4-Nonylphenol

Strukturformel
Allgemeines
Name	4-Nonylphenol
Andere Namen	p-Nonylphenol 4-n-Nonylphenol 1-(4-Hydroxyphenyl)nonan
Summenformel	C15H24O
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Kristalle mit typisch phenolischem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 104-40-5 EG-Nummer 203-199-4 ECHA-InfoCard 100.002.909 PubChem 1752 Wikidata Q4545806
Eigenschaften
Molare Masse	220,35 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,937 g·cm−3 (20 °C)[1]
Schmelzpunkt	43–44 °C[1]
Siedepunkt	293–297 °C[1]
Dampfdruck	0,109 Pa (25 °C)[1]
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser (7 mg·l−1 bei 25 °C)[1]
Brechungsindex	1,5108 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 302​‐​314​‐​361fd​‐​410 P: 280​‐​301+330+331​‐​303+361+353​‐​305+351+338​‐​310[1]
Zulassungs­verfahren unter REACH	besonders besorgnis­erregend: ernst­hafte Auswirkungen auf die Umwelt gelten als wahrscheinlich[3]
Toxikologische Daten	1620 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

4-Nonylphenol ist eine aromatische Verbindung aus der Gruppe der Alkylphenole, bestehend aus einem Benzol­ring mit einer Hydroxygruppe (–OH) und einer n-Nonylseitenkette als Substituenten. Es bildet farblose bis gelbliche Kristalle mit typisch phenolischem Geruch. Es gehört zur Gruppe der Nonylphenole.

4-Nonylphenol ist industriell nur von untergeordneter Bedeutung. Es wird zur Herstellung von Nonylphenolethoxylaten verwendet.

4-Nonylphenol seit dem 19. Dezember 2012 als „Besonders besorgniserregender Stoff“ eingestuft, da es sich beim Stoff um einen endokrinen Disruptor handelt.^[3] Über REACH Anhang XVII gilt eine Beschränkung auf 1000 mg/kg für die Verwendung und Inverkehrbringen als Stoff, Bestandteile anderer Stoffe oder in Gemischen für industrielle und gewerbliche Reinigung, Haushaltsreinigung, Textil- und Lederverarbeitung, Emulgator in Melkfett, Herstellung von Zellstoff, kosmetische und Körperpflege-Mittel und Hilfsstoff in Pestiziden. In der Schweiz gilt eine analoge Beschränkung.^[4]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu 4-Nonylphenol, unverzweigt in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Isabel Escudero, Jose L. Cabezas, Jose Coca: Liquid-Liquid Equilibrium for 2,3-Butanediol + Water + Organic Solvents. In: Journal of Chemical & Engineering Data. Band 39, Nr. 4, Oktober 1994, S. 834–839, doi:10.1021/je00016a044. 
3. ↑ ^{a b} Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 23. September 2014.
4. ↑ Verordnung zur Reduktion von Risiken beim Umgang mit bestimmten besonders gefährlichen Stoffen, Zubereitungen und Gegenständen – Anhang 1.8. In: Fedlex. Schweizerischer Bundesrat, abgerufen am 5. August 2022.