エチレンジアミン四酢酸

エチレンジアミン四酢酸
優先IUPAC名 2,2',2'',2'''-(Ethane-1,2-diyldinitrilo)tetraacetic acid
系統名 2-({2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}(carboxymethyl)amino)acetic acid
別称 エチレンジアミン四酢酸 ジアミノメタン-四酢酸 エデト酸 エチレンジニトリロ-四酢酸 バーゼン
識別情報
略称	EDTA H4EDTA
CAS登録番号	60-00-4 , 15251-22-6 (2H),(2H),(2H)
PubChem	604946781544 (13C),(13C),(1-13C)16217600 (2H),(2H),(2H)
ChemSpider	5826  17345117 (2H),(2H),(2H)?
UNII	9G34HU7RV0
日化辞番号	J4.406G
EC番号	200-449-4
国連/北米番号	3077
DrugBank	DB00974
KEGG	D00052
MeSH	Edetic+acid
ChEBI	CHEBI:42191
ChEMBL	CHEMBL858
RTECS番号	AH4025000
ATC分類	V03AB03
バイルシュタイン	1716295
SMILES C(CN(CC(=O)O)CC(=O)O)N(CC(=O)O)CC(=O)O
InChI InChI=1S/C10H16N2O8/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20)  Key: KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/C10H16N2O8/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20) Key: KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYAG
特性
化学式	C10H16N2O8
モル質量	292.24 g mol−1
示性式	(HOOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COOH)2
外観	白色粉末
密度	0.86 g/cm3
融点	237–245 °C 510-518 K (分解)
酸解離定数 pKa	pK1=0.0 (CO2H) (µ=1.0) pK2=1.5 (CO2H) (µ=0.1) pK3=2.00 (CO2H) (µ=0.1) pK4=2.69 (CO2H) (µ=0.1) pK5=6.13 (NH+) (µ=0.1) pK6=10.37 (NH+) (µ=0.1)[1]
危険性
安全データシート(外部リンク)	External MSDS
主な危険性	irritant
NFPA 704	0 1 0
Rフレーズ	R36
Sフレーズ	S26
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

二ナトリウム塩二水和物
識別情報
CAS登録番号	6381-92-6
KEGG	D01802
SMILES C(CN(CC(O)=O)CC (=O)O[Na])N(CC(O) =O)CC(=O)O[Na]
特性
モル質量	372.24
外観	無色結晶
融点	248 °C, 521 K, 478 °F (分解)
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

エチレンジアミン四酢酸（エチレンジアミンしさくさん、ethylenediaminetetraacetic acid）は、金属キレーション剤の1種であり、EDTA あるいはエデト酸と呼ばれることがある。EDTA自体は水に溶けにくいため、後述の様々な利用法で用いるのはEDTAの塩である。通常、とくに断りのない場合、 EDTA はジナトリウム塩であり、日本薬局方ではエデト酸ナトリウムである。ジナトリウム塩であることを正確に記述したい場合や強調したい場合などは、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウム、EDTA･2Na、などと記述される。

EDTAはキレート剤であり、Ag⁺、Ca²⁺、Cu²⁺、Fe³⁺、Zr⁴⁺ などのそれぞれ1価、2価、3価、4価の金属イオンとキレート錯体を形成する（キレート結合）。特にカルシウム、銅、鉄（3価）、コバルト（3価）とは強く結合する。この特性を利用してキレート滴定に広く使われている。EDTAは4つのカルボン酸と2つの3級アミンを持つため、酸塩基反応にも利用される。

EDTAが持つ金属イオンをキレート（錯化）する性質を利用して、硬水中のMg²⁺やCa²⁺をキレートさせて捕集することで軟水化することができ、その目的でシャンプーなどの化粧品に添加される。あるいは金属中毒の治療剤として処方される場合もある。

特に重要な利用法として以下のようなものがある。

• 工業的洗浄 - 重金属表面に付着したカルシウム、マグネシウムの錯化除去。
• 合成洗剤の添加物 - カルシウム、マグネシウムの除去（水の軟水化）
• 写真工業 - 鉄(III)-EDTA錯体の酸化剤としての利用。
• パルプ・製紙業 - 非塩素系漂白剤を使用する際に生じる過酸化水素の安定化を目的とした重金属の錯化除去。
• 繊維工業 - 漂白剤安定化のための重金属錯化除去。
• 農業 - 主に石灰質土壌において、EDTAに鉄、亜鉛、銅を錯化させた状態でまいて、その土壌に乏しい植物の必須元素を補う、肥料としての利用。

またその他にも以下のような利用法が挙げられる。

• 食料品 - 酸化防止剤、金属封鎖剤（遊離してきた金属イオンを錯体として捕獲して油脂などの酸化を触媒しないようにする）として利用される。これらの用途から「保存料」と書かれることもある^[2][3]。
• 乳製品・飲料 - 乳成分由来の汚れの除去。
• 石油生産 - 無機物の沈殿を防ぐためのボアホールでの利用。
• 排気ガス - 窒素酸化物の除去。
• 化粧品 - 酸化防止剤（油脂の酸化を触媒する金属イオンを捕らえる）としての利用。
• 医薬品 - 急性高カルシウム血症、鉛中毒の治療^{[注釈 1]}。一部の採血管において抗凝固剤として利用^{[注釈 2]}。
• 歯科治療 - 歯の根管の洗浄（無機物の除去）。
• その他の治療 - デトックス、キレーション治療、キレート療法等と称し、主にアメリカで行われているという。これに関連してEDTAを合成アミノ酸と呼ぶ例が見られる。確かに広義のアミノ酸に違いないが、大衆向け広告の表現としては疑問がある。

科学の分野では以下のように利用される。

• 金属イオン捕集剤としての利用。生物学や分子生物学において、酵素の不活性化剤として広く用いられる。
• キレート滴定のキレート剤^{[注釈 3]}。
• 緩衝液
• スフェロプラストの作成。

微生物による分解を受けにくいため、水処理としてはやや難易度の高い処理が必要である。一般に次亜塩素酸ナトリウム添加による酸化分解法が採られるが、重金属等の共存下では事前実験が必要である。

ヨーロッパでは使用が規制されている。また、世界保健機関では、飲料水水質ガイドラインとして、0.6 (mg/L)と定めている。これは、EDTAが亜鉛をキレートして、飲料水から亜鉛が摂取できなくなり、亜鉛欠乏に陥ることもあることを懸念しての策である。

1. ^ 金属イオンを錯体にして、腎臓からの排泄を促す。
2. ^ 血液凝固にはカルシウムイオンが必要なのだが、これをEDTAがキレートすることで凝固を防止する。ただし、採血検査の目的によっては他の抗凝固剤が用いられることもある。なお、生体内では抗凝固剤としては利用しない。あくまで、採血した血液の凝固を防止するために用いられる。
3. ^ 例えば、水の硬度の決定などを行う。ただし、通常はキレート滴定の終点を知るための指示薬が別に必要となる。

• キレート滴定
• EDDS (キレート剤)