Share to:

Difenilamina

Difenilamina
Formula kimikoaC12H11N
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
KonposizioaNitrogeno, karbono eta hidrogeno
Motakonposatu kimiko
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,16 g/cm³ (20 ℃, solido)
Disolbagarritasuna0,03 g/100 g (ur, 20 ℃)
Fusio-puntua53 ℃
54 ℃
52,98 ℃
Irakite-puntua302 ℃ (760 Torr)
302 ℃ (101,325 kPa)
Lurrun-presioa1 mmHg (108 ℃)
Masa molekularra169,089 Da
Arriskuak
NFPA 704
1
3
0
Denboran ponderatutako esposizio muga10 mg/m³ (10 h, baliorik ez)
Flash-puntua153 ℃
Eragin dezakediphenylamine exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyDMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia122-39-4
ChemSpider11003
PubChem11487
Reaxys508755
Gmelin4640
ChEBI67833
ChEMBLCHEMBL38688
RTECS zenbakiaJJ7800000
ZVG16270
DSSTox zenbakiaJJ7800000
EC zenbakia204-539-4
ECHA100.004.128
MeSHD004159
RxNorm1363044
Human Metabolome DatabaseHMDB0032562
UNII9N3CBB0BIQ
KEGGC11016

Difenilamina (C6H5) 2NH formula duen konposatu organikoa da. Konposatua anilinaren deribatu bat da, bi fenilo talderi lotutako amina bat. Konposatua solido koloregabea da, baina merkataritza-laginak horiak izaten dira askotan, herdoildutako ezpurutasunengatik. Difenilamina disolbatzaile organiko komun askotan disolbatzen da eta uretan disolbagarria da. Batez ere bere propietate antioxidatzaileengatik erabiltzen dute.[1] Difenilamina antioxidatzaile industrial, tindu eta erreaktibo gisa asko erabiltzen dute, eta nekazaritzan ere erabiltzen da fungizida eta antihelmintiko gisa.

Erreferentziak

  1. (Ingelesez) Jun Dong; Cyril A. Migdal. (2009). Leslie R. Rudnick ed. Lubricant Additives: Chemistry and Applications. (2. argitaraldia) CRC Press, 3–50 or. ISBN 978-1420059656..

Kanpo estekak


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Kembali kehalaman sebelumnya