Azetona
| Azetona | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C3H6O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono, hidrogeno eta oxigeno |
| Mota | biogenic acyclic ketone (en) |
| Tautomeroa | prop-1-en-2-ol (en) |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 0,7902 g/cm³ (20 ℃, likido) |
| Soinuaren abiadura | 1.203 m/s (20 ℃, likido) |
| Errefrakzio indiziea | 1,3588 |
| Azidotasuna (pKa) | 19,16 (25 ℃) |
| Momentu dipolarra | 2,88 D |
| Fusio-puntua | −96 ℃ −95 ℃ −94 ℃ −94,8 ℃ |
| Irakite-puntua | 56 ℃ (760 Torr) 56 ℃ 56,05 ℃ (101,325 kPa) |
| Fusio-entalpia | 2,88 D |
| Formazio entalpia estandarra | −216,5 kJ/mol |
| Lurrun-presioa | 180 mmHg (20 ℃) |
| Masa molekularra | 58,042 Da |
| Erabilera | |
| Rola | Mutageno, gorputz zetoniko eta primary metabolite (en) |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 | |
| GHS arriskua | arriskua |
| Arrisku motak | H225 (en) |
| Prekauzio motak | P210 (en) |
| Lehergarritasunaren beheko muga | 2,5 % (V/V) |
| Lehergarritasunaren goiko muga | 12,8 % (V/V) |
| Gutxieneko dosi hilgarria | ikusi
|
| Batezbesteko dosi hilgarria | ikusi
|
| Autoignizio tenperatura | 465 ℃ |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 590 mg/m³ (10 h, baliorik ez) 2.400 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak) 500 ppm (, Australia, Belgika, Finlandia, Frantzia, Zeelanda Berria, Erresuma Batua) 250 ppm (, Danimarka, Suedia) 1.200 mg/m³ (, Alemania) 1.210 mg/m³ (, Hungaria) 200 ppm (, Japonia) 750 ppm (, Hego Korea) 1.000 ppm (, Mexiko, Filipinak, Turkia) 1.780 mg/m³ (, Herbehereak) 125 ppm (, Norvegia) 600 mg/m³ (, Polonia) 200 mg/m³ (, Errusia) |
| Denbora laburreko esposizio muga | 1.000 ppm (Australia, Belgika, Hego Korea) 625 ppm (Finlandia) 2.420 mg/m³ (Hungaria) 1.260 ppm (Mexiko) 1 ppm (Zeelanda Berria) 1.800 mg/m³ (Polonia) 800 mg/m³ (Errusia) 500 ppm (Suedia) 1.500 ppm (Erresuma Batua) |
| Flash-puntua | −18 ℃ |
| IDLH | 5.950 mg/m³ |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 67-64-1 |
| ChemSpider | 175 |
| PubChem | 180 |
| Reaxys | 635680 |
| Gmelin | 15347 |
| ChEBI | 1466 |
| ChEMBL | CHEMBL14253 |
| NBE zenbakia | 1090 |
| RTECS zenbakia | AL3150000 |
| ZVG | 11230 |
| DSSTox zenbakia | AL3150000 |
| EC zenbakia | 200-662-2 |
| ECHA | 100.000.602 |
| CosIng | 31573 |
| MeSH | D000096 |
| RxNorm | 178 |
| Human Metabolome Database | HMDB0001659 |
| KNApSAcK | C00048304 |
| UNII | 1364PS73AF |
| NDF-RT | N0000147297 |
| KEGG | D02311 eta C00207 |
| PDB Ligand | ACN |
Azetona CH3-CO-CH3 formula duen konposatu organikoa da. Likido koloregabea da, mendaren usainekoa. 56° C-an irakiten du, urarekin nahas daiteke, eta hainbat konposatu organiko disolbatzen ditu (gantzak, erretxinak, nitrozelulosa, etab). Azetilenoa ere disolbatzen du. Zetonen propietate orokor berberak ditu. Azetona kaltzio azetatoaren destilazio lehorrez, edo azido tartarikoaren, azido zitrikoaren nahiz zelulosaren pirogenazioz lortzen da, eta baita beste hainbaten oxidazioz ere. Organismoan, azetona gantzen eta zenbait aminoazidoren arteko metabolismoaz sortzen da. Gaixotasun batzuen ondorioz (diabetesa esaterako), azetona eta antzeko beste konposatu batzuk (gorputz zetonikoak) gehiago sortzen ditu organismoak. Gernura igarotzen da eta zetosia eragiten du.
Erreferentziak
- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
Kanpo estekak
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.









