Uporablja se zlasti za zdravljenje nedrobnoceličnega pljučnega raka pri bolnikih z aktivacijskimi mutacijami v genu receptorja za epidermalni rastni dejavnik (EGFR – epidermal growth factor receptor).[8]
Afatinib je odobren za zdravljenje odraslih bolnikov z lokalno napredovalim ali razsejanim nedrobnoceličnim pljučnim rakom.[2][7][11][12]
Podatki kažejo tudi na morebitno učinkovitost pri nekaterih drugih vrstah raka, kot je rak dojke,[13] vendar zdravilo za druge vrste raka ni odobreno.[12]
Afatinib je, podobno kot lapatinib ali neratinib, zaviralec protein kinaz, in sicer nepovratno zavre receptor 2 za epidermalni rastni dejavnik (Her2) in receptor za epidermalni rastni dejavnik (EGFR). Afatinib ni učinkovit le proti mutacijam gena za EGFR, proti katerim so učinkoviti zaviralci tirozin kinaz prve generacije (na primer erlotinib in gefitinib), temveč tudi proti redkejšim mutacijam, ki sicer izkazujejo odpornost proti omenjenim starejšim zdravilom. Ni pa učinkovit pri mutaciji T790M; v tem primeru je treba uporabiti zaviralec tirozion kinaz tretje generacije (osimertinib).[15] Ker poleg EGFR zavira tudi Her2, preučujejo njegovo uporabo pri raku dojke ter pri drugih oblikah raka, ki so odvisni od aktivnosti EGFR in Her2.[5]
↑Spreitzer H (13. maj 2008). »Neue Wirkstoffe – Tovok«. Österreichische Apothekerzeitung (v nemščini) (10/2008): 498.
↑ 5,05,1Minkovsky N, Berezov A (december 2008). »BIBW-2992, a dual receptor tyrosine kinase inhibitor for the treatment of solid tumors«. Current Opinion in Investigational Drugs. 9 (12): 1336–46. PMID19037840.{{navedi časopis}}: Vzdrževanje CS1: samodejni prevod datuma (povezava)
↑»Gilotrif (afatinib)«(PDF). US Food and Drug Administration. Pridobljeno 11. marca 2021.
↑Organization, World Health (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019.
↑World Health Organization (2021). World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.