Share to:

Sulazepam

Sulazepam
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC
  • none
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Các định danh
Tên IUPAC
  • 7-Chloro-1-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro- 2H-1,4-benzodiazepine-2-thione
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC16H13ClN2S
Khối lượng phân tử300.81 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • ClC1=CC=C(N(C)C(CN=C2C3=CC=CC=C3)=S)C2=C1
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C16H13ClN2S/c1-19-14-8-7-12(17)9-13(14)16(18-10-15(19)20)11-5-3-2-4-6-11/h2-9H,10H2,1H3 checkY
  • Key:MWGWTOPCKLQYEU-UHFFFAOYSA-N checkY
  (kiểm chứng)

Sulazepam là một dẫn xuất của benzodiazepine. Nó là dẫn xuất thioamide của diazepam. Nó được chuyển hóa thành diazepam, desmethyldiazepam và oxydiazepam. Nó có tác dụng an thần, giãn cơ, thôi miên, chống co giật và giải lo âu giống như các loại thuốc benzodiazepin khác.[1][2] Nó không bao giờ được bán trên thị trường.

Tổng hợp Sulazepam:[3] Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 3.141.890

Điều trị diazepam bằng pentasulfide phosphor tạo ra thionamide tương ứng, sulazepam.

Xem thêm

  • Uldazepam

Tham khảo

  1. ^ "sulazepam". psychotropics.dk. 2003. Truy cập ngày 29 tháng 12 năm 2008.
  2. ^ Golovenko NIa, Zin'kovskii VG (tháng 9 năm 1976). "(title in Russian)" [Analysis of the structure of the components of the convulsive action of corazole following administration of sulazepam and its metabolites to mice]. Biull Eksp Biol Med (bằng tiếng Nga). Quyển 82 số 9. tr. 1078–1081. PMID 11012.
  3. ^ Archer, G. A.; Sternbach, L. H. (1964). "Quinazolines and 1,4-Benzodiazepines. XVI.1Synthesis and Transformations of 5-Phenyl-1,4-benzodiazepine-2-thiones". The Journal of Organic Chemistry. Quyển 29. tr. 231. doi:10.1021/jo01024a511.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Kembali kehalaman sebelumnya