Share to:

Hexobarbital

Hexobarbital
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiEvipan, khác
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Liên kết protein huyết tương25%
Các định danh
Tên IUPAC
  • (RS)-5-(cyclohex-1-en-1-yl)-1,5-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
Số đăng ký CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.000.241
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC12H16N2O3
Khối lượng phân tử236.267 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
Điểm nóng chảy146,5 °C (295,7 °F)
Độ hòa tan trong nước0.435 mg/mL (20 °C)
SMILES
  • O=C1N(C(=O)NC(=O)C1(/C2=C/CCCC2)C)C
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C12H16N2O3/c1-12(8-6-4-3-5-7-8)9(15)13-11(17)14(2)10(12)16/h6H,3-5,7H2,1-2H3,(H,13,15,17) checkY
  • Key:UYXAWHWODHRRMR-UHFFFAOYSA-N checkY
  (kiểm chứng)

Hexobarbital hoặc hexobarbitone, được bán ở cả dạng axit và muối natri với các biệt dược Citopan, EvipanTobinal, là một dẫn xuất barbiturat có tác dụng thôi miênan thần. Thuốc được sử dụng vào những năm 1940 và 1950 dưới dạng tác nhân gây trong phẫu thuật, cũng như một thôi miên tác dụng nhanh, ngắn để sử dụng chung, và có tác dụng tương đối nhanh và thời gian tác dụng ngắn.[1] Nó cũng được sử dụng để giết các nữ tù nhân tại Trại tập trung Ravensbrüc.[2] Các barbiturat hiện đại (như Thiopental) phần lớn đã thay thế việc sử dụng hexobarbital làm thuốc gây mê, vì chúng cho phép kiểm soát tốt hơn độ sâu của thuốc mê.[3] Hexobarbital vẫn được sử dụng trong một số nghiên cứu khoa học.[4]

Hóa học

Hexobarbital là một hỗn hợp bột màu trắng có vị đắng.[5] Nó tan chảy ở nhiệt độ 146,5 °C và có hằng số phân ly là 8.2.[6]

Tham khảo

  1. ^ Lexikon der Neurowissenschaft: Hexobarbital (bằng tiếng Đức)
  2. ^ Helm, Sarah (2015). If this is a woman: Inside Ravensbruck: Hitler's concentration camp for women. London: Abacus. tr. 243–258. ISBN 9780349120034.
  3. ^ Pubchem. "Hexobarbital | C12H16N2O3 - PubChem". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Truy cập ngày 2 tháng 5 năm 2016.
  4. ^ Tseilikman, V. E.; Kozochkin, D. A.; Manukhina, E. B.; Downey, H. F.; Tseilikman, O. B.; Misharina, M. E.; Nikitina, A. A.; Komelkova, M. V.; Lapshin, M. S. (2015). "Duration of hexobarbital-induced sleep and monoamine oxidase activities in rat brain: Focus on the behavioral activity and on the free-radical oxidation". General physiology and biophysics. Quyển 35 số 2. tr. 175–83. doi:10.4149/gpb_2015039. PMID 26689857.
  5. ^ "Hexobarbital". Vetpharm. Truy cập ngày 18 tháng 2 năm 2016.
  6. ^ Bản mẫu:ChemID.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Kembali kehalaman sebelumnya