Share to:

Dimerkaprol

Dimerkaprol
Skeletna formula dimerkaprola
Model kroglic in paličic ((2R)-2-sulfanil)
Imena
IUPAC ime
2,3-disulfanilpropan-1-ol
Druga imena
2,3-dimerkaptopropanol
britanski antiluizit (BAL)
Identifikatorji
3D model (JSmol)
1732058
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.394
EC število
  • 200-433-7
KEGG
MeSH Dimercaprol
RTECS število
  • UB2625000
UNII
UN število 2810
  • InChI=1S/C3H8OS2/c4-1-3(6)2-5/h3-6H,1-2H2
    Key: WQABCVAJNWAXTE-UHFFFAOYSA-N
  • OCC(S)CS
Lastnosti
C
3
H
8
S
2
O
Molska masa 124,225 g mol-1
Gostota 1,239 g cm-3
Vrelišče 120 °C; 248 °F; 393 K
log P 0,627
Kislost (pKa) 8,999
Bazičnost (pKb) 4,998
Lomni količnik (nD) 1,573
Nevarnosti
GHS piktogrami GHS06: Strupeno
Opozorilna beseda Pozor
H301, H315, H319, H335
P261, P301+310, P305+351+338
NFPA 704 (diamant ognja)
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g. canola oilHealth code 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformReactivity code 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
1
2
0
Plamenišče 112 °C (234 °F; 385 K)
Če ni navedeno drugače, podatki veljajo za material v standardnem stanju pri 25 °C, 100 kPa).
Sklici infopolja

Dimerkapról, tudi BAL (krajšava od angl. British antilewisite), je protisredstvo pri zastrupitvi s kovinami, kot so arzen, živo srebro in zlato.[1]

Zgodovina

Dimerkaprol so med drugo svetovno vojno skrivoma razvili britanski biokemiki na univerzi v Oxfordu kot protisredstvo proti luizitu, danes zastarelemu arzenovemu bojnemu plinu.[2][3]

Uporaba

Indiciran je pri zastrupitvah z arzenom, anorganskim živim srebrom, zlatom ter svincem, antimonom, bakrom, bizmutom, kromom, nikljem, volframom in cinkom.[4]

Pri zastrupotvi s kadmijem lahko dimerkaprol celo poveča toksičnost zaradi prerazporeditve kadmija oziroma nefrotoksičnega učinka kompleksa dimerkaprol-kadmij. Ne sme se uporabiti pri zastrupitvah z elementarnim in organskim živim srebrom (npr. metil-Hg, fenil-Hg), ker lahko povzroči prerazporeditev živega srebra iz drugih tkiv v možgane, ki so že tako ciljni organ pri teh oblikah živega srebra.[5]

Mehanizem delovanja

Dimerkaprol je kelator in veže nekatere težke kovine (svinec, živo srebro, zlato) ter polkovine (arzen) v inertne komplekse. Toksičnost teh strupov temelji sicer na medsebojnem vplivanju z esencialnimi sulfhidrilnimi skupinami (-SH) encimov.[4]

Odmerjanje

Dimerkaprol se daje globoko intramuskularno (v mišico).[5] Odmerjanje se razlikuje glede na vrsto kovine, resnost zastrupitve in starost bolnika.[4]

Sklici

  1. http://www.termania.net/slovarji/slovenski-medicinski-slovar/5512064/dimerkaprol, Slovenski medicinski e-slovar, vpogled: 22. 1. 2014.
  2. Tabangcura, Jr., Domingo; Daubert, G. Patrick. »British anti-Lewisite«.
  3. Peters, R; Stocken, L; Thompson, R. (1945). »British Anti-Lewisite (BAL)«. Nature. 156 (3969): 616–619. doi:10.1038/156616a0. PMID 21006485.
  4. 4,0 4,1 4,2 Možina M., Grenc D. Antidoti. MED RAZGL 2009; 48: 29–38.
  5. 5,0 5,1 Jamšek M , Šarc L. Diagnostika in zdravljenje zastrupitev s kovinami, MED RAZGL 2009; 48: 101–113.

{normativna kontrola}}

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Kembali kehalaman sebelumnya