Середовище Левіна

Середовище Левіна - поживне середовище для виділення, підрахунку і розрізнення грам-негативних мікроорганізмів родини Enterobacteriaceae.

Склад

До складу середовища входять:

Середовище має pH близько 7 і зберігається у темряві. Готове середовище має червонувато-бузкове забарвлення, опалесціює із зеленуватим відтінком і легким преципітатом, якщо в чашках Петрі формується гель.

Призначення і принцип дії

Це середовище розроблено американським мікробіологом Левіном (Levine) і використовуються для диференціації Escherichia coli і Enterobacter aerogenes, а також для швидкої ідентифікації грибів Candida albicans.^[1]^[2] Американські мікробіологи рекомендують це середовище для виділення, підрахунку і розрізнення грам-негативних мікроорганізмів кишкової (коліформної) групи.^[3]^[4]^[5] Метиленовий синій і еозин певною мірою пригнічують ріст грампозитивних мікроорганізмів. Ці барвники слугують індикаторами розщеплення лактози. На цьому середовищі можуть рости у вигляді точкових колоній дріжджі і деякі грам-позитивні бактерії, наприклад, ентерококи.

Мікробіолог Велд (Weld) запропонував використати агар Левіна з додаванням хлор-тетрацикліну гідрохлориду для швидкої ідентифікації грибів Candida albicans в клінічному матеріалі.^[6]^[7] Виявлення цих грибів в такому матеріалі, як фекалії, оральний і вагінальний секрет, нігті, лусочки шкіри та інше можливо через 24-48 годин при інкубації при 35-37°С в атмосфері, що містить 10% вуглекислого газу. Однак культуральні властивості грибів при цьому варіюють.

Культуральні властивості

Ростові характеристики референс-штамів через 24-48 год при 35-37°С.

Штами мікроорганізмів (АТСС) Ріст

Escherichia coli (25922) Рясний

Pseudomonas aeruginosa (27853) Рясний

Salmonella typhimurium (14028) Рясний

Candida albicans (10231) Хороший або рясний (в атмосфері з 10% вуглекислого газу)

Enterobacter aerogenes (13048) Хороший

Staphylococcus aureus (25923) Слабий або відсутній

Saccharomyces cerevisiae (9763) Слабий або відсутній

Enterococcus faecalis (29212) Пригнічується

Примітки

↑ Levine M., 1918, J. Infect. Dis., 23:43
↑ Levine M., 1921, Bull. 62, Iowa State College Engr. Exp. Station
↑ Greenberg A. E., Trussell R. R. and Clesceri L. S. (Eds.), 1985, Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 16th ed., APHA, Washington, D.C
↑ Marshall R. (Ed.), 1992, Standard Methods for the Examination of Dairy Products, 16th ed., APHA Inc., New York.
↑ Speck M. (Ed.), 1992, Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods, 3rd ed., APHA, Washington, D.C.
↑ Weld J. T., 1952, Arch. Dermat. Syph., 66:691
↑ Weld J. T., 1953, Arch. Dermat. Syph., 67(5):433

Посилання

Це незавершена стаття з мікробіології.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

[1] Levine M., 1918, J. Infect. Dis., 23:43

[2] Levine M., 1921, Bull. 62, Iowa State College Engr. Exp. Station

[3] Greenberg A. E., Trussell R. R. and Clesceri L. S. (Eds.), 1985, Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 16th ed., APHA, Washington, D.C

[4] Marshall R. (Ed.), 1992, Standard Methods for the Examination of Dairy Products, 16th ed., APHA Inc., New York.

[5] Speck M. (Ed.), 1992, Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods, 3rd ed., APHA, Washington, D.C.

[6] Weld J. T., 1952, Arch. Dermat. Syph., 66:691

[7] Weld J. T., 1953, Arch. Dermat. Syph., 67(5):433

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]