Share to:

Metaxalone

Metaxalone
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiSkelaxin
AHFS/Drugs.comChuyên khảo
MedlinePlusa682010
Danh mục cho thai kỳ
  • US: C (Rủi ro không bị loại trừ)
Dược đồ sử dụngOral
Mã ATC
  • none
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụngUnknown
Chuyển hóa dược phẩmGan
Chu kỳ bán rã sinh học9.2 (± 4.8) hours
Bài tiếtThận
Các định danh
Tên IUPAC
  • 5-[(3,5-dimethylphenoxy)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
ECHA InfoCard100.015.253
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC12H15NO3
Khối lượng phân tử221.252 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O=C2OC(COc1cc(cc(c1)C)C)CN2
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C12H15NO3/c1-8-3-9(2)5-10(4-8)15-7-11-6-13-12(14)16-11/h3-5,11H,6-7H2,1-2H3,(H,13,14) checkY
  • Key:IMWZZHHPURKASS-UHFFFAOYSA-N checkY
  (kiểm chứng)

Metaxopol (được tiếp thị bởi King Pharmaceuticals dưới tên thương hiệu Skelaxin) là một loại thuốc giãn cơ được sử dụng để thư giãn cơ bắp và giảm đau do các chủng, bong gân và các tình trạng cơ xương khác. Cơ chế hoạt động chính xác của nó không được biết, nhưng nó có thể là do suy nhược hệ thống thần kinh trung ương nói chung. Nó được coi là một thuốc giãn cơ mạnh vừa phải, với tỷ lệ tác dụng phụ tương đối thấp. Skelaxin có sẵn trong 800   viên thuốc ghi điểm. Các tác dụng phụ có thể xảy ra bao gồm buồn nôn, nôn, buồn ngủ và tác dụng phụ của CNS, như chóng mặt, nhức đầu và khó chịu.

Sự chuyển hóa của metaxopol liên quan đến hệ thống cytochrom P450 của gan. Dựa trên thông tin trong ghi nhãn, bệnh nhân được điều trị bằng metaxopol và bác sĩ kê đơn metaxopol được hướng dẫn để phòng ngừa khi phối hợp với các thuốc khác liên quan đến hệ thống P450.[1][2]

Do có khả năng gây tác dụng phụ, thuốc này được coi là nguy cơ cao ở người cao tuổi. Tính đến năm 2015 chi phí cho một tháng dùng thuốc thông thường ở Hoa Kỳ là 100 đến 200 USD.[3]

Dược động học

Metaxopol thể hiện khả dụng sinh học tăng lên khi dùng cùng với thức ăn.[4] Cụ thể, trong một nghiên cứu, so với điều kiện nhịn ăn, sự có mặt của thực phẩm tại thời điểm dùng thuốc tăng Cmax bằng 77,5%, AUC0-t 23,5%, và AUC0-∞ bằng 15,4%.[5] Do đó, dựa trên thông tin trong ghi nhãn, bệnh nhân được điều trị bằng metaxopol được hướng dẫn sử dụng metaxopol với thức ăn và được thông báo rằng dùng metaxopol với thực phẩm dẫn đến tăng khả dụng sinh học đường uống của metaxopol so với dùng metaxopol mà không có thức ăn.[6][7][8]

Khảo nghiệm

Một khảo sát tài liệu cho thấy rất ít phương pháp được báo cáo để xác định metaxopol cho đến nay. Nirogi và cộng sự. [5] đã báo cáo một phương pháp sắc ký lỏng kết hợp với phép đo phổ khối song song để định lượng metaxopol trong huyết tương người. Phương pháp HPLC chỉ thị độ ổn định được giới thiệu bởi PK Sahu et al. [9] Metaxopol đã được sử dụng làm tiêu chuẩn nội bộ cho một số phương pháp phân tích.[10][11]

Tham khảo

  1. ^ "United States Patent No. 7,122,566, by Jie Du, et al". Bản gốc lưu trữ ngày 21 tháng 9 năm 2015. Truy cập ngày 25 tháng 8 năm 2019.
  2. ^ "United States Patent No. 7,378,434, by Jie Du, et al". Bản gốc lưu trữ ngày 31 tháng 10 năm 2021. Truy cập ngày 25 tháng 8 năm 2019.
  3. ^ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. tr. 2. ISBN 9781284057560.
  4. ^ "Skelaxin Package Insert". Bản gốc lưu trữ ngày 11 tháng 3 năm 2012. Truy cập ngày 25 tháng 8 năm 2019.
  5. ^ a b Nirogi RV, Kandikere VN, Shukla M, Mudigonda K, Shrivastava W, Datla PV (tháng 5 năm 2006). "Quantification of Metaxalone in Human Plasma by Liquid Chromatography Coupled to Tandem Mass Spectrometry". J Anal Toxicol. Quyển 30 số 4. tr. 245–51. doi:10.1093/jat/30.4.245. PMID 16803662.
  6. ^ id.
  7. ^ United States Patent No. 6,407,128[liên kết hỏng]
  8. ^ United States Patent No. 6,683,102[liên kết hỏng]
  9. ^ Prafulla Kumar Sahu, M. Mathrusri Annapurna and Dillip Kumar Sahoo, Development and Validation of Stability Indicating RP-HPLC Method for the Determination of Metaxalone in Bulk and its Pharmaceutical Formulations; E-Journal of Chemistry, 2011, 8(S1), S439-S447.
  10. ^ Mistri H N, Jangid A G, Pudage A, Gomes N, Sanyal M and Shrivastav P, J Chromatogr B, 2007, 853(1), 320-332.
  11. ^ Mistri H N, Jangid A G, Pudage A and Shrivastav P, J Chromatogr B, 2008, 864(1-2), 137-148.

Liên kết ngoài

  • Skelaxin (trang web của nhà sản xuất)

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Kembali kehalaman sebelumnya