Hialuronidase
| Hialuronidase | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||
| Pengidentifikasi | |||||||||
| Nomor EC | 3.2.1.35 | ||||||||
| Nomor CAS | 37326-33-3 | ||||||||
| Basis data | |||||||||
| IntEnz | tinjauan IntEnz | ||||||||
| BRENDA | entri BRENDA | ||||||||
| ExPASy | tinjauan NiceZyme | ||||||||
| KEGG | entri KEGG | ||||||||
| MetaCyc | jalur metabolik | ||||||||
| PRIAM | profil | ||||||||
| Struktur PDB | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| Ontologi Gen | AmiGO / EGO | ||||||||
| |||||||||
| Hialuronidase | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikasi | |||||||||
| Simbol | Hialuronidase_1 | ||||||||
| Pfam | PF07212 | ||||||||
| InterPro | IPR009860 | ||||||||
| |||||||||
| Hialuronidase | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikasi | |||||||||
| Simbol | Hialuronidase_2 | ||||||||
| Pfam | PF07555 | ||||||||
| InterPro | IPR011496 | ||||||||
| |||||||||
Hialuronidase adalah keluarga enzim yang mengkatalisis degradasi asam hialuronat. Karl Meyer mengklasifikasikan enzim ini pada tahun 1971, menjadi tiga kelompok berbeda, sebuah skema berdasarkan produk reaksi enzim.[1] Tiga jenis utama hialuronidase adalah dua kelas hidrolase endoglikosidase eukariotik dan glikosidase tipe liase prokariotik.[2]
Pada manusia, terdapat lima hialuronidase fungsional: HYAL1, HYAL2, HYAL3, HYAL4 dan HYAL5 (juga dikenal sebagai SPAM1 atau PH-20); ditambah pseudogen, HYAL6 (juga dikenal sebagai HYALP1).[3][4] Gen untuk HYAL1-3 dikelompokkan dalam kromosom 3, sedangkan HYAL4-6 dikelompokkan dalam kromosom 7.[3] HYAL1 dan HYAL2 adalah hialuronidase utama di sebagian besar jaringan. HYAL2 yang terikat GPI bertanggung jawab untuk memecah asam hialuronat berbobot molekul tinggi, yang sebagian besar terikat pada reseptor CD44. Fragmen asam hialuronat yang dihasilkan dengan ukuran yang bervariasi kemudian dihidrolisis lebih lanjut oleh HYAL1 setelah diinternalisasi ke dalam endo-lisosom, hal ini menghasilkan oligosakarida asam hialuronat.[5]
Hialuronidase adalah hialuronoglukosidase (Templat:EnzExplorer), yaitu enzim yang memutus ikatan (1→4) antara N-asetilglukosamina dan glukuronat. Istilah hialuronidase juga dapat merujuk pada hialuronoglukuronidase (Templat:EnzExplorer), yang memutus ikatan (1→3). Selain itu, hialuronat liase bakteri (Templat:EnzExplorer) juga dapat disebut sebagai "hialuronidase", meskipun hal ini jarang terjadi.[6]
Penggunaan sebagai obat
| Data klinis | |
|---|---|
| Pengucapan | /haɪ(ə)ljuˌrɑːnɪˈdeɪs/[7] |
| Nama dagang | Hylenex, Hyqvia, Vitrase, dll |
| Nama lain | hialuronidase-fihj, hialuronidase-nvhy, hialuronidase-oysk, hialuronidase-zzxf |
| AHFS/Drugs.com | |
| License data | |
| Kategori kehamilan |
|
| Rute pemberian | Subkutan |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum | |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C2455H3775N617O704S21 |
| Massa molar | 53.871,08 g·mol−1 |
Penggunaan medis
Hialuronidase merupakan antidot yang direkomendasikan untuk overdosis atau ekstravasasi alkaloid vinka.[15] Hialuronidase dapat disuntikkan untuk melarutkan pengisi dermal tipe asam hialuronat dan merupakan pilihan pengobatan terbaik bagi mereka yang ingin melarutkan pengisi bibir atau menangani komplikasi terkait.[16]
Hialuronidase murni dan rekombinan
Empat hialuronidase murni yang berbeda telah disetujui untuk digunakan di Amerika Serikat, tiga berasal dari hewan dan satu rekombinan. Mereka diindikasikan sebagai tambahan dalam pemberian cairan subkutan untuk mencapai hidrasi, untuk meningkatkan dispersi dan penyerapan obat-obatan lain yang disuntikkan, atau untuk meningkatkan penyerapan agen radiopak, dalam urografi subkutan.[17][13][18]
Ketiga hialuronidase yang bersumber secara alami merupakan ortolog dari HYAL5 (PH20) manusia yang diperoleh dari preparat testis. Enzim ini dijual dengan merek dagang Vitrase (domba, disetujui FDA pada Mei 2004),[19] Amphadase (bovinae, Oktober 2004)[20] dan Hydase (bovinae, Oktober 2005).[21]
Hialuronidase rekombinan manusia disetujui untuk digunakan di Amerika Serikat pada Desember 2005,[22][23] sesuai dengan fragmen larut dari HYAL5 (PH20) manusia yang diproduksi dalam kultur oleh sel ovarium hamster Cina yang direkayasa secara genetik yang mengandung plasmid DNA yang mengkode enzim tersebut.[14]
Perlakuan kombinasi
Kit hialuronidase rekombinan manusia (Hyqvia) disetujui untuk digunakan di Uni Eropa pada Mei 2013,[24] dan di Amerika Serikat pada September 2014.[25][26] Ini merupakan unit vial ganda dengan satu vial infus imunoglobulin 10% (manusia) dan satu vial hialuronidase rekombinan manusia. Ini merupakan imunoglobulin dengan hialuronidase rekombinan manusia yang diindikasikan di Amerika Serikat untuk pengobatan imunodefisiensi primer pada orang dewasa. Ini termasuk (tetapi tidak terbatas pada) imunodefisiensi variabel umum, agammaglobulinemia terkait X, agammaglobulinemia kongenital, sindrom Wiskott-Aldrich, dan imunodefisiensi gabungan berat.[12] Di Uni Eropa, obat ini diindikasikan sebagai terapi pengganti pada orang dewasa, anak-anak, dan remaja (0–18 tahun) dalam:
- Sindrom imunodefisiensi primer dengan gangguan produksi antibodi.[24]
- Hipogammaglobulinemia dan infeksi bakteri berulang pada pasien leukemia limfositik kronis, di mana antibiotik profilaksis telah gagal atau dikontraindikasikan.[24]
- Hipogammaglobulinemia dan infeksi bakteri berulang pada pasien mieloma multipel (MM).[24]
- Hipogammaglobulinemia pada pasien sebelum dan sesudah transplantasi sel induk hematopoietik alogenik.[24]
Suatu bentuk imunoglobulin subkutan (SCIG) yang menggunakan Hylenex untuk memungkinkan pemberian volume SCIG yang jauh lebih besar daripada yang biasanya dapat diberikan secara subkutan, sehingga menghasilkan bentuk SCIG yang dapat diberikan setiap bulan, dalam jangka waktu yang lebih lama daripada bentuk SCIG lainnya. HyQvia memiliki tingkat efek samping sistemik yang lebih tinggi daripada bentuk injeksi imunoglobulin subkutan tradisional, tetapi lebih rendah daripada yang biasanya terjadi pada pasien IVIG.[27]
Hialuronidase tersedia dalam beberapa produk obat kombinasi dosis tetap di Amerika Serikat: rituksimab/hialuronidase, trastuzumab/hialuronidase-oysk, daratumumab/hialuronidase-fihj, pertuzumab/trastuzumab/hialuronidase–zzxf (Phesgo).[28][29][30][31][32][33][34]
Pada Juli 2021, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui daratumumab dan hialuronidase-fihj dalam kombinasi dengan pomalidomida dan deksametason untuk orang dewasa dengan mieloma multipel yang telah menerima setidaknya satu lini terapi sebelumnya termasuk lenalidomida dan penghambat proteasom.[35]
Efgartigimod alfa/hialuronidase disetujui untuk pengobatan miastenia gravis umum di Amerika Serikat pada Juni 2023.[36][37]
Okrelizumab/hialuronidase disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada September 2024.[38][39]
Atezolizumab/hialuronidase disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada bulan September 2024.[40][41][42]
Nivolumab/hyaluronidase disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada bulan Desember 2024.[43]
Pada bulan Oktober 2025, FDA menyetujui kombinasi atezolizumab, hialuronidase, dan lurbinektedin untuk pengobatan orang dewasa dengan kanker paru-paru sel kecil stadium lanjut.[44][45]
Amivantamab/hialuronidase disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada bulan Desember 2025.[46][47]
Peran dalam kanker
Peran hialuronidase dalam kanker secara historis kontroversial karena pengamatan yang kontradiktif,[48] yaitu bahwa kadar hialuronidase (HYAL1/2) meningkat pada beberapa kanker (kolorektal,[49] kandung kemih, prostat, payudara, dan otak), sedangkan ekspresi HYAL1 yang rendah berkorelasi dengan penurunan angka harapan hidup pasien adenokarsinoma pankreas.[50] Alasan kontradiksi yang tampak ini adalah bahwa baik akumulasi asam hialuronat (karena peningkatan kadar hialuronan sintase dan penurunan kadar HYAL) maupun degradasi asam hialuronat menjadi oligosakarida asam hialuronat oleh kadar HYAL yang tinggi mengakibatkan peningkatan keganasan tumor.[5]
Peningkatan ekspresi asam hialuronat dan hialuronidase dalam jaringan memvalidasi tes urine asam hialuronat-hialuronidase untuk kanker kandung kemih.[51] Hialuronidase juga dianggap berperan dalam proses angiogenesis, meskipun sebagian besar preparat hialuronidase terkontaminasi dengan sejumlah besar faktor pertumbuhan angiogenik.[52]
Peran dalam patogenesis
Beberapa bakteri seperti Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes,[53] dan Clostridium perfringens,[54] menghasilkan hialuronidase sebagai cara untuk menggunakan hialuronidase sebagai sumber karbon.
Hialuronidase ditemukan dalam bisa kadal dan ular tertentu, serta lebah madu, di mana mereka disebut sebagai "faktor penyebar", yang memiliki fungsi yang mirip dengan hialuronidase bakteri.[55][56]
Peran dalam respons imun
Sel darah putih menghasilkan hialuronidase untuk bergerak lebih mudah melalui jaringan ikat untuk mencapai lokasi infeksi.[57]
Peran dalam sepsis dan syok septik
Asam hialuronat plasma meningkat pada sepsis dan syok septik dan berkorelasi dengan tingkat keparahan penyakit, tetapi efeknya pada mortalitas menunjukkan hasil yang bertentangan.[58][59] Ketika disuntikkan ke dalam peredaran darah, hialuronidase mengakibatkan hilangnya glikokaliks,[60] dan oleh karena itu dianggap sebagai sheddase endogen potensial.[61] Namun, aktivitas hialuronidase plasma menurun baik pada syok septik eksperimental maupun klinis.[62]
Peran dalam pembuahan
Dalam pembuahan manusia dan mamalia, hialuronidase dilepaskan oleh akrosom sel sperma setelah mencapai oosit, dengan mencerna hialuronan di korona radiata, sehingga memungkinkan pembuahan. Studi penargetan gen menunjukkan bahwa hialuronidase seperti PH20 tidak penting untuk pembuahan.[63]
Ovum manusia dan mamalia ditutupi oleh lapisan sel granulosa yang terjalin dalam matriks ekstraseluler yang mengandung konsentrasi hialuronan yang tinggi. Ketika sperma yang telah mengalami kapasitasi mencapai ovum, ia mampu menembus lapisan ini dengan bantuan enzim hialuronidase yang ada di permukaan sperma. Setelah hal ini terjadi, sperma mampu berikatan dengan zona pellucida.[64]
Referensi
- ^ Meyer K (1971). "Hyaluronidases". Dalam Boyer PD (ed.). Enzymes. Vol. V. New York: Academic Press. hlm. 307–320. ISBN 978-0-12-122705-0.
- ^ Stern R, Kogan G, Jedrzejas MJ, Soltés L (November 2007). "The many ways to cleave hyaluronan". Biotechnology Advances. 25 (6): 537–57. doi:10.1016/j.biotechadv.2007.07.001. PMID 17716848.
- ^ a b Csóka AB, Scherer SW, Stern R (September 1999). "Expression analysis of six paralogous human hyaluronidase genes clustered on chromosomes 3p21 and 7q31". Genomics. 60 (3): 356–61. doi:10.1006/geno.1999.5876. PMID 10493834.
