Strukturformel
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Allgemeines
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Name
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1-Brompentan
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Andere Namen
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- 1-Pentylbromid
- 1-Amylbromid
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Summenformel
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C5H11Br
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Kurzbeschreibung
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farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch[1]
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Externe Identifikatoren/Datenbanken
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Eigenschaften
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Molare Masse
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151,04 g·mol−1
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Aggregatzustand
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flüssig
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Dichte
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1,22 g·cm−3 (20 °C)[1]
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Schmelzpunkt
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−88 °C[1]
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Siedepunkt
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129 °C[1]
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Dampfdruck
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- 12,5 hPa (20 °C)[1]
- 22,0 hPa (30 °C)[1]
- 36,9 hPa (40 °C)[1]
- 59,7 hPa (50 °C)[1]
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Löslichkeit
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praktisch unlöslich in Wasser (0,051 g·l−1 bei 25 °C)[1]
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Sicherheitshinweise
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).
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1-Brompentan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Halogenkohlenwasserstoffe, genauer der Bromalkane.
Gewinnung und Darstellung
1-Brompentan wird durch Reaktion von 1-Pentanol mit Bromwasserstoff dargestellt.[2]
Eigenschaften
1-Brompentan ist eine farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1] Es bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei 31 °C.[1]
Es existiert eine Reihe von Konfigurationsisomeren wie 2-Brompentan, 3-Brompentan oder 1-Brom-2,2-dimethylpropan.
Verwendung
1-Brompentan wird für organische und pharmazeutische Synthesen verwendet. Beispielsweise kann durch Reaktion mit Kaliumfluorid in Ethylenglycol 1-Fluorpentan gewonnen werden.[3][4]
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j k l m Eintrag zu 1-Brompentan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Broomchemie B.V.: Melding Wet milieubeheer, S. 16–17.
- ↑ PrepChem.com: Synthesis of 1-FLUOROPENTANE, abgerufen am 30. Oktober 2018.
- ↑ F. Asinger: Paraffins Chemistry and Technology. Elsevier, 2016, ISBN 978-1-4831-4662-1, S. 271 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).