Termin ang.click chemistry wymyślił w 1998 r. Barry Sharpless. Oprócz szybkości i wydajności, reakcje takie powinny być łatwe do przeprowadzenia, a produkty łatwe do wyizolowania. Powinny zachodzić w sposób selektywny pomiędzy zaplanowanymi centrami reakcyjnymi, nawet w przypadku cząsteczek dużych i skomplikowanych. Pożądane jest, aby można było je przeprowadzać w wodzie lub innych rozpuszczalnikach nieszkodliwych dla środowiska[6]. Sharpless swoją koncepcję opisał szerzej w 2001 r.[7]
Kryteria chemii „click” spełnia wiele reakcji, spośród których reprezentatywnym przykładem jest cykloaddycja Huisgena[4]:
1,3-Dipolarna cykloaddycja Huisgena azydków i alkinów z wytworzeniem 1,2,3-triazoli. Ścieżka górna: cykloaddycja termiczna; ścieżka dolna: cykloaddycja katalizowana związkami miedzi(I)
↑Sprawianie, by chemia "klikała", [w:] Functional Molecular Systems by Template-Guided-Click Assembly [online], Wspólnotowy Serwis Informacyjny Badań i Rozwoju (CORDIS), 2009 [dostęp 2023-02-15](pol. • ang. • niem. • hiszp. • fr. • wł.).
↑Hartmuth C.H.C.KolbHartmuth C.H.C., M.G.M.G.FinnM.G.M.G., K. BarryK.B.SharplessK. BarryK.B., Click Chemistry: Diverse Chemical Function from a Few Good Reactions, „Angewandte Chemie International Edition”, 40 (11), 2001, s. 2004–2021, DOI: 10.1002/1521-3773(20010601)40:11<2004::AID-ANIE2004>3.0.CO;2-5, PMID: 11433435 [dostęp 2023-02-15](ang.).