- ^ Csoka AB, Frost GI, Stern R (Desember 2001). "The six hyaluronidase-like genes in the human and mouse genomes". Matrix Biology. 20 (8): 499–508. doi:10.1016/S0945-053X(01)00172-X. PMID 11731267.
- ^ a b Chanmee T, Ontong P, Itano N (Mei 2016). "Hyaluronan: A modulator of the tumor microenvironment". Cancer Letters. 375 (1): 20–30. doi:10.1016/j.canlet.2016.02.031. PMID 26921785.
- ^ "Hyaluronidase". ENZYME. ExPASy. Diakses tanggal 17 November 2016.
- ^ "Hyaluronidase". Merriam-Webster Dictionary. Diakses tanggal 3 Juli 2020.
- ^ "Hyaluronidase Use During Pregnancy". Drugs.com. 14 Juni 2019. Diakses tanggal 3 Februari 2020.
- ^ "ARTG ID 27749 Hyalase 1500IU powder for injection ampoule". Therapeutic Goods Administration (TGA). Diarsipkan dari asli tanggal 29 Oktober 2021. Diakses tanggal 9 Agustus 2020.
- ^ "Hyalase 1500 I.U. Powder for Solution for Injection/Infusion or Hyaluronidase 1500 I.U. Powder for Solution for Injection/Infusion - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). 12 Maret 2015. Diakses tanggal 1 Mei 2020.
- ^ "Hyqvia 100 mg/ml solution for infusion for subcutaneous use - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). 15 Januari 2020. Diakses tanggal 1 Mei 2020.
- ^ a b "Hyqvia (immune globulin 10 percent- human with recombinant human hyaluronidase) kit". DailyMed. Diakses tanggal 1 Mei 2020.
- ^ a b "Amphadase- hyaluronidase injection". DailyMed. 28 November 2016. Diakses tanggal 1 Mei 2020.
- ^ a b "Hylenex recombinant (hyaluronidase- human recombinant injection), solution". DailyMed. 1 Januari 2016. Diakses tanggal 1 Mei 2020.
- ^ "Chemotherapy extravasation guideline" (PDF). WOSCAN Cancer Nursing and Pharmacy Group. September 2009. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 27 Januari 2018. Diakses tanggal 4 Juni 2017.
- ^ Borzabadi-Farahani A, Mosahebi A, Zargaran D (2022). "A Scoping Review of Hyaluronidase Use in Managing the Complications of Aesthetic Interventions". Aesthetic Plastic Surgery. 48 (6): 1193–1209. doi:10.1007/s00266-022-03207-9. PMC 10999391. PMID 36536092.
- ^ "Vitrase-hyaluronidase, ovine injection, solution". DailyMed. 29 Mei 2018. Diakses tanggal 1 Mei 2020.
- ^ "Hydase- hyaluronidase injection, solution". DailyMed. 16 November 2015. Diakses tanggal 1 Mei 2020.
- ^ "Drug Approval Package: Vitrase (Hyaluronidase) NDA #021640". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 15 November 2004. Diarsipkan dari asli tanggal 30 September 2015. Diakses tanggal 1 Mei 2020.
- ^ "Drug Approval Package: Amphadase (Hyaluronidase) NDA #021665". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 4 Februari 2005. Diarsipkan dari asli tanggal 1 November 2020. Diakses tanggal 1 Mei 2020.
- ^ "Hydase: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 23 Maret 2020. Diarsipkan dari asli tanggal 20 Februari 2017. Diakses tanggal 1 Mei 2020.
- ^ "Drug Approval Package: Hylenex Recombinant (Hyaluronidase) NDA #021859". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 3 Januari 2006. Diarsipkan dari asli tanggal 11 Februari 2017. Diakses tanggal 1 Mei 2020.
- ^ "Halozyme Therapeutics and Baxter Healthcare Corporation Announce FDA Approval of Hylenex". Diarsipkan dari asli tanggal 18 Oktober 2007. Diakses tanggal 7 November 2008.
- ^ a b c d e "HyQvia EPAR". European Medicines Agency (EMA). 3 Juni 2013. Diakses tanggal 1 Mei 2020. Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
- ^ "Hyqvia". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 27 Februari 2015. Diarsipkan dari asli tanggal 22 Juli 2017. Diakses tanggal 1 Mei 2020.
- ^ "Hyqvia Approval Letter". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Diarsipkan dari asli tanggal 22 Juli 2017. Diakses tanggal 20 November 2015.
