Cyklohexanol
| Cyklohexanol | |
|---|---|
| |
| Generelt | |
| Systematisk navn | Cyklohexanol |
| Andre navne | Cyklohexylalkohol |
| Molekylformel | C6H12O |
| Molmasse | 100.16 g/mol |
| CAS nummer | [108-93-0] |
| SMILES | C1CCC(CC1)O |
| Egenskaber | |
| Massefylde | 0.962 g/mL |
| Opløselighed i vand | 3.60 g/100 mL (20 °C) |
| Smeltepunkt | 25.4 °C |
| Kogepunkt | 160.8 °C |
| Syrestyrkekonstant (pKa) | 16 |
| Viskositet | 41.07 mPa·s (30 °C) |
| Sikkerhed | |
| MSDS | Eksternt MSDS |
| R-sætninger | R20, R22, R37, R38 |
| S-sætninger | S24, S25 |
| Flammepunkt | 67 °C |
| Hvis ikke andet er angivet, er data givet for stoffer i standardtilstanden (ved 25 °C, 100 kPa) | |
Cyklohexanol er en organisk forbindelse med formlen (CH2)5CHOH. Molekylet er relateret til cyklohexan ved udskiftning af et brintatom fra en hydroxylgruppe. Denne sammensætning eksisterer som en henflydene farveløs substans, som når er meget ren, smelter ved stuetemperatur. Millioner af tons produceres årligt, hovedsageligt som en forløber for nylon.
Fremstilling
Cyklohexanol fremstilles ved oxidation af cyklohexan i luften, typisk ved hjælp af koboltkatalysatorer:
C6H12 + 1/2 O2 → C6H11OH
Denne proces medformer cyklohexanon, og denne blanding ("KA-olie" til keton-alkohololie) er den vigtigste råvare til fremstilling af adipinsyre. Oxideringen indebærer roden for hydroperoxiden C6H11O2H. Alternativt kan cyklohexanol være fremstillet ved hydrogenering af fenol:
C6H5OH + 3 H2 → C6H11OH
Denne proces kan også indstilles til at favorisere dannelsen af cyklohexanon.
Grundlæggende reaktioner
Cyklohexanol gennemgår de vigtigste reaktioner, som der forventes for en sekundær alkohol. Oxidation giver cyklohexanon, som omdannes i stor skala i industrien til oxim, en forløber for kaprolactam. Som et laboratorium, kan denne oxidation ske med kromsyre.
Esterificeringsprocessen giver de kommercielt nyttige derivater dicyklohexyladipat og dicyklohexylftalat, der bruges som blødgørere. Opvarmning i tilstedeværelse af syre-katalysatorer konverterer cyklohexanol til cyklohexen.
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
