جهش در این ژن سبب بروز سندرم برونر میشود. این ژن همچنین، با تعدادی دیگر اختلالات روانپزشکی در انسان، از جمله رفتار ضد اجتماعی در ارتباط است. تاکنون چندین ایزوفرم گوناگون از این آنزیم که در اثرِ «پیرایش دگرسان» حاصل میشود، شناسایی شدهاست.[۷]
اهمیت بالینی
سرطان
ژن MAO-A یک آمین اکسیداز میسازد که نقش آن در سرطانزایی مشخص شدهاست. مثلاً کلانژیوکارسینوما، بیان ژنی MAO-A را سرکوب میکند و بیمارانی که بیان ژنی MAO-A در آنها بیشتر باشد، تهاجم و متاستاز کمتر و پیشآگهی و بقای بهتری دارند.[۸]
بیماریهای قلب و عروق
فعالیت این ژن با آپوپتوز و آسیب قلبی در جریانِ فرایند «ایسکمی-ریپرفیوژن» مرتبط است.[۹]
سطح این آنزیم در جریانِ اختلال افسردگی اساسی، آنگونه که در تصویربرداریهای مغز با پـِت اسکن مشخص شدهاست، بهطور میانگین در حدود ۳۴٪ افزایش مییابد.[۱۱]
رفتار ضد اجتماعی
رابطهای میانِ نسخهٔ 3R این ژن با برخی انواع رفتارهای ضد اجتماعی کشف شدهاست. بهعنوان مثال اگر فردی، آللهای 3R را (که گونههای کمفعال این ژن هستند) دارا باشد و در ضمن در سنین کودکی با وی بدرفتاری و سوءاستفاده واقع شده باشد، احتمال آنکه در دوران بلوغ رفتارهای تهاجمی و پرخاشگرانه داشته باشد، زیاد است.[۱۲] حال آنکه کودکانی که نسخهٔ فعال ژن (و در نتیجه سطوح بالای آنزیم MAO-A) را داشته باشند، حتی اگر مورد بدرفتاری و سوءاستفاده واقع شده باشند، احتمال کمتری دارد که در دوران بلوغ خودشان رفتارهای ضد اجتماعی داشته باشند.[۱۳]
پرخاشگری و «ژن محارب»
یک نسخهٔ دیگر از این ژن، به «ژن محارب» شهرت دارد که کمفعال است.[۱۴] افرادی که این ژن را دارند، در صورت قرارگیری در شرایط انزوا و طرد اجتماعی، به احتمال بیشتری، از خود رفتارهای تهاجمی و پرخاشگرانه نشان میدهند.[۱۵]
پیامدهای قانونی
در سال ۲۰۰۹ در جریان یک محاکمه در ایالات متحده آمریکا، مباحثه و ادلهای بر مبنای «ژن محارب» و سابقهٔ کودکآزاری سبب گردید تا متهم از اتهام قتل عمد و اعدام مبری شود. البته فرد مذکور به ۳۲ سال زندان محکوم شد.[۱۶][۱۷] اما نتایج بررسیهای ژنتیکی نشان دارد که این شخص ۴ آلل تکرارشونده با پلیمورفیسم از ناحیهٔ پروموتر MAOA دارد که موجب رفتارهای تهاجمیاش به سوی زنان شدهاست. به نظر میرسد که مجموعهای از ۳ آلل تکرار شونده از پروموتر MAOA به اضافهٔ سابقهٔ قبلی کودکآزاری در سنین کودکی در انسان، موجب بروز رفتارهای تهاجمی علیه زنان میشود.[۱۶]
↑Huang, L; Frampton, G; Rao, A; Zhang, KS; Chen, W; Lai, JM; et al. (Oct 2012). "Monoamine oxidase A expression is suppressed in human cholangiocarcinoma via coordinated epigenetic and IL-6-driven events". Laboratory Investigation. 92 (10): 1451–60. doi:10.1038/labinvest.2012.110. PMID22906985. {{cite journal}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
↑ ۹٫۰۹٫۱Gupta V, Khan AA, Sasi BK, Mahapatra NR (Jul 2015). "Molecular mechanism of monoamine oxidase A gene regulation under inflammation and ischemia-like conditions: key roles of the transcription factors GATA2, Sp1 and TBP". Journal of Neurochemistry. 134 (1): 21–38. doi:10.1111/jnc.13099. PMID25810277.
↑Cohen, IL; Liu, X; Lewis, ME; Chudley, A; Forster-Gibson, C; Gonzalez, M; et al. (Apr 2011). "Autism severity is associated with child and maternal MAOA genotypes". Clinical Genetics. 79 (4): 355–62. doi:10.1111/j.1399-0004.2010.01471.x. PMID20573161. {{cite journal}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
↑Meyer, JH; Ginovart, N; Boovariwala, A; Sagrati, S; Hussey, D; Garcia, A; et al. (Nov 2006). "Elevated monoamine oxidase a levels in the brain: an explanation for the monoamine imbalance of major depression". Archives of General Psychiatry. 63 (11): 1209–16. doi:10.1001/archpsyc.63.11.1209. PMID17088501. {{cite journal}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
↑Gallardo-Pujol, D; Andrés-Pueyo, A; Maydeu-Olivares, A (Feb 2013). "MAOA genotype, social exclusion and aggression: an experimental test of a gene-environment interaction". Genes, Brain, and Behavior. 12 (1): 140–145. doi:10.1111/j.1601-183X.2012.00868.x. PMID23067570. {{cite journal}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)