- ^ Sanford M (Agustus 2014). "Human immunoglobulin 10 % with recombinant human hyaluronidase: replacement therapy in patients with primary immunodeficiency disorders". BioDrugs. 28 (4): 411–20. doi:10.1007/s40259-014-0104-3. PMID 24925799. S2CID 8091134.
- ^ "Drug Approval Package: Rituxan Hycela". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 11 Oktober 2018. Diarsipkan dari asli tanggal 1 April 2021. Diakses tanggal 1 Mei 2020.
- ^ "Rituxan Hycela- rituximab and hyaluronidase injection, solution". DailyMed. 3 Desember 2019. Diakses tanggal 1 Mei 2020.
- ^ "Drug Approval Package: Herceptin Hylecta". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 17 Oktober 2019. Diakses tanggal 1 Mei 2020.
- ^ "Herceptin Hylecta- trastuzumab and hyaluronidase-oysk injection, solution". DailyMed. 13 Mei 2019. Diakses tanggal 1 Mei 2020.
- ^ "Darzalex Faspro: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Diarsipkan dari asli tanggal 19 Oktober 2020. Diakses tanggal 1 Mei 2020.
- ^ "FDA Approves Breast Cancer Treatment That Can Be Administered At Home By Health Care Professional". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Press release). 29 Juni 2020. Diarsipkan dari asli tanggal 29 Juni 2020. Diakses tanggal 29 Juni 2020.
- ^ "FDA approves combination of pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 29 Juni 2020. Diarsipkan dari asli tanggal 30 Juni 2020. Diakses tanggal 29 Juni 2020.
- ^ "FDA approves daratumumab and hyaluronidase-fihj with pomalidomide and". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 12 Juli 2021. Diarsipkan dari asli tanggal 12 Juli 2021. Diakses tanggal 12 Juli 2021.
Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
- ^ "Halozyme Announces argenx Receives FDA Approval for Vyvgart Hytrulo With Enhanze for Subcutaneous Use in Generalized Myasthenia Gravis" (Press release). Halozyme Therapeutics. 20 Juni 2023. Diakses tanggal 24 Juni 2023 – via PR Newswire.
- ^ "Argenx Announces U.S. Food and Drug Administration Approval of Vyvgart Hytrulo (efgartigimod alfa and hyaluronidase-qvfc) Injection for Subcutaneous Use in Generalized Myasthenia Gravis". Argenx (Press release). 20 Juni 2023. Diakses tanggal 24 Juni 2023.
- ^ "FDA Approves Ocrevus Zunovo as the First and Only Twice-A-Year 10-Minute Subcutaneous Injection for People With Relapsing and Progressive Multiple Sclerosis". Genentech (Press release). 13 September 2024. Diakses tanggal 13 September 2024.
- ^ "Halozyme Announces FDA Approval of Roche's Subcutaneous Ocrevus Zunovo with Enhanze for People with Relapsing and Primary Progressive Multiple Sclerosis" (Press release). Halozyme Therapeutics. 13 September 2024. Diakses tanggal 13 September 2024 – via PR Newswire.
- ^ "FDA approves atezolizumab and hyaluronidase-tqjs". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 12 September 2024. Diakses tanggal 14 September 2024. Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
- ^ "FDA Approves Genentech's Tecentriq Hybreza, the First and Only Subcutaneous Anti-PD-(L)1 Cancer Immunotherapy". Genentech (Press release). 12 September 2024. Diakses tanggal 14 September 2024.
- ^ "Halozyme Announces FDA Approval of Roche's Tecentriq Hybreza With Enhanze for Multiple Types of Cancer" (Press release). Halozyme Therapeutics. 12 September 2024. Diakses tanggal 14 September 2024 – via PR Newswire.
- ^ "U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo Qvantig (nivolumab and hyaluronidase-nvhy) Injection, for Subcutaneous Use in Most Previously Approved Adult, Solid Tumor Opdivo (nivolumab) Indications1,2" (Press release). Bristol Myers Squibb. 27 Desember 2024. Diakses tanggal 28 Desember 2024 – via Business Wire.
- ^ "FDA approves lurbinectedin in combination with atezolizumab or atezolizumab and hyaluronidase-tqjs for extensive-stage small cell lung cancer". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2 Oktober 2025. Diakses tanggal 3 Oktober 2025. Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
- ^ "