Linézolide

	Linézolide (per os ou perfusion)
Informations générales
Princeps	Zyvoxid (Belgique, France, Suisse);
Classe	antibiotique
Identification
No CAS	165800-03-3
No ECHA	100.121.520
Code ATC	J01XX08
DrugBank	DB00601
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	Linézolide
Identification
Nom UICPA	(''S'')-N-[[3-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)]phényl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]méthyl-acétamide
No CAS	165800-03-3 S(–)
No ECHA	100.121.520
Code ATC	J01XX08
DrugBank	DB00601
PubChem	441401
SMILES
InChI
Apparence	Solide
Propriétés chimiques
Formule	C16H20FN3O4 [Isomères];
Masse molaire	337,346 1 ± 0,016 g/mol ; C 56,97 %, H 5,98 %, F 5,63 %, N 12,46 %, O 18,97 %,
Propriétés physiques
Solubilité	3 mg·mL-1 eau
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	Injection, Oral
Précautions	Belgique : usage hospitalier
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le linézolide est un antibiotique de synthèse de la famille des oxazolidinones. Il est actif sur les germes Gram positifs, y compris les entérocoques résistants aux glycopeptides et les Staphylococcus aureus méthicillino-résistants et de sensibilité diminuée aux glycopeptides.

C'est le premier antibiotique de la famille des oxazolidinones à avoir été mis sur le marché en 2000^[2].

Mode d'action

Il agit en se fixant sur la sous-unité 50S du ribosome bactérien, près de son centre catalytique^[3]. Il peut également limiter la prolifération de certaines cellules eucaryotes en bloquant la réplication de leurs mitochondries^[4]. Il se diffuse dans l'ensemble des tissus, y compris les poumons et le système nerveux central^[5].

Indications

Il est en général réservé au traitement d'infections bactériennes graves dans les cas où d'autres antibiotiques ont échoué pour cause de résistance aux antibiotiques. Il n'y a pas de résistance croisée avec les autres classes d'antibiotiques actifs sur les bactéries à Gram positif. Des états comme des infections cutanées ou des pneumonies nosocomiales ou une résistance à la méticilline ou à la pénicilline sont des indications pour le linézolide. Il est en particulier actif sur certaines souches de Staphylococcus aureus résistant à la méticilline et sur les entérocoques résistant à la vancomycine^[6]. Il inhibe également la croissance du Mycobacterium tuberculosis commun ou résistant^[7]^,^[8]. Il a ainsi été testé chez des patients porteurs d'une tuberculose multi-résistante avec stérilisation des crachats^[9]. Des résistances secondaires à cette molécule ont cependant été décrites chez les patients traités^[9].

Effets secondaires

Les effets secondaires sont dominés par la myélotoxicité (thrombopénie, anémie, pancytopénie)^[10], qui dépend étroitement de la durée du traitement, lequel est rarement indiqué au-delà de 28 jours. On note aussi des neuropathies périphériques, un syndrome sérotoninergique lorsqu'il est utilisé avec un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine^[11], le linézolide est un inhibiteur réversible de la monoamine oxydase (IMAO). Une acidose lactique est possible. Il peut également causer des neuropathies optiques régressives après plusieurs mois d'arrêt du traitement^[12].

