Indol
| Indol | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C8H7N |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno, karbono eta hidrogeno |
| Mota | indole alkaloid (en)  eta indole (en) |
| Tautomeroa | 3H-indole (en) |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 1,22 g/cm³ (25 ℃, solido) |
| Disolbagarritasuna | 1,87 g/kg (ur, 20 ℃) |
| Fusio-puntua | 52,3 ℃ 52 ℃ |
| Irakite-puntua | 254 ℃ (101,325 kPa) |
| Lurrun-presioa | 100 kPa (254 ℃) |
| Ura-oktanol banatze kofizientea | 2,14 |
| Masa molekularra | 117,058 Da |
| Erabilera | |
| Rola | primary metabolite (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 120-72-9 |
| ChemSpider | 776 |
| PubChem | 798 |
| Reaxys | 107693 |
| Gmelin | 16881 |
| ChEBI | 3477 |
| ChEMBL | CHEMBL15844 |
| RTECS zenbakia | NL2450000 |
| ZVG | 31030 |
| DSSTox zenbakia | NL2450000 |
| EC zenbakia | 204-420-7 |
| ECHA | 100.004.019 |
| CosIng | 40299 |
| RxNorm | 1311224 |
| Human Metabolome Database | HMDB0000738 |
| KNApSAcK | C00001418 |
| UNII | 8724FJW4M5 |
| KEGG | C00463 |
| PDB Ligand | IND |
Indola konposatu organiko aromatiko heteroziklikoa da, C8H7N formula duena. Konposatu biziklikoa da fusionatutako bentzeno- eta pirrol-eraztun banaz osatutakoa. Solido zuri-horixka da. Ur eta etanol berotan, bentzenotan, toluenotan eta dietil eterretan disolbagarria da. Narritagarria, korrosiboa eta toxikoa da[1][2].
Indola produktu naturala da eta harrikatzaren bikean, landare batzuetan (jasmina, laranja-lorea, …), eta animalien gorotzetan.
Indolak hagitz deribatu ordezkatu izateaz gain, bere egitura konposatu kimiko askotan ageri da. Erradikal gisa indolilo izendatzen da.
Sintesia
Indola eta bere deribatuak sintetizatzeko bide ugari topa daiteke literaturan. Indola industrialki sintetizatzeko bide nagusiak gas fasean dagoen anilina etilen glikolarekin erreakzionarazten da katalizatzaile baten presentzian[3].
(R = H)
Erabilera
Indola erabilera adierazgarria du sintesi kimikoan perfumeak, aromatizatzaileak eta beste produktu kimiko batzuk perestatzeko[4].
Erreferentziak
- ↑ «ECHA CHEM» chem.echa.europa.eu (kontsulta data: 2025-11-12).
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Indole» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-11-12).
- ↑ (Ingelesez) Collin, Gerd; Höke, Hartmut. (2000). «Indole» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (John Wiley & Sons, Ltd) doi:. ISBN 978-3-527-30673-2. (kontsulta data: 2025-11-12).
- ↑ «Indole - Hazardous Agents | Haz-Map» haz-map.com (kontsulta data: 2025-11-12).
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
