Metanol
| Metanol | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | CH4O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono, hidrogeno eta oxigeno |
| Base konjokatua | methoxide (en)  |
| Mota | alkanol |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 0,79 g/cm³ (20 ℃) |
| Soinuaren abiadura | 1.121 m/s (20 ℃, likido) 1.123 m/s (25 ℃, likido) |
| Biskositate dinamikoa | 0,000544 Pl (25 ℃) |
| Azidotasuna (pKa) | 15,5 |
| Momentu dipolarra | 1,65 D eta 1,7 D |
| Fusio-puntua | −98 ℃ −98 ℃ −97,68 ℃ |
| Irakite-puntua | 64 ℃ (760 Torr) 65 ℃ (1 atm) 64,6 ℃ (101,325 kPa) |
| Entropia molar estandarra | 126,8 J/(mol K) eta 239,9 J/(mol K) |
| Fusio-entalpia | 1,65 D eta 1,7 D |
| Formazio entalpia estandarra | −238.660 J/mol eta −200.660 J/mol |
| Baporizazio entalpia | 37.400 J/mol |
| Errekuntza entalpia | −726,4 kJ/mol |
| Lurrun-presioa | 0,1285 atm (20 ℃) 96 mmHg (20 ℃) |
| Bero ahalmena | 9,798 J/(mol K) |
| Masa molekularra | 32,026 Da |
| Erabilera | |
| Rola | developmental toxicant (en) , primary metabolite (en) eta neurotoxina |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  3
1
0
|
| GHS arriskua | arriskua |
 ,  ,  | |
| Arrisku motak | H225 (en) , H301+H311+H331 (en) , H370 (en) |
| Prekauzio motak | P210 (en) , P260 (en) , P280 (en) , P301+P310 (en) , P311 (en) |
| Lehergarritasunaren beheko muga | 6 % (V/V) |
| Lehergarritasunaren goiko muga | 36 % (V/V) |
| Autoignizio tenperatura | 440 ℃ |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 260 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
| Denbora laburreko esposizio muga | 325 mg/m³ (baliorik ez) |
| Flash-puntua | 11 ℃ |
| IDLH | 7.860 mg/m³ |
| Eragin dezake | methanol poisoning (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 67-56-1 |
| ChemSpider | 864 |
| PubChem | 887 |
| Reaxys | 1098229 |
| Gmelin | 17790 |
| ChEBI | 449 |
| ChEMBL | CHEMBL14688 |
| NBE zenbakia | 1230 |
| RTECS zenbakia | PC1400000 |
| ZVG | 11240 |
| DSSTox zenbakia | PC1400000 |
| EC zenbakia | 200-659-6 |
| ECHA | 100.000.599 |
| CosIng | 35275 |
| MeSH | D000432 |
| RxNorm | 1310568 |
| Human Metabolome Database | HMDB0001875 |
| KNApSAcK | C00050480 |
| UNII | Y4S76JWI15 |
| NDF-RT | N0000022622 |
| KEGG | D02309 eta C00132 |
| PDB Ligand | MOH |
Metanola existitzen den alkoholik sinpleena da. Alkohol metiliko nahiz alkohol monohidroxiliko moduan ere ezagutzen da.
Bere formula kimikoa CH3OH da, baina bere benetako formula HC3-OH da.
Propietateak
Isurkaria da eta 64 °C-tan irakiten du. Sukoia eta pozoitsua da, eta itsutasuna sortzen dio edaten duenari. IUPAC erakundearen arauen arabera izena metanol du. Egurraren lignina osatzen duten fenolen eter eran konbinatuta ageri da izadian. Ester eran klorofilan, pektinetan eta alkaloide batzuetan ere ageri da.
Ekoizpena eta erabilera
Garai batean zuraren destilazio lehorraren bidez lortzen zen. Horrela aurkitu zuen lehen aldiz Robert Boylek 1661ean. Hori zela eta, zur alkohola ere deitu izan da. Gaur egun bi metodo desberdinez prestatzen da: hidrogenoaren eta karbono monoxidoaren edo karbono dioxidoaren erreakzio katalitikoz, edo metanoaren edo beste hidrokarburo batzuen oxidazio katalitikoz. Sintesi organikoaren bidez formaldehidoa, lurrinak, koloregaiak etab. prestatzeko, autoetan uraren izoztea galarazteko, berniza, laka, erretxina etab. urtzeko, metalak garbitzeko etab. erabiltzen da. Tinta eta tinten disolbatzaile eta kanping-gas bonbonen erregai moduan ere erabiltzen da.
Erreferentziak
- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
Kanpo estekak
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
