Tetraethylolovo

Tetraethylolovo
	strukturní vzorec tetraethylolova
Obecné
Systematický název	tetraethylplumban
Ostatní názvy	tetraethylolovo, TEL
Latinský název	tetraethylplumbium
Anglický název	tetraethyllead
Německý název	Tetraethylblei
Funkční vzorec	(CH3CH2)4Pb
Sumární vzorec	C8H20Pb
Vzhled	bezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS	78-00-2
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	201-075-4
PubChem	6511
ChEBI	30182
UN kód	1649
SMILES	CC[Pb](CC)(CC)CC
InChI	InChI=1S/4C2H5.Pb/c41-2;/h41H2,2H3;
Číslo RTECS	TP4550000
Vlastnosti
Molární hmotnost	323,44 g/mol
Teplota tání	−136,8 °C
Teplota varu	108 °C (5,3 kPa); 82 °C (1,73 kPa)
Teplota rozkladu	200 °C
Hustota	1,659 g/cm³ (12 °C); 1,652 8 g/cm³ (20 °C)
Dynamický viskozitní koeficient	0,87 cP (20 °C)
Index lomu	1,519 8; 1,519 5 (20 °C)
Rozpustnost ve vodě	nerozpustný
Rozpustnost v nepolárních; rozpouštědlech	alkoholy; ethery; kapalné uhlovodíky
Povrchové napětí	28,5 mN/m (20 °C)
Struktura
Tvar molekuly	čtyřstěnný
Dipólový moment	0 Cm
Termodynamické vlastnosti
Standardní slučovací entalpie ΔHf°	52,7 kJ/mol (kapalina); 109,6 kJ/mol (plyn)
Entalpie varu ΔHv	167,64 J/g
Bezpečnost
	; GHS06 ; GHS08 ; GHS09; Nebezpečí
R-věty	R61 R26/27/28 R33 R50/53 R62
S-věty	S53 S45 S60 S61
Teplota vzplanutí	73 °C
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Tetraethylolovo je organokovová sloučenina, která se používala jako antidetonační přísada do motorových benzínů. V dnešní době je nahrazováno ferrocenem.

Vlastnosti

Za běžných podmínek jde o bezbarvou kapalinu. Zpomaluje hoření benzínu, a proto se používalo ke zvyšování oktanového čísla automobilových benzínů. Jde o těkavou toxickou látku dobře rozpustnou v tucích, která snadno proniká kůží, ale také se rychle a prakticky úplně vstřebává ze vzduchu v plicích. V játrech se metabolizuje na toxické trietylolovo.^[2]

Výroba a spalování

Slitina Na+Pb reaguje s chlorethanem za vzniku tetraethylolova, olova a chloridu sodného.

4 NaPb + 4 C₂H₅Cl → Pb(C₂H₅)₄ + 3 Pb + 4 NaCl

Další možností výroby je působení suchého chloridu olovnatého na Grignardovo činidlo.

4 C₂H₅MgI + 2 PbCl₂ → 2 MgI₂ + 2 MgCl₂ + Pb + Pb(C₂H₅)₄

Tetraethylolovo se spaluje za vzniku oxidu uhličitého, vody a olova

Pb(C₂H₅)₄ + 13 O₂ → 8 CO₂ + 10 H₂O + Pb

Reference

↑ ^a ^b Tetraethyllead. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
↑ Miroslav Šuta: Účinky výfukových plynů z automobilů na lidské zdraví, Český a Slovenský dopravní klub 1996, ISBN 80-901339-4-0

Literatura

VOHLÍDAL, JIŘÍ; ŠTULÍK, KAREL; JULÁK, ALOIS. Chemické a analytické tabulky. 1. vyd. Praha: Grada Publishing, 1999. ISBN 80-7169-855-5.

Související články

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu tetraethylolovo na Wikimedia Commons

[pubchem_cid_6511-1] Tetraethyllead. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)

[2] Miroslav Šuta: Účinky výfukových plynů z automobilů na lidské zdraví, Český a Slovenský dopravní klub 1996, ISBN 80-901339-4-0

[1]

[2]