Epiestriol
 | |
| Dữ liệu lâm sàng | |
|---|---|
| Tên thương mại | Actriol, Arcagynil, Klimadoral |
| Đồng nghĩa | Epioestriol; 16β-Epiestriol; 16-Epiestriol; 16β-Hydroxy-17β-estradiol |
| Dược đồ sử dụng | By mouth |
| Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
| Số đăng ký CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Định danh thành phần duy nhất | |
| ChEMBL | |
| ECHA InfoCard | 100.008.126 |
| Dữ liệu hóa lý | |
| Công thức hóa học | C18H24O3 |
| Khối lượng phân tử | 288.381 g/mol |
| Mẫu 3D (Jmol) | |
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
(Epiestriol INN) (tên thương hiệu Actriol, Arcagynil, Klimadoral), hoặc epioestriol (BAN), còn được gọi là 16β-epiestriol hoặc đơn giản là 16-epiestriol cũng như 16β-hydroxy-17β-estradiol, là estrogen nội sinh vừa và yếu, và 16β- epime của estriol (đó là 16α-hydroxy-17β-estradiol).[1][2] Epiestriol được (hoặc trước đây) được sử dụng lâm sàng trong điều trị mụn trứng cá.[1] Ngoài các hoạt động estrogen của nó, epiestriol đã được tìm thấy có các đặc tính chống viêm đáng kể mà không có hoạt tính glycogen hoặc ức chế miễn dịch, một phát hiện thú vị trái ngược với các steroid chống viêm thông thường như hydrocortison (một glucocorticoid).[3][4]
| Hợp chất | PR | AR | ER | GR | MR | SHBG | CBG | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Estradiol | 2.6 | 7,9 | 100 | 0,6 | 0,13 | 8,7 | <0,1 | ||
| Alfatradiol | <1 | <1 | 15 | <1 | <1 | ? | ? | ||
| Estriol | <1 | <1 | 15 | <1 | <1 | ? | ? | ||
| 16β-Epiestriol | <1 | <1 | 20 | <1 | <1 | ? | ? | ||
| 17α-Epiestriol | <1 | <1 | 31 | <1 | <1 | ? | ? | ||
| Giá trị là tỷ lệ phần trăm (%). Các phối tử tham chiếu (100%) là progesterone cho PR, testosterone cho AR, E2 cho ER, DEXA cho GR, aldosterone cho MR, DHT cho SHBG và cortisol cho CBG. | |||||||||
Xem thêm
Tham khảo
- ^ a b Elks J (ngày 14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 899–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Labhart A (ngày 6 tháng 12 năm 2012). Clinical Endocrinology: Theory and Practice. Springer Science & Business Media. tr. 522–. ISBN 978-3-642-96158-8.
- ^ Latman NS, Kishore V, Bruot BC (tháng 6 năm 1994). "16-epiestriol: an anti-inflammatory steroid without glycogenic activity". Journal of Pharmaceutical Sciences. Quyển 83 số 6. tr. 874–7. doi:10.1002/jps.2600830623. PMID 9120824.
- ^ Miller E, Bates R, Bjorndahl J, Allen D, Burgio D, Bouma C, Stoll J, Latman N (tháng 11 năm 1998). "16-Epiestriol, a novel anti-inflammatory nonglycogenic steroid, does not inhibit IFN-gamma production by murine splenocytes". Journal of Interferon & Cytokine Research. Quyển 18 số 11. tr. 921–5. doi:10.1089/jir.1998.18.921. PMID 9858313.
- ^ Raynaud JP, Ojasoo T, Bouton MM, Philibert D (1979). "Receptor Binding as a Tool in the Development of New Bioactive Steroids". tr. 169–214. doi:10.1016/B978-0-12-060308-4.50010-X.
{{Chú thích tạp chí}}: Chú thích magazine cần|magazine=(trợ giúp) - ^ Ojasoo T, Raynaud JP (tháng 11 năm 1978). "Unique steroid congeners for receptor studies". Cancer Research. Quyển 38 số 11 Pt 2. tr. 4186–98. PMID 359134.
- ^ Ojasoo T, Delettré J, Mornon JP, Turpin-VanDycke C, Raynaud JP (1987). "Towards the mapping of the progesterone and androgen receptors". Journal of Steroid Biochemistry. Quyển 27 số 1–3. tr. 255–69. doi:10.1016/0022-4731(87)90317-7. PMID 3695484.
- ^ Raynaud JP, Bouton MM, Moguilewsky M, Ojasoo T, Philibert D, Beck G, Labrie F, Mornon JP (tháng 1 năm 1980). "Steroid hormone receptors and pharmacology". Journal of Steroid Biochemistry. Quyển 12. tr. 143–57. doi:10.1016/0022-4731(80)90264-2. PMID 7421203.
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Index:
pl ar de en es fr it arz nl ja pt ceb sv uk vi war zh ru af ast az bg zh-min-nan bn be ca cs cy da et el eo eu fa gl ko hi hr id he ka la lv lt hu mk ms min no nn ce uz kk ro simple sk sl sr sh fi ta tt th tg azb tr ur zh-yue hy my ace als am an hyw ban bjn map-bms ba be-tarask bcl bpy bar bs br cv nv eml hif fo fy ga gd gu hak ha hsb io ig ilo ia ie os is jv kn ht ku ckb ky mrj lb lij li lmo mai mg ml zh-classical mr xmf mzn cdo mn nap new ne frr oc mhr or as pa pnb ps pms nds crh qu sa sah sco sq scn si sd szl su sw tl shn te bug vec vo wa wuu yi yo diq bat-smg zu lad kbd ang smn ab roa-rup frp arc gn av ay bh bi bo bxr cbk-zam co za dag ary se pdc dv dsb myv ext fur gv gag inh ki glk gan guw xal haw rw kbp pam csb kw km kv koi kg gom ks gcr lo lbe ltg lez nia ln jbo lg mt mi tw mwl mdf mnw nqo fj nah na nds-nl nrm nov om pi pag pap pfl pcd krc kaa ksh rm rue sm sat sc trv stq nso sn cu so srn kab roa-tara tet tpi to chr tum tk tyv udm ug vep fiu-vro vls wo xh zea ty ak bm ch ny ee ff got iu ik kl mad cr pih ami pwn pnt dz rmy rn sg st tn ss ti din chy ts kcg ve
