Nitroetano
| Nitroetano | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C2H5NO2 |
| SMILES kanonikoa | [N+(=O)[O-]&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua] |
| MolView | [N+(=O)[O-] 3D eredua] |
| Konposizioa | Nitrogeno, oxigeno, karbono eta hidrogeno |
| Mota | nitroethane (en)  |
| Tautomeroa | ethylnitronate ylide (en) |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 1,05 g/cm³ (20 ℃) |
| Disolbagarritasuna | 5 g/100 g (ur, 20 ℃) |
| Momentu dipolarra | 3,23 D |
| Fusio-puntua | −90 ℃ −89 ℃ −89,52 ℃ |
| Irakite-puntua | 114 ℃ (760 Torr) 114,07 ℃ (101,325 kPa) |
| Fusio-entalpia | 3,23 D |
| Lurrun-presioa | 21 mmHg (25 ℃) |
| Masa molekularra | 75,032 Da |
| Arriskuak | |
| Lehergarritasunaren beheko muga | 3,4 % (V/V) |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 310 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
| Flash-puntua | 28 ℃ |
| IDLH | 3.070 mg/m³ |
| Eragin dezake | nitroethane exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 79-24-3 |
| ChemSpider | 6338 |
| PubChem | 6587 |
| Reaxys | 1209324 |
| Gmelin | 16268 |
| ChEBI | 68639 |
| ChEMBL | CHEMBL15625 |
| RTECS zenbakia | KI5600000 |
| ZVG | 38490 |
| DSSTox zenbakia | KI5600000 |
| EC zenbakia | 201-188-9 |
| ECHA | 100.001.081 |
| CosIng | 91794 |
| Human Metabolome Database | HMDB0255646 |
| UNII | 6KEL3ZAU0V |
| KEGG | C01837 |
| PDB Ligand | NIE |
Nitroetanoa konposatu organikoa da, CH3CH2NO2 formula duena, nitroderibatuen klasekoa. Likido kolorge, oliotsua eta sukoia da. Disolbagarria da etanoletan, kloroformotan eta dietil eterretan. Narritagarria eta toxikoa da[1].
Sintesia
Nitroetanoa propanoa eta azido nitrikoa gas fasean eta 350-450 C-ko tenperatura-tartean erreakzionarazi sintetizatzen da. Erreakzio-emaitza interes industrialeko lau nitroalkanoen nahastea da: nitrometanoa, nitroetanoa, 1-nitropropanoa eta 2-nitropropanoa. Laurak destilazioz bereizten dira[2].
Erabilera
Nitroetanoa disolbatzaile legez usatzen dira pinturetan, itsagarrietan, bernizetan, polimeroetan, erretxinetan eta estalduretan. Halaber, sintesi organikoan ere baliatzen da lehengai gisa[3].
Toxikotasuna
Nitroetanoa larruazalean zehar, arnasketaz edo irentsiz narritadurak eragiten ditu begietan, mukosetan edo arnas-aparatuan. Susmoa dago arazo genetikoak eragin ditzakeela eta nerbio-sistemarentzat kaltegarria izan daitekeela[4].
Erreferentziak
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Nitroethane» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-04-18).
- ↑ O'Neil, M.J. (ed.). (2013). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Royal Society of Chemistry, 1228 or..
- ↑ Lewis, R.J. Sr. (2007). Hawley's Condensed Chemical Dictionary 15th Edition. John Wiley & Sons, Inc, 895 or..
- ↑ «NITROETHANE | CAMEO Chemicals | NOAA» cameochemicals.noaa.gov (kontsulta data: 2025-04-18).
Kanpo estekak
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q417316
Multimedia: Nitroethane / Q417316
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
