Alil bromuro
| Alil bromuro | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C3H5Br |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono eta bromo |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Momentu dipolarra | 1,9 D |
| Fusio-puntua | −119 ℃ |
| Irakite-puntua | 70,1 ℃ (101,325 kPa) |
| Fusio-entalpia | 1,9 D |
| Masa molekularra | 119,957462 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  3
3
1
|
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 106-95-6 |
| ChemSpider | 7553 |
| PubChem | 7841 |
| ChEMBL | CHEMBL1429506 |
| RTECS zenbakia | UC7090000 |
| ZVG | 510509 |
| DSSTox zenbakia | UC7090000 |
| EC zenbakia | 203-446-6 |
| ECHA | 100.003.134 |
| UNII | FXQ8X2F74Z |
Alil bromuroa edo 3-bromoprop-2-enoa haluro organikoa da sintesi organikoan konposatuetan alkilo taldeak txertatzeko baliaten dena.
Prestakuntza
Alil bromuro laborategian zein industrian sintetizatzen da alil alkohola hidrogeno bromuroarekin erreakzionaraziz. Lehen-lehenik alkoholaren hidroxilo taldea protonatu egiten da, ura eliminatuz alilo katioia eratzen da, bromuro ioiarekin erreakzionatzen duena produktua osatzeko. Alil bromuroa erreakzio-nahastetik erauzten da eta, segidan, destilatu egiten da purutzeko[1].
Beste aukera da alil haluroen arteko halogeno-trukea eragitea, adibidez, alil kloruroa azido bromhidrikoarekin tratatzean kobrea katalizatzailea izanik.
Ezaugarriak
Alil bromuroa likido kolorgea eta apur bat oliotsua da, garraztasun puntua duen usain gozoa duena. Hezetasuna dagonean hidrolizatu egiten da mantsoki hidrogeno bromuroa eta alil alkohola emanez.
Toxikotzat jotzen da eta oso sukoia.
Erabilera
Alil bromuroa sintesi organikoan usatzen da alil taldea alkohol eta amina taldeei lotzeko babesle moduan. Halaber, hainbat botiken sintesirako aitzindarietako bat da, hala nola, sekobarbitala, sodio nedokromiloa eta tiamilala.
Erreferentziak
- ↑ (Ingelesez) Yoffe, David; Frim, Ron; Ukeles, Shmuel D.; Dagani, Michael J.; Barda, Henry J.; Benya, Theodore J.; Sanders, David C.. (2013). «Bromine Compounds» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (American Cancer Society): 1–31. doi:. ISBN 978-3-527-30673-2. (kontsulta data: 2021-04-02).
Kanpo estekak
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q223062
Multimedia: Allyl bromide / Q223062
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
