Metil-acetat
| Metil-acetat | |
|---|---|
  | |
| Općenito | |
| Hemijski spoj | Metil-acetat |
| Druga imena | Metil-ester acetatne kiseline IUPAC ime: Metil-etanoat |
| Molekularna formula | C3H6O2 |
| CAS registarski broj | 79-20-9 |
| SMILES | O=C(OC)C |
| InChI | 1/C3H6O2/c1-3(4)5-2/h1-2H3 |
| Kratki opis | Bezbojna tečnost sa mirisom voća |
| Osobine1 | |
| Agregatno stanje | Tečno |
| Gustoća | 0,932 g cm−3 |
| Tačka topljenja | –98 |
| Tačka ključanja | 56,9 |
| Pritisak pare | 173 mmHg (20°C) |
| Rastvorljivost | ~25% (20 °C) |
| Rizičnost | |
| NFPA 704 |  3
1
|
| 1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima. | |
Metil-acetat – poznat i kao MeOAc, metil-ester acetatne kiseline ili metil-etanoat – je karboksilni ester sa formulom CH3COOCH3. To je zapaljiva tečnost sa karakterirističnim perijatnim mirisom koji podsjeća na neka ljepilas i sredstava za uklanjanje laka za nokte. Metil-acetat se povremeno koristi kao rastvarač, koji je slabo polarni i lipofilan, ali njegov bliski srodnik etil-acetat je češći rastvarač jer je manje toksičan i manje rastvorljiv u vodi. Metil-acetat ima topljivost od 25% u vodi, na sobnoj temperaturi. Na povišenoj temperaturi, topljivost u vodi je mnogo veća. Metil-acetat nije stabilan u prisustvu jake vodene baze ili vodene kiseline. Smatra se hlapljivim organskim spojem.[1]
Proizvodnja
Metil-acetat se industrijski proizvodi preko karbonilacije metanola kao sporednog proizvoda proizvodnje acetatne kiseline.[2] Nastaje i putem esterifikacije acetatne (sirćetne) kiseline s metanolom, u prisustvu jake kiseline, kao što je sumporna, u proizvodnom procesu koji je poznat po tome što ga je Eastman Kodak intenzivirao pomoću reaktivne destilacije.
Reakcije
U prisustvu jake baze kao što je natrij-hidroksid ili jake kiseline, kao što je sona ili sumporna kiselina hidrolizom natrag u metanol i acetatnu kiselinui, posebno na povišenoj temperaturi. Konverzija metil-acetata natrag u svoje komponente, od kiselina, je reakcija prvog reda, u odnosu na estre. Reakcija metil-acetata i baze, naprimjer natrij-hidroksida, je reakcija drugog reda u odnosu na oba reaktanata.
Letalna doza (LD) za zečeve (oralno) je 3700 mg/kg, što znači da ih od nje 50% jedinki ugine.
Primjena
Glavna upotreba metil-acetata je kao nestabilnog rastvarača niske toksičnosti u ljepila, boje i za uklanjanje laka za nokte..
Anhidrid sirćetne kiseline se proizvodi putem karbonilacije metil-acetata, u procesu koji je po uzoru na sintezu Monsanto acetatne kiseline.[3]
Također pogledajte
Reference
- ^ Zeno, W. Wicks, JR, Frank N. Jones, S. Peter Pappas, and Douglas A. Wicks (2007). Organic Coatings. Hoboken, New Jersey: Wiley. ISBN 978-0-471-69806-7.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ^ Hosea Cheung, Robin S. Tanke, G. Paul Torrence “Acetic Acid” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a01_045
- ^ Zoeller, J. R.; Agreda, V. H.; Cook, S. L.; Lafferty, N. L.; Polichnowski, S. W.; Pond, D. M. (1992). "Eastman Chemical Company Acetic Anhydride Process". Catalysis Today. 13: 73–91. doi:10.1016/0920-5861(92)80188-S.
Vanjski linkovi
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
