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^Machado-Pinto J, McCalmont TH, Golitz LE؛ McCalmont؛ Golitz (ديسمبر 1996). "Eosinophilic and neutrophilic spongiosis: clues to the diagnosis of immunobullous diseases and other inflammatory disorders". Semin Cutan Med Surg. ج. 15 ع. 4: 308–16. DOI:10.1016/S1085-5629(96)80044-7. PMID:9069598.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^Lebwohl MG؛ Rosen؛ Stockfleth (نوفمبر 2010). "The role of human papillomavirus in common skin conditions: current viewpoints and therapeutic options". Cutis. ج. 86 ع. 5: suppl 1–11, quiz suppl 12. PMID:21214125. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
^Hawryluk EB, Izikson L, English JC؛ Izikson؛ English Jc (2010). "Non-Infectious Granulomatous Diseases of the Skin and their Associated Systemic Diseases: An Evidence-Based Update to Important Clinical Questions". Am J Clin Dermatol. ج. 11 ع. 3: 171–81. DOI:10.2165/11530080-000000000-00000. PMID:20184390.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^Vardiman JW (مارس 2010). "The World Health Organization (WHO) classification of tumors of the hematopoietic and lymphoid tissues: an overview with emphasis on the myeloid neoplasms". Chem. Biol. Interact. ج. 184 ع. 1–2: 16–20. DOI:10.1016/j.cbi.2009.10.009. PMID:19857474.
^Dempsey OJ, Paterson EW, Kerr KM, Denison AR؛ Paterson؛ Kerr؛ Denison (2009). "Sarcoidosis". BMJ. ج. 339: b3206. DOI:10.1136/bmj.b3206. PMID:19717499.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^Steinhoff M, Bienenstock J, Schmelz M, Maurer M, Wei E, Bíró T؛ Bienenstock؛ Schmelz؛ Maurer؛ Wei؛ Bíró (2006). "Neurophysiological, neuroimmunological, and neuroendocrine basis of pruritus". J Invest Dermatol. ج. 126 ع. 8: 1705–18. DOI:10.1038/sj.jid.5700231. PMID:16845410.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^Rebecca Tung; Murad Alam MD; Hayes B. Gladstone (2008). Cosmetic Dermatology: Requisites in Dermatology Series. Saunders Ltd. ISBN:0-7020-3143-7.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^Hymes SR, Strom EA, Fife C؛ Strom؛ Fife (يناير 2006). "Radiation dermatitis: clinical presentation, pathophysiology, and treatment 2006". J. Am. Acad. Dermatol. ج. 54 ع. 1: 28–46. DOI:10.1016/j.jaad.2005.08.054. PMID:16384753.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Anthony J. Mancini; Amy S. Paller (2005). Hurwitz's Clinical Pediatric Dermatology: A Textbook of Skin Disorders of Childhood And Adolescence. Philadelphia, PA: W.B. Saunders Company. ISBN:0-7216-0498-6.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Asra Ali (2007). Dermatology: a pictorial review. New York: McGraw-Hill, Medical Pub. Division. ISBN:0-07-142293-5.
Bickers DR, Athar M (2006). "Oxidative stress in the pathogenesis of skin disease". J Invest Dermatol. ج. 126 ع. 12: 2565–75. DOI:10.1038/sj.jid.5700340. PMID:17108903.
Callen, Jeffrey (2000). Color atlas of dermatology. Philadelphia: W.B. Saunders. ISBN:0-7216-8256-1.
Hanke، William (30 أغسطس 2010). "Dermatology In-Review Study Guide"(PDF). Educational Testing and Assessment Systems. مؤرشف من الأصل(PDF) في 2011-12-08. اطلع عليه بتاريخ 2010-11-14.
Pãunescu MM, Feier V, Pãunescu M, Dorneanu F, Sisak A, Ambros-Rudolph CM (2008). "Dermatoses of pregnancy"(PDF). Acta Dermatovenerol Alp Panonica Adriat. ج. 17 ع. 1: 4–11. PMID:18454263. مؤرشف من الأصل(PDF) في 2011-10-07.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)