HBXIP

LAMTOR5
Cấu trúc được biết đến
PDB	Tìm trên Human UniProt: PDBe RCSB
Danh sách mã id PDB
	3MS6, 3MSH
Mã định danh
Danh pháp	LAMTOR5, HBXIP, XIP, late endosomal/lysosomal adaptor, MAPK and MTOR activator 5
ID ngoài	OMIM: 608521 HomoloGene: 4668 GeneCards: LAMTOR5
Mẫu hình biểu hiện RNA
	; ;
	Thêm nguồn tham khảo về sự biểu hiện
Bản thể gen
Chức năng phân tử	• guanyl-nucleotide exchange factor activity; • GO:0001948, GO:0016582 protein binding; • GO:0032947 molecular adaptor activity;
Thành phần tế bào	• tế bào chất; • cytosol; • Ragulator complex; • lysosomal membrane; • tiêu thể;
Quá trình sinh học	• regulation of cell size; • negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process; • viral genome replication; • response to virus; • negative regulation of apoptotic process; • protein localization to lysosome; • cellular response to amino acid stimulus; • positive regulation of TOR signaling; • regulation of macroautophagy; • positive regulation of TORC1 signaling;
	Nguồn: Amigo / QuickGO
Gen cùng nguồn
	10542
	n/a
	ENSG00000134248
	n/a
	O43504
	n/a
	NM_006402; NM_001382293
	n/a
	NP_006393; NP_001369222; NP_006393.2
	n/a
	Wikidata
Xem/Sửa Người

Protein tương tác protein X của virus viêm gan B (tiếng Anh: Hepatitis B virus X-interacting protein) là protein ở người được mã hóa bởi gen HBXIP.^[2]^[3]

Gen HBXIP mã hóa một protein liên hợp đặc hiệu với đầu C của protein X trong virus viêm gan B (hepatitis B virus X protein, HBx). Chức năng của protein này là điều hòa âm tính hoạt động của HBx và hệ quả là biến đổi vòng đời nhân bản virus.^[3]

Tương tác

HBXIP có khả năng tương tác với NCOA6.^[4]

Tham khảo

^ "Human PubMed Reference:".
^ Melegari M, Scaglioni PP, Wands JR (tháng 3 năm 1998). "Cloning and Characterization of a Novel Hepatitis B Virus x Binding Protein That Inhibits Viral Replication". J Virol. Quyển 72 số 3. tr. 1737–43. PMC 109461. PMID 9499022.
^ ^a ^b "Entrez Gene: HBXIP hepatitis B virus x interacting protein".
^ Kong, Hee Jeong; Park Min Jung; Hong SunHwa; Yu Hyun Jung; Lee Young Chul; Choi Young Hyun; Cheong JaeHun (tháng 11 năm 2003). "Hepatitis B virus X protein regulates transactivation activity and protein stability of the cancer-amplified transcription coactivator ASC-2". Hepatology. Quyển 38 số 5. United States. tr. 1258–66. doi:10.1053/jhep.2003.50451. ISSN 0270-9139. PMID 14578865.

Đọc thêm

Shamay M, Barak O, Doitsh G, và đồng nghiệp (2002). "Hepatitis B virus pX interacts with HBXAP, a PHD finger protein to coactivate transcription". J. Biol. Chem. Quyển 277 số 12. tr. 9982–8. doi:10.1074/jbc.M111354200. PMID 11788598.{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết)
Li Y, Lu YY (2002). "Applying a highly specific and reproducible cDNA RDA method to clone garlic up-regulated genes in human gastric cancer cells". World J. Gastroenterol. Quyển 8 số 2. tr. 213–6. PMID 11925594.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, và đồng nghiệp (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Quyển 99 số 26. tr. 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Marusawa H, Matsuzawa S, Welsh K, và đồng nghiệp (2003). "HBXIP functions as a cofactor of survivin in apoptosis suppression". EMBO J. Quyển 22 số 11. tr. 2729–40. doi:10.1093/emboj/cdg263. PMC 156760. PMID 12773388.
Kong HJ, Park MJ, Hong S, và đồng nghiệp (2003). "Hepatitis B virus X protein regulates transactivation activity and protein stability of the cancer-amplified transcription coactivator ASC-2". Hepatology. Quyển 38 số 5. tr. 1258–66. doi:10.1053/jhep.2003.50451. PMID 14578865.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, và đồng nghiệp (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. Quyển 36 số 1. tr. 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, và đồng nghiệp (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. Quyển 14 số 10B. tr. 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Lee SH, Park SG, Lim SO, Jung G (2005). "The hepatitis B virus X protein up-regulates lymphotoxin alpha expression in hepatocytes". Biochim. Biophys. Acta. Quyển 1741 số 1–2. tr. 75–84. doi:10.1016/j.bbadis.2004.10.004. PMID 15955450.
Lee AT, Ren J, Wong ET, và đồng nghiệp (2005). "The hepatitis B virus X protein sensitizes HepG2 cells to UV light-induced DNA damage". J. Biol. Chem. Quyển 280 số 39. tr. 33525–35. doi:10.1074/jbc.M506628200. PMID 16055925.{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết)
Stelzl U, Worm U, Lalowski M, và đồng nghiệp (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. Quyển 122 số 6. tr. 957–68. doi:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID 16169070.
Minczuk M, Mroczek S, Pawlak SD, Stepien PP (2005). "Human ATP-dependent RNA/DNA helicase hSuv3p interacts with the cofactor of survivin HBXIP". FEBS J. Quyển 272 số 19. tr. 5008–19. doi:10.1111/j.1742-4658.2005.04910.x. PMID 16176273.
Muroyama R, Kato N, Yoshida H, và đồng nghiệp (2007). "Nucleotide change of codon 38 in the X gene of hepatitis B virus genotype C is associated with an increased risk of hepatocellular carcinoma". J. Hepatol. Quyển 45 số 6. tr. 805–12. doi:10.1016/j.jhep.2006.07.025. PMID 17050029.
Chen J, Siddiqui A (2007). "Hepatitis B Virus X Protein Stimulates the Mitochondrial Translocation of Raf-1 via Oxidative Stress". J. Virol. Quyển 81 số 12. tr. 6757–60. doi:10.1128/JVI.00172-07. PMC 1900104. PMID 17428866.