ERO1LB

ERO1B
Mã định danh
Danh pháp	ERO1B, ERO1LB, Ero1beta, endoplasmic reticulum oxidoreductase beta, endoplasmic reticulum oxidoreductase 1 beta
ID ngoài	OMIM: 615437 HomoloGene: 8740 GeneCards: ERO1B
Mẫu hình biểu hiện RNA
	Thêm nguồn tham khảo về sự biểu hiện
Bản thể gen
Chức năng phân tử	• unfolded protein binding; • oxidoreductase activity, acting on a sulfur group of donors, disulfide as acceptor; • oxidoreductase activity; • GO:0001948, GO:0016582 protein binding; • protein-disulfide reductase activity; • GO:0030508 protein disulfide isomerase activity;
Thành phần tế bào	• Mạng lưới nội chất; • membrane; • endoplasmic reticulum membrane;
Quá trình sinh học	• insulin processing; • 4-hydroxyproline metabolic process; • extracellular matrix organization; • Cuộn gập protein; • protein maturation by protein folding; • glucose homeostasis; • cell redox homeostasis; • protein folding in endoplasmic reticulum;
	Nguồn: Amigo / QuickGO
Gen cùng nguồn
	56605
	n/a
	ENSG00000086619
	n/a
	Q86YB8
	n/a
	NM_019891
	n/a
	NP_063944
	n/a
	Wikidata
Xem/Sửa Người

Protein beta giống ERO1 (tiếng Anh: ERO1-like protein beta) là protein ở người được mã hóa bởi gen ERO1LB.^[2]^[3]

Tương tác

ERO1LB có khả năng tương tác với P4HB.^[4]^[5]

Tham khảo

^ "Human PubMed Reference:".
^ Pagani M, Fabbri M, Benedetti C, Fassio A, Pilati S, Bulleid NJ, Cabibbo A, Sitia R (tháng 9 năm 2000). "Endoplasmic reticulum oxidoreductin 1-lbeta (ERO1-Lbeta), a human gene induced in the course of the unfolded protein response". J Biol Chem. Quyển 275 số 31. tr. 23685–92. doi:10.1074/jbc.M003061200. PMID 10818100.{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết)
^ "Entrez Gene: ERO1LB ERO1-like beta (S. cerevisiae)".
^ Anelli, Tiziana; Alessio Massimo; Mezghrani Alexandre; Simmen Thomas; Talamo Fabio; Bachi Angela; Sitia Roberto (tháng 2 năm 2002). "ERp44, a novel endoplasmic reticulum folding assistant of the thioredoxin family". EMBO J. Quyển 21 số 4. England. tr. 835–44. doi:10.1093/emboj/21.4.835. ISSN 0261-4189. PMC 125352. PMID 11847130.
^ Mezghrani, A; Fassio A; Benham A; Simmen T; Braakman I; Sitia R (tháng 11 năm 2001). "Manipulation of oxidative protein folding and PDI redox state in mammalian cells". EMBO J. Quyển 20 số 22. England. tr. 6288–96. doi:10.1093/emboj/20.22.6288. ISSN 0261-4189. PMC 125306. PMID 11707400.

Đọc thêm

Mezghrani A, Fassio A, Benham A, và đồng nghiệp (2002). "Manipulation of oxidative protein folding and PDI redox state in mammalian cells". EMBO J. Quyển 20 số 22. tr. 6288–96. doi:10.1093/emboj/20.22.6288. PMC 125306. PMID 11707400.
Anelli T, Alessio M, Mezghrani A, và đồng nghiệp (2002). "ERp44, a novel endoplasmic reticulum folding assistant of the thioredoxin family". EMBO J. Quyển 21 số 4. tr. 835–44. doi:10.1093/emboj/21.4.835. PMC 125352. PMID 11847130.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, và đồng nghiệp (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Quyển 99 số 26. tr. 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Gess B, Hofbauer KH, Wenger RH, và đồng nghiệp (2003). "The cellular oxygen tension regulates expression of the endoplasmic oxidoreductase ERO1-Lalpha". Eur. J. Biochem. Quyển 270 số 10. tr. 2228–35. doi:10.1046/j.1432-1033.2003.03590.x. PMID 12752442.
Molteni SN, Fassio A, Ciriolo MR, và đồng nghiệp (2004). "Glutathione limits Ero1-dependent oxidation in the endoplasmic reticulum". J. Biol. Chem. Quyển 279 số 31. tr. 32667–73. doi:10.1074/jbc.M404992200. PMID 15161913.{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết)
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, và đồng nghiệp (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. Quyển 14 số 10B. tr. 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Dias-Gunasekara S, Gubbens J, van Lith M, và đồng nghiệp (2005). "Tissue-specific expression and dimerization of the endoplasmic reticulum oxidoreductase Ero1beta". J. Biol. Chem. Quyển 280 số 38. tr. 33066–75. doi:10.1074/jbc.M505023200. PMID 16012172.{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết)
Lewandrowski U, Moebius J, Walter U, Sickmann A (2006). "Elucidation of N-glycosylation sites on human platelet proteins: a glycoproteomic approach". Mol. Cell. Proteomics. Quyển 5 số 2. tr. 226–33. doi:10.1074/mcp.M500324-MCP200. PMID 16263699.{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết)
Otsu M, Bertoli G, Fagioli C, và đồng nghiệp (2006). "Dynamic retention of Ero1alpha and Ero1beta in the endoplasmic reticulum by interactions with PDI and ERp44". Antioxid. Redox Signal. Quyển 8 số 3–4. tr. 274–82. doi:10.1089/ars.2006.8.274. PMID 16677073.
Dias-Gunasekara S, van Lith M, Williams JA, và đồng nghiệp (2006). "Mutations in the FAD binding domain cause stress-induced misoxidation of the endoplasmic reticulum oxidoreductase Ero1beta". J. Biol. Chem. Quyển 281 số 35. tr. 25018–25. doi:10.1074/jbc.M602354200. PMID 16822866.{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết)