Butil azetato
Butil azetatoa konposatu organikoa da CH3COO(CH2)3CH3 formula duena, esterren klasekoa. Likido kolorge fruta usainekoa da. Uretan disolbagaitza da, baina disolbagarria etanoletan eta dietil eterretan. Narritagarria eta sukoia da[1].
Butil azetatoak formula orokor bereko lau estereoisomero ditu: isobutil azetatoa, tert-butil azetatoa eta sec-butil azetatoaren bi enantiomeroak
| Butil azetato | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C6H12O2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono, oxigeno eta hidrogeno |
| Mota | biogenic acyclic ester (en)  eta butyl acetates (en) |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 0,88 g/cm³ (20 ℃) |
| Disolbagarritasuna | 1 g/100 g (ur, 20 ℃) |
| Fusio-puntua | −77 ℃ −78 ℃ |
| Irakite-puntua | 126 ℃ (760 Torr) 126,1 ℃ (101,325 kPa) |
| Lurrun-presioa | 10 mmHg (20 ℃) |
| Masa molekularra | 116,084 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  3
2
0
|
| Lehergarritasunaren beheko muga | 1,7 % (V/V) |
| Lehergarritasunaren goiko muga | 7,6 % (V/V) |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 710 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
| Denbora laburreko esposizio muga | 950 mg/m³ (baliorik ez) |
| Flash-puntua | 22 ℃ |
| IDLH | 8.075 mg/m³ |
| Eragin dezake | butyl acetate exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 123-86-4 |
| ChemSpider | 29012 |
| PubChem | 31272 |
| Reaxys | 1741921 |
| Gmelin | 31328 |
| ChEBI | 240398 |
| ChEMBL | CHEMBL284391 |
| RTECS zenbakia | AF7350000 |
| ZVG | 13320 |
| DSSTox zenbakia | AF7350000 |
| EC zenbakia | 204-658-1 |
| ECHA | 100.004.236 |
| CosIng | 74737 |
| RxNorm | 1362908 |
| Human Metabolome Database | HMDB0031325 |
| KNApSAcK | C00048958 |
| UNII | 464P5N1905 |
| KEGG | C12304 |
| PDB Ligand | 8JZ |
Butil azetatoa produktu naturala da. Fruta askotan egoten da eta horien usainaren eta zaporearen erantzuletako bat izaten da, etsenplurako bananarena edo sagarrarena[2].
Sintesia
Butil azetatoa azido azetikoa eta n-butil alkohola esterifikatuz sintetizatzen da azido sulfurikoaren presentzian[3].
Erabilera
Butil azetatoa erabilera asko ditu industrian; disolbatzaile gisa, lakak, argazkigintza-filmak, perfumeak, gantzak, tinduak eta azkazal-esmaltea kentzeko ekoizteko besteak beste. Kontserbagarrietan ere usatzen da[4].
Erreferentziaik
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Butyl Acetate» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2026-06-21).
- ↑ (Ingelesez) «Butyl acetate | 123-86-4 | properties, uses & safety» Scents and flavors (kontsulta data: 2026-06-21).
- ↑ (Ingelesez) Cheung, Hosea; Tanke, Robin S.; Torrence, G. Paul. (2000). «Acetic Acid» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (John Wiley & Sons, Ltd) doi:. ISBN 978-3-527-30673-2. (kontsulta data: 2026-06-21).
- ↑ (Ingelesez) «n-Butyl acetate - Hazardous Agents | Haz-Map» haz-map.com (kontsulta data: 2026-06-21).
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q411073
Multimedia: Butyl acetate / Q411073
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
