Share to:

 

1-Dekuna

1-Dekuna
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Dek-1-una
Nama lain
1-Dekuna
Oktilasetilena
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChEBI
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C10H18/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h1H,4-10H2,2H3
    Key: ILLHQJIJCRNRCJ-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C10H18/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h1H,4-10H2,2H3
    Key: ILLHQJIJCRNRCJ-UHFFFAOYAE
  • C(#C)CCCCCCCC
Sifat
C10H18
Massa molar 138,25 g·mol−1
Penampilan Cairan nirwarna
Densitas 0,767 g/cm3
Titik lebur −44 °C (−47 °F; 229 K)
Titik didih 174 °C (345 °F; 447 K)
Indeks bias (nD) 1,426–1,428
Bahaya
Lembar data keselamatan External MSDS
Piktogram GHS GHS02: Mudah terbakarGHS05: KorosifGHS07: Tanda SeruGHS09: Bahaya Lingkungan
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H226, H315, H318, H335, H410
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P332+313, P362, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405
Titik nyala 48 °C (118 °F; 321 K)
Senyawa terkait
Related Alkuna
 Oktuna
Nonuna
Undekuna
Dodekuna
Senyawa terkait
 Dekana
Dekanol
Dekena
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

1-Dekuna adalah sebuah senyawa organik berwujud cair yang tidak berwarna dengan rumus C8H17C≡CH. Ia adalah sebuah alkuna terminal. 1-Dekuna digunakan sebagai substrat model ketika mengevaluasi metodologi dalam sintesis organik. Ia berpartisipasi dalam sejumlah reaksi klasik, meliputi penggandengan Suzuki–Miyaura, penggandengan Sonogashira,[1] sikloadisi Huisgen,[2] dan borilasi.[3]

Di bawah katalisis platina, ia bereaksi dengan hidrogen menghasilkan dekana.[4]

Lihat pula

Referensi

  1. ^ Anderson, Kevin W.; Buchwald, Stephen L. (2005). "General Catalysts for the Suzuki-Miyaura and Sonogashira Coupling Reactions of Aryl Chlorides and for the Coupling of Challenging Substrate Combinations in Water". Angewandte Chemie International Edition. 44 (38): 6173–6177. doi:10.1002/anie.200502017. PMID 16097019. 
  2. ^ Rostovtsev, Vsevolod V.; Green, Luke G.; Fokin, Valery V.; Sharpless, K. Barry (2002). "A Stepwise Huisgen Cycloaddition Process: Copper(I)-Catalyzed Regioselective "Ligation" of Azides and Terminal Alkynes". Angewandte Chemie International Edition. 41 (14): 2596–2599. doi:10.1002/1521-3773(20020715)41:14<2596::AID-ANIE2596>3.0.CO;2-4. PMID 12203546. 
  3. ^ Ishiyama, Tatsuo; Matsuda, Nobuo; Miyaura, Norio; Suzuki, Akira (1993). "Platinum(0)-Catalyzed Diboration of Alkynes". Journal of the American Chemical Society. 115 (23): 11018–11019. doi:10.1021/ja00076a081. 
  4. ^ Zhiqiang Guo; Lei Hu; Hsiao-hua Yu; Xueqin Cao; Hongwei Gu (2012). "Controlled hydrogenation of aromatic compounds by platinum nanowire catalysts". RSC Advances (dalam bahasa Inggris). 2 (8): 3477. Bibcode:2012RSCAd...2.3477G. doi:10.1039/c2ra01097f. ISSN 2046-2069. Diakses tanggal 18 Januari 2024. 


Ikon rintisan

Artikel bertopik hidrokarbon ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.
Kembali kehalaman sebelumnya