Sarcoma mỡ

Sarcoma mỡ Liposarcoma
Tên khác	Sarcoma mô mỡ
Kính hiển vi của dạng niêm dịch sarcoma mỡ, nhuộm H&E
Khoa/Ngành	Ung thư học

Sarcoma mỡ là một loại ung thư hiếm gặp giống như các tế bào mỡ khi được kiểm tra dưới kính hiển vi.^[1]

Chúng thường là những khối u to lớn, có xu hướng có nhiều vệ tinh nhỏ hơn mở rộng ra ngoài giới hạn chính của khối u.

Những sarcoma mỡ, giống như tất cả các sacôm, hiếm.^[2]

Nguyên nhân của sarcoma mỡ chưa được xác định rõ, nhưng bệnh được xem là có liên quan đến các bất thường di truyền làm rối loạn quá trình tăng sinh và biệt hóa tế bào mỡ, đặc biệt ở một số trường hợp có khuếch đại các gen như MDM2 và CDK4.^[3]

Về yếu tố nguy cơ, sarcoma mỡ thường gặp ở người lớn tuổi trung niên trở lên, hiếm hơn ở trẻ em; bệnh cũng có xu hướng xuất hiện ở các vị trí mô mềm sâu như đùi, thân mình và sau phúc mạc. Ngoài ra, tiền sử tiếp xúc tia xạ, một số rối loạn di truyền, hoặc có khối u mô mềm sâu phát triển âm thầm trong thời gian dài có thể làm tăng nghi ngờ lâm sàng, dù không phải trường hợp nào cũng xác định được yếu tố khởi phát rõ ràng.

Bệnh nhân thường có một khối lượng ngồi sâu trong mô mềm của họ. Chỉ khi khối u là rất lớn xuất hiện triệu chứng đau hoặc rối loạn chức năng.

Các khối u sau phúc mạc với các dấu hiệu giảm cân và tiều tụy và đau bụng. Những khối u này cũng có thể đè ép thận hoặc niệu quản dẫn đến suy thận.

Điều trị sarcoma mỡ thường bao gồm phẫu thuật cắt bỏ khối u và đôi khi điều trị xạ trị. ^{[cần nguồn y khoa]}