Oktano
| Oktano | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C8H18 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono eta hidrogeno |
| Mota | biogenic aliphatic hydrocarbon (en) |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 0,7 g/cm³ (20 ℃) |
| Soinuaren abiadura | 1.197 m/s (20 ℃, likido) |
| Errefrakzio indiziea | 1,398 |
| Disolbagarritasuna | 0 g/100 g (ur, 25 ℃) |
| Fusio-puntua | −57 ℃ −57 ℃ −56,8 ℃ |
| Irakite-puntua | 126 ℃ (760 Torr) 125,67 ℃ (101,325 kPa) |
| Formazio entalpia estandarra | −250 kJ/mol |
| Errekuntza entalpia | −5.470 kJ/mol |
| Lurrun-presioa | 10 mmHg (20 ℃) |
| Masa molekularra | 114,141 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 | |
| Lehergarritasunaren beheko muga | 1 % (V/V) |
| Lehergarritasunaren goiko muga | 6,5 % (V/V) |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 350 mg/m³ (10 h, baliorik ez) 2.350 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
| Esposizioaren goiko muga | 1.800 mg/m³ (baliorik ez) |
| Flash-puntua | 13 ℃ |
| IDLH | 4.670 mg/m³ |
| Eragin dezake | octane exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 111-65-9 |
| ChemSpider | 349 |
| PubChem | 356 |
| Reaxys | 1696875 |
| Gmelin | 17590 |
| ChEBI | 82412 |
| ChEMBL | CHEMBL134886 |
| NBE zenbakia | 1262 |
| RTECS zenbakia | RG8400000 |
| ZVG | 13810 |
| DSSTox zenbakia | RG8400000 |
| EC zenbakia | 203-892-1 |
| ECHA | 100.003.539 |
| CosIng | 57556 |
| Human Metabolome Database | HMDB0001485 |
| KNApSAcK | C00035857 |
| UNII | X1RV0B2FJV |
| KEGG | C01387 |
| PDB Ligand | OCT |
Oktanoa edo n-oktanoa konposatu organikoa da, CH3(CH2)6CH3 (C8H18) formula duena hidrokarburo alifatikoen familiakoa. Halaber, C8H18 formularekin 23 isomero daude, guztietan inportanteena isooktanoa (2,2,4-trimetilpentanoa) da. n-Oktanoa gasolina usaineko likido kolorge eta sukoia da. Uretan disolbaezina da, baina disolbagarria disolbatzaile organikoetan[1].
Gas naturalaren eta petrolioaren osagarria da[2].
Petrolioaren distilazioz lortzen da.
Erabilera
Disolbatzaile, sintesi kimikoan lehegai eta erregaietan detonazioaren kontrako aditibo gisa baliatzen da[1].
Erreferentziak
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.









