Share to:

Aziridina

Aziridina hiru begiko heteroziklo asea da (CH2)2NH formulakoa. Likido kolorge, toxiko eta lurrunkorra da. Bere deribatuek azidirinen familia osatzen duten eta interes handia duten botiken alorrean[1].

Aziridina
Formula kimikoaC2H5N
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
KonposizioaNitrogeno, karbono eta hidrogeno
Motakonposatu heterozikliko
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,83 g/cm³ (20 ℃)
Azidotasuna (pKa)8,01
Momentu dipolarra1,9 D
Fusio-puntua−72 ℃
−77,95 ℃
Irakite-puntua56 ℃ (760 Torr)
56 ℃ (101,325 kPa)
Fusio-entalpia1,9 D
Lurrun-presioa160 mmHg (20 ℃)
Masa molekularra43,042 Da
Erabilera
Rolakantzerigeno eta occupational carcinogen (en) Itzuli
Arriskuak
NFPA 704
3
4
3
Lehergarritasunaren beheko muga3,3 % (V/V)
Lehergarritasunaren goiko muga54,8 % (V/V)
Esposizioaren goiko muga0 mg/m³ (baliorik ez)
Flash-puntua−11 ℃
IDLH176 mg/m³
Eragin dezakeaziridine exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyNOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia151-56-4
ChemSpider8682
PubChem9033
Reaxys102380
Gmelin30969
ChEBI616
ChEMBLCHEMBL540990
RTECS zenbakiaKX5075000
ZVG28470
DSSTox zenbakiaKX5075000
EC zenbakia205-793-9
ECHA100.005.268
CosIng95265
Human Metabolome DatabaseHMDB0248809
UNII54P5FEX9FH
KEGGC11687

Aziridina Siegmund Gabriel kimikari alemaniarrak sintetizatu zuen lehen aldiz 1888an[2].

Azidridinaren eraztuna irekiaraziz polimerizatu egiten da eta polietilienimina adarkatuak sintetizatzeko usatzen da[3].

Erreferentziak

  1. (Ingelesez) Steuerle, Ulrich; Feuerhake, Robert. (2006-12-15). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA ed. «Aziridines» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA): a03_239.pub2.  doi:10.1002/14356007.a03_239.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2. (kontsulta data: 2022-11-13).
  2. (Ingelesez) Gabriel, S.. (1888-07). «Ueber Vinylamin und Bromäthylamin. (II.)» Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 21 (2): 2664–2669.  doi:10.1002/cber.18880210287. ISSN 0365-9496. (kontsulta data: 2022-11-13).
  3. Zhuk, D. S., Gembitskii, P. A., & Kargin, V. A.. (1965). Russian Chemical Reviews; Vol 34:7.

Kanpo estekak

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Kembali kehalaman sebelumnya