Mesitileno
| Mesitileno | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C9H12 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono eta hidrogeno |
| Mota | trimethylbenzene (en)  |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 0,86 g/cm³ (20 ℃, likido) |
| Disolbagarritasuna | 0,002 g/100 g (ur, 20 ℃) |
| Momentu dipolarra | 0 D |
| Fusio-puntua | −45 ℃ −45 ℃ −44,7 ℃ |
| Irakite-puntua | 165 ℃ (760 Torr) 164,74 ℃ (101,325 kPa) |
| Fusio-entalpia | 0 D |
| Lurrun-presioa | 2 mmHg (20 ℃) |
| Masa molekularra | 120,094 Da |
| Arriskuak | |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 125 mg/m³ (10 h, baliorik ez) |
| Flash-puntua | 50 ℃ |
| Eragin dezake | mesitylene exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 108-67-8 |
| ChemSpider | 7659 |
| PubChem | 7947 |
| Reaxys | 906806 |
| Gmelin | 34833 |
| ChEBI | 2956 |
| ChEMBL | CHEMBL1797281 |
| RTECS zenbakia | OX6825000 |
| ZVG | 31080 |
| DSSTox zenbakia | OX6825000 |
| EC zenbakia | 203-604-4 |
| ECHA | 100.003.278 |
| CosIng | 90178 |
| Human Metabolome Database | HMDB0041924 |
| KNApSAcK | C00055604 |
| UNII | 887L18KQ6X |
| KEGG | C14508 |
| PDB Ligand | SEZ |
Mesitilenoa konposatu organiko aromatikoa da C6H3(CH3)3 formula duena, alkilbentzenoen familiakoa. Likido sukoi kolorgea da usain gozokoa. Trimetilbentzenoaren hiru isomeroetako bat da besteak pseudokumenoa eta hemimelitenoa direlarik[1][2].
Uretan ia disolbaezina da, baina disolbatzaile organikotan disolbagarria da. Ikatz-mundrunaren osagaia da.
Mesitilenoak eraztun aromatikoko hidrogeno bat galtzen mesitilo taldea eratzen da zeinak ordezkatzaile gisa jokatzen du konposatu konplexuagotan.
Sintesia
Mesitilenoa sintetizatzen da xilenoa alkilatuz katalizatzaile azido solido baten gainean.
- 2 C6H4(CH3)2 ⇌ C6H3(CH3)3 + C6H5CH3
- C6H4(CH3)2 + CH3OH → C6H3(CH3)3 + H2O
Erabilera
Mesitilenoa nagusiki 2,4,6-triimetilanilina prestatzeko usatzen da. Atzen hau koloratzaileak prestatzeko baliatzen da.
Hainbat nitxo-erabilera erabilera ere izan ditzake, hala nola, disolbatzaile berezi gisa.
Bestetik, mesitilo deribatuak kimika organometalikoan baliatzen dira[3], adibidez, Fe2(C6H2(CH3)3)4 (tetramesitildiburdina).
Erreferentziak
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «PubChem» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2024-04-18).
- ↑ «MESITYLENE (1,3,5-TRIMETHYL BENZENE)» chemicalland21.com (kontsulta data: 2024-04-18).
- ↑ (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» orgsyn.org (kontsulta data: 2024-04-18).
Kanpo estekak
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q425161
Multimedia: 1,3,5-Trimethylbenzene / Q425161
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
