Tétraméthyléthylènediamine-(diméthyl)nickel(II)
Structure du tétraméthyléthylènediamine(diméthyl)nickel(II)
Identification
Nom systématique	Diméthyl(N,N,N’,N’-tétraméthyléthylènediamine)nickel(II)
No CAS	122905-76-4
PubChem	59048650
SMILES	[CH3-].[CH3-].CN(C)CCN(C)C.[Ni] PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C6H16N2.2CH3.Ni/c1-7(2)5-6-8(3)4;;;/h5-6H2,1-4H3;2*1H3;/q;2*-1; Std. InChIKey : YAZPWQVRDILILI-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C8H22N2Ni
Masse molaire[1]	204,967 1 ± 0,008 7 g/mol C 46,88 %, H 10,82 %, N 13,67 %, Ni 28,64 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le tétraméthyléthylènediamine(diméthyl)nickel(II) est un complexe organonickel (en) de formule chimique (Me₂NCH₂CH₂NMe₂)NiMe₂, où « Me » désigne le groupe méthyle −CH₃, parfois abrégée (tmeda)NiMe₂, où « tmeda » désigne le ligand bidenté N,N,N’,N’-tétraméthyléthylènediamine (CH₃)₂NCH₂CH₂N(CH₃)₂. Il s'agit d'un composé jaune-brun sensible à l'air couramment utilisé comme précurseur de divers autres complexes organonickel. On l'obtient à partir de l'adduit d'acétylacétonate de nickel(II) et de tétraméthyléthylènediamine par réaction avec le méthyllithium CH₃Li^[2],[3].

Le ligand tétraméthyléthylènediamine est facilement déplacé par des bases telles que les bipyridines et les diphosphines. Le traitement du complexe avec les alcènes électrophiles entraîne l'élimination de l'éthylène, ce qui donne des complexes d'alcènes^[3].

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