Difenilamina
| Difenilamina | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C12H11N |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno, karbono eta hidrogeno |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 1,16 g/cm³ (20 ℃, solido) |
| Disolbagarritasuna | 0,03 g/100 g (ur, 20 ℃) |
| Fusio-puntua | 53 ℃ 54 ℃ 52,98 ℃ |
| Irakite-puntua | 302 ℃ (760 Torr) 302 ℃ (101,325 kPa) |
| Lurrun-presioa | 1 mmHg (108 ℃) |
| Masa molekularra | 169,089 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 | |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 10 mg/m³ (10 h, baliorik ez) |
| Flash-puntua | 153 ℃ |
| Eragin dezake | diphenylamine exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 122-39-4 |
| ChemSpider | 11003 |
| PubChem | 11487 |
| Reaxys | 508755 |
| Gmelin | 4640 |
| ChEBI | 67833 |
| ChEMBL | CHEMBL38688 |
| RTECS zenbakia | JJ7800000 |
| ZVG | 16270 |
| DSSTox zenbakia | JJ7800000 |
| EC zenbakia | 204-539-4 |
| ECHA | 100.004.128 |
| MeSH | D004159 |
| RxNorm | 1363044 |
| Human Metabolome Database | HMDB0032562 |
| UNII | 9N3CBB0BIQ |
| KEGG | C11016 |
Difenilamina (C6H5) 2NH formula duen konposatu organikoa da. Konposatua anilinaren deribatu bat da, bi fenilo talderi lotutako amina bat. Konposatua solido koloregabea da, baina merkataritza-laginak horiak izaten dira askotan, herdoildutako ezpurutasunengatik. Difenilamina disolbatzaile organiko komun askotan disolbatzen da eta uretan disolbagarria da. Batez ere bere propietate antioxidatzaileengatik erabiltzen dute.[1] Difenilamina antioxidatzaile industrial, tindu eta erreaktibo gisa asko erabiltzen dute, eta nekazaritzan ere erabiltzen da fungizida eta antihelmintiko gisa.
Erreferentziak
- ↑ (Ingelesez) Jun Dong; Cyril A. Migdal. (2009). Leslie R. Rudnick ed. Lubricant Additives: Chemistry and Applications. (2. argitaraldia) CRC Press, 3–50 or. ISBN 978-1420059656..
Kanpo estekak
| Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.









