Metylmalonylkoenzým A

Metylmalonylkoenzým A
Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec	C25H40N7O19P3S
Synonymá	Metylmalonyl-CoA
Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť	867,608 g/mol
Ďalšie informácie
Číslo CAS	1264-45-5
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.
Chemický portál

Metylmalonylkoenzým A alebo metylmalonyl-CoA je tioester, ktorý sa skladá z koenzýmu A naviazaného na kyselinu metylmalónovú. Je to dôležitý intermediát v syntéze sukcinyl-CoA, ktorý má dôležitú úlohu v citrátovom cykle.^[1][2] Niekedy sa táto zlúčenina označuje i ako metylmalyl-CoA.^[3]

Metylmalonyl-CoA je na rozdiel od kyseliny metylmalónovej chirálna zlúčenina, ktorá sa v tele vyskytuje v oboch izoméroch (ako (R) i (S)). Oba izoméry vystupujú v jeho metabolizme.^[4]

Metylmalonyl-CoA vzniká v metabolizme mastných kyselín s nepárnym počtom atómov uhlíka^[2] alebo z bočných reťazcov cholesterolu, kde vzniká propionyl-CoA.^[5] Propionyl-CoA takisto vzniká v metabolizme niektorých aminokyselín (konkrétne Met, Ile a Val) a i pri rozklade tymínu.^[4]

Propionyl-CoA sa spolu s hydrogenuhličitanom premieňajú na metylmalonyl-CoA v reakcii katalyzovanej enzýmom propionyl-CoA karboxylázou:^[1][4]

propionyl-CoA + HCO₃^- → (S)-metylmalonyl-CoA

V procese však vzniká (S)-izomér, ktorý potom metylmalonyl-CoA racemáza premieňa na (R)-izomér:^[4]

(S)-metylmalonyl-CoA ↔ (R)-metylmalonyl-CoA

(R)-Metylmalonyl-CoA sa potom premieňa na sukcinyl-CoA pomocou metylmalonyl-CoA mutázy:^[4]

(R)-metylmalonyl-CoA → sukcinyl-CoA

Táto reakcia je reverzibilná izomerizácia. Jej produktom je sukcinyl-CoA, ktorý vstupuje do citrátového cyklu. Ide teda o anaplerotickú reakciu. Alternatívne sa môže sukcinyl-CoA premeniť na malát a následne na pyruvát a acetyl-CoA, čo umožňuje jeho rozloženie a zisk energie.^[4]

Metylmalonyl-CoA sa okrem premeny na sukcinyl-CoA môže účastniť i biosyntézy zložitejších organických zlúčenín. Syntáza mastných kyselín ho môže občasne zabudovať do mastných kyselín, čím dochádza k vzniku vetvených mastných kyselín.^[6] Okrem toho sa metylmalonyl-CoA účastní biosyntézy polyketidov, ktorá prebieha u baktérií, rastlín, húb a niektorých živočíšnych vývojových vetví. Polyketidsyntázy (PKS) sú schopné do reťazca zabudovať (2S)-metylmalonyl-CoA a tým budovať vetvené polyketidy, z ktorých sa syntetizuje napríklad erytromycín, ktorý pôsobí ako antibiotikum, alebo aureotín, ktorý má antifungálne účinky a pôsobí proti rakovine.^[7]

Vitamín B₁₂ má dôležitú úlohu pri premene metylmalonyl-CoA. Adenozylkobalamín (jedna z foriem vitamínu B₁₂) je organokovová zlúčenina, ktorá sa účastní reakcie metylmalonyl-CoA mutázy, čo je enzým nutný pre ľudské telo.^[8] Reakcia, ktorú tento enzým katalyzuje, je radikálová reakcia.^[8]

Bližšie informácie v hlavnom článku: Deficiencia metylmalonyl-CoA mutázy

Táto porucha vzniká, keď metylmalonyl-CoA mutáza nie je schopná izomerizovať dostatočné množstvo metylmalonyl-CoA na sukcinyl-CoA.^[9] Na základe toho vzniká nadbytok kyseliny propiónovej a/alebo kyseliny metylmalónovej, čo u dojčiat spôsobuje závažné poškodenie mozgu až smrť.^[10] Táto porucha je spojená i s vitamínom B₁₂, ktorý pôsobí ako kofaktor v reakcii katalyzovanej metylmalonyl-CoA mutázou.^[9][11]

Bližšie informácie v hlavnom článku: Kombinovaná malónová a metylmalónová acidúria

Pri metabolickom ochorení kombinovanej malónovej a metylmalónovej acidúrie (CMAMMA) spôsobenom ACSF3 je znížená expresia metylmalonyl-CoA syntetáza, ktorá premieňa toxickú kyselinu metylmalónovú na metylmalonyl-CoA, a tak ju dodáva do citrátového cyklu.^[12][13] Výsledkom je akumulácia kyseliny metylmalónovej.

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Methylmalonyl-CoA na anglickej Wikipédii.