InChI :vue 3D InChI=1/C27H38N2O4/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3
L'inhibition par la molécule de l'irruption de calcium ionisé dans le cytoplasme des cellules musculaires empêche la contraction de ces cellules et donc la vasoconstriction. Le vérapamil par son action sur les mouvements de calcium dans certaines cellules cardiaques participant à la conduction de l'influx nerveux vers l'ensemble des cellules musculaires, ralentit la vitesse de propagation des informations électriques notamment au niveau du nœud atrioventriculaire. Par son action directe sur les cellules myocardiques, il diminue leur possibilité de contraction, raison pour laquelle il est utile pour diminuer son travail musculaire dans l'angine de poitrine, mais déconseillé dans l'insuffisance cardiaque.
Le vérapamil est un inhibiteur du TXNIP, et par ce biais, serait inhibiteur de l'apoptose des cellules bêta pancréatiques[2]. La molécule constitue ainsi une piste dans le traitement du diabète de type 1[3].
Des essais cliniques sont en cours concernant son utilisation dans le diabète de type I[3],[5], ainsi que dans le traitement préventif de l’algie vasculaire de la face[6].
Effets secondaires possibles
Parmi les effets secondaires possibles de ce médicament, citons céphalées, flushing facial, vertiges, sueurs, et constipation mais aussi œdème pulmonaire et des membres inférieurs et insuffisance cardiaque.
↑(en) Borowiec AM, Właszczuk A, Olakowska E, Lewin-Kowalik J., « TXNIP inhibition in the treatment of diabetes: verapamil as a novel therapeutic modality in diabetic patients », Med Pharm Rep, vol. 95, no 3, , p. 243-50. (PMID36060506, PMCIDPMC9387585, DOI10.15386/mpr-2187, lire en ligne)
↑ a et b(en) McVean J, Forlenza GP, Beck RW et al., « Effect of tight glycemic control on pancreatic beta cell function in newly diagnosed pediatric type 1 diabetes: a randomized clinical trial », JAMA, vol. 329, no 12, , :980-99. (PMID36826834, PMCIDPMC9960023, DOI10.1001/jama.2023.2063, lire en ligne)
↑(en) Lundstrom T, Ryden L, « Ventricular rate control and exercise performance in chronic atrial fibrillation: effects of diltiazem and verapamil », J Am Coll Cardiol, vol. 16, no 1, , p. 86–90. (PMID2358610, DOI10.1016/0735-1097(90)90461-w, lire en ligne)
↑(en) Gulamhusein S, Ko P, Carruthers SG et al., « Acceleration of the ventricular response during atrial fibrillation in the Wolff-Parkinson-White syndrome after verapamil », Circulation, vol. 65, no 2, , p. 348–54. (PMID7053894, DOI10.1161/01.cir.65.2.348, lire en ligne)