1-Pentuna

1-Pentuna^[1]
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) Pent-1-una
	Nama lain Propilasetilena
Penanda
Nomor CAS	627-19-0 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEMBL	ChEMBL16262 ;
ChemSpider	11806 ;
Nomor EC
PubChem CID	12309;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	EW8XD8E5WF ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7060835 ;
	InChI InChI=1S/C5H8/c1-3-5-4-2/h1H,4-5H2,2H3 Key: IBXNCJKFFQIKKY-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C5H8/c1-3-5-4-2/h1H,4-5H2,2H3 Key: IBXNCJKFFQIKKY-UHFFFAOYAX;
	SMILES C#CCCC;
Sifat
Rumus kimia	C5H8
Massa molar	68,12
Penampilan	Cairan nirwarna
Densitas	0,691 g/mL
Titik lebur	−106 to −105 °C
Titik didih	40,2 °C (104,4 °F; 313,3 K)
Kelarutan dalam air	Tidak larut
Bahaya
Bahaya utama	Cairan mudah terbakar
Titik nyala	−20 °C (−4 °F; 253 K)
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

1-Pentuna adalah sebuah senyawa organik dengan rumus CH
3CH
2CH
2C≡CH. Senyawa ini adalah sebuah alkuna terminal. Faktanya, 1-pentuna adalah alkuna terkecil yang berbentuk cair pada suhu kamar. Ia merupakan substrat alkuna terminal yang umum dalam berbagai penelitian katalisis.^[2]^[3]

Lihat pula

2-Pentuna, isomer dari 1-pentuna

Referensi

^ 1-Pentyne di Sigma-Aldrich
^ Guimond, Nicolas; Gouliaras, Christina; Fagnou, Keith (2010). "Rhodium(III)-Catalyzed Isoquinolone Synthesis: The N−O Bond as a Handle for C−N Bond Formation and Catalyst Turnover". Journal of the American Chemical Society. 132 (20): 6908–6909. doi:10.1021/ja102571b. PMID 20433170.
^ Cassar, L. (1975). "Synthesis of aryl- and vinyl-substituted acetylene derivatives by the use of nickel and palladium complexes". Journal of Organometallic Chemistry. 93 (2): 253–257. doi:10.1016/s0022-328x(00)94048-8.

Pranala luar

(Inggris) NIST Chemistry WebBook page for 1-pentyne

Artikel bertopik hidrokarbon ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[1] 1-Pentyne di Sigma-Aldrich

[2] Guimond, Nicolas; Gouliaras, Christina; Fagnou, Keith (2010). "Rhodium(III)-Catalyzed Isoquinolone Synthesis: The N−O Bond as a Handle for C−N Bond Formation and Catalyst Turnover". Journal of the American Chemical Society. 132 (20): 6908–6909. doi:10.1021/ja102571b. PMID 20433170.

[3] Cassar, L. (1975). "Synthesis of aryl- and vinyl-substituted acetylene derivatives by the use of nickel and palladium complexes". Journal of Organometallic Chemistry. 93 (2): 253–257. doi:10.1016/s0022-328x(00)94048-8.

[1]

[2]

[3]