Il est assez cher par comparaison aux antibiotiques plus anciens.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) Leach KL, Brickner SJ, Noe MC, Miller PF, « Linezolid, the first oxazolidinone antibacterial agent », Ann N Y Acad Sci. 2011;1222:49-54.
↑ (en) Ippolito JA, Kanyo ZF, Wang D. et al. « Crystal structure of the oxazolidinone antibiotic linezolid bound to the 50S ribosomal subunit », J Med Chem. 2008;51:3353-6.
↑ (en) Nagiec EE, Wu L, Swaney SM. et al. « Oxazolidinones inhibit cellular proliferation via inhibition of mitochondrial protein synthesis », Antimicrob Agents Chemother. 2005;49:3896-902.
↑ (en) Di Paolo A, Malacarne P, Guidotti E, Danesi R, Del Tacca M, « Pharmacological issues of linezolid: an updated critical review », Clin Pharmacokinet. 2010;49:439-47.
↑ (en) Vinh DC, Rubinstein E, « Linezolid: a review of safety and tolerability », J Infect. 2009;59:Suppl1:S59-S74.
↑ (en) Ashtekar DR, Costa-Periera R, Shrinivasan T, Iyyer R, Vishvanathan N, Rittel W, « Oxazolidinones, a new class of synthetic antituberculosis agent: in vitro and in vivo activities of DuP-721 against Mycobacterium tuberculosis », Diagn Microbiol Infect Dis. 1991;14:465-71.
↑ (en) Tato M, de la Pedrosa EG, Canton R. et al. « In vitro activity of linezolid against Mycobacterium tuberculosis complex, including multidrug-resistant Mycobacterium bovis isolates », Int J Antimicrob Agents 2006;28:75-8.
↑ ^{a et b} (en) Lee M, Lee J, Carroll MW. et al. « Linezolid for treatment of chronic extensively drug-resistant tuberculosis », N Engl J Med. 2012;367:1508-18.
↑ (en) Birmingham MC, « Linezolid for the treatment of multidrug-resistant, gram-positive infections: experience from a compassionate-use program », Clin Infect Dis, vol. 36, n^o 2,‎ 2003, p. 159-68. (PMID 12522747)
↑ (en) Beekmann SE, Gilbert DN, Polgreen PM, « Toxicity of extended courses of linezolid: results of an Infectious Diseases Society of America Emerging Infections Network survey », Diagn Microbiol Infect Dis. 2008;62:407-10.
↑ (en) Lee E, Burger S, Shah J et al. « Linezolid-associated toxic optic neuropathy: a report of 2 cases », Clin Infect Dis. 2003;37:1389-91.

Lien externe

(en) Site du Zyvox

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[Leach_2011-2] (en) Leach KL, Brickner SJ, Noe MC, Miller PF, « Linezolid, the first oxazolidinone antibacterial agent », Ann N Y Acad Sci. 2011;1222:49-54.

[Ippolito_2008-3] (en) Ippolito JA, Kanyo ZF, Wang D. et al. « Crystal structure of the oxazolidinone antibiotic linezolid bound to the 50S ribosomal subunit », J Med Chem. 2008;51:3353-6.

[Nagiec_2005-4] (en) Nagiec EE, Wu L, Swaney SM. et al. « Oxazolidinones inhibit cellular proliferation via inhibition of mitochondrial protein synthesis », Antimicrob Agents Chemother. 2005;49:3896-902.

[Di_Paolo_2010-5] (en) Di Paolo A, Malacarne P, Guidotti E, Danesi R, Del Tacca M, « Pharmacological issues of linezolid: an updated critical review », Clin Pharmacokinet. 2010;49:439-47.

[Vinh_2009-6] (en) Vinh DC, Rubinstein E, « Linezolid: a review of safety and tolerability », J Infect. 2009;59:Suppl1:S59-S74.

[Ashtekar_1991-7] (en) Ashtekar DR, Costa-Periera R, Shrinivasan T, Iyyer R, Vishvanathan N, Rittel W, « Oxazolidinones, a new class of synthetic antituberculosis agent: in vitro and in vivo activities of DuP-721 against Mycobacterium tuberculosis », Diagn Microbiol Infect Dis. 1991;14:465-71.

[Tato_2006-8] (en) Tato M, de la Pedrosa EG, Canton R. et al. « In vitro activity of linezolid against Mycobacterium tuberculosis complex, including multidrug-resistant Mycobacterium bovis isolates », Int J Antimicrob Agents 2006;28:75-8.

[Lee_2012-9] {a et b} (en) Lee M, Lee J, Carroll MW. et al. « Linezolid for treatment of chronic extensively drug-resistant tuberculosis », N Engl J Med. 2012;367:1508-18.

[10] (en) Birmingham MC, « Linezolid for the treatment of multidrug-resistant, gram-positive infections: experience from a compassionate-use program », Clin Infect Dis, vol. 36, n^o 2,‎ 2003, p. 159-68. (PMID 12522747)

[Beekmann_2008-11] (en) Beekmann SE, Gilbert DN, Polgreen PM, « Toxicity of extended courses of linezolid: results of an Infectious Diseases Society of America Emerging Infections Network survey », Diagn Microbiol Infect Dis. 2008;62:407-10.

[Lee_2003-12] (en) Lee E, Burger S, Shah J et al. « Linezolid-associated toxic optic neuropathy: a report of 2 cases », Clin Infect Dis. 2003;37:1389-91.

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