Share to:

Piperilen

Piperilen

3D struktura piperilena
Općenito
Hemijski spojPiperilen
Druga imenaPenta-1,3-dien
IUPAC ime: 1,3-Pentadien
Molekularna formulaC5H8
CAS registarski broj504-60-9
SMILESC/C=C/C=C
InChI1/C5H8/c1-3-5-4-2/h3-5H,1H2,2H3/b5-4+
PubChem: 62204
Kratki opisBezbojna tečnost
Osobine1
Molarna masa68,117 g/mol
Agregatno stanjeTečno
Gustoća0,683 g/cm3
Tačka topljenja–87
Tačka ključanja42
Rizičnost
NFPA 704
0
0
0
 
1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima.

Piperilen ili 1,3-pentadien je hlapljivi, zapaljivi ugljikovodik koji se sastoji od pet ugljikovih lanaca sa dvije dvostruke odvojene jednom jednostrukom vezom. To je jedan od pet pozicionih izomera pentadiena.

Piperilen se dobija kao nusprodukt proizvodnje etilena iz sirove nafte, sagorevanja biomase, spaljivanja otpada i izduvnih plinova. Koristi se kao monomer u proizvodnji plastike, ljepila i smola.[1] U standardnim uvjetima, piperilen je bezbojna tečnost.[2] Po ispuštanju u vodeno okruženje, očekuje se da adsorbuje suspendirane čestice (SPM) na osnovu procijenjene vrijednosti KOC.

Naizmjenične dvostruke i jednostruke veze ugljik-ugljik čine konjugirani sistem.

Također pogledajte

Reference

  1. ^ Piperylene Arhivirano 13. 5. 2009. na Wayback Machine at Shell Chemicals. Retrieved 2009-05-19.
  2. ^ "Arhivirana kopija". Arhivirano s originala, 12. 8. 2011. Pristupljeno 28. 1. 2021.CS1 održavanje: arhivirana kopija u naslovu (link)

Vanjski linkovi

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Kembali kehalaman sebelumnya