VG
| VG | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C10H24NO3PS |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno, sufre, fosforo eta karbono |
| Mota | konposatu kimiko |
| Masa molekularra | 269,121 Da |
| Erabilera | |
| Rola | neurotoxina |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  2
4
1
|
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | PJISLFCKHOHLLP-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 78-53-5 |
| ChemSpider | 6294 |
| PubChem | 6542 |
| MeSH | C003415 |
| UNII | 7SD1SH009V |
VG edo amitoia edo Tetrama konposatu organikoa da, C10H24NO3PS formula duena organofosforoen klasekoa eta azido fosforikoaren estertzat jo daiteke zeinetan sufre-atomo batek oxigeno bat ordezkatzen duen. Likido gardena da. Uretan eta ohiko disolbatzaile organikoetan disolbagarria da. Nerbio-agentea da, ondorioz hilgarria.
VGa V serieko nerbio-agente deiturikoen artean sailkatzen da.
Sintesia
VGa sintetizatzen da 2-etilaminoetnitiolaren sodio gatza dietil fosforokloridratoarekin erreakzionaraziz[1].
(CH3CH2)2NCH2CH2S− Na+ + ClP(=O)(OCH2CH2)2 → amiton + NaCl
Erabilera
VGa paratioi intsektizidaren ordezko gisa garatzen hasi zuen 1950ko hamarkadan Imperial Chemiscal Industries enpresak. Bidean ikusi zen intsektizida ahulagoa zela paratioia baino, baina akarizida gisa oso eraginkorra zela. Tetram markarekin merkaturatzeko prest zegoenenean Bretainia Handian ohartu ziren arratoiekin eginiko saioetani konposatua ugaztunen toxikotasunean paratioiarekin konparagarria zela, erabilera mugatuagoa zuen bitartean, eta, beraz, bere garapena gelditu egin zen komertzialki bideragarria ez zelako[2].
Alabaina Britainia Handiko armadak arma kimiko gisa aztertzen hasi zen. Horrela nerbio-agenteen klase berri bat jaio zen. VGk ugaztunen nerbio-sistemaren funtzionamendu normala oztopatuz jarduten du, kolinesterasa entzima inhibituz. VGa gorputzean inhalazioz, irentsiz eta larruazalean eta begietan zehar xurgatuta sartzen da.
Bere ekoizpena zorrozki kontrolatua dago, eta biltegiratzea 1993ko Arma Kimikoen Hitzarmenak legez kanpo uzten du[3].
Erreferentziak
- ↑ (Ingelesez) Calderbank, A.; Ghosh, R.. (1960-01-01). «131. The preparation and isomerization of some basic esters of oo′-diethyl hydrogen phosphorothioate» Journal of the Chemical Society (Resumed) (0): 637–642. doi:. ISSN 0368-1769. (kontsulta data: 2025-10-26).
- ↑ Peacock, F. C.. (1978). Jealott`s Hill: Fifty years of Agricultural Research 1928-1978. Imperial Chemical Industries Ltd ISBN 978-0-901747-01-3. (kontsulta data: 2025-10-26).
- ↑ (Ingelesez) «Schedule 2» OPCW (kontsulta data: 2025-10-26).
Kanpo estekak
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q419110
Multimedia: VG nerve agent / Q419110
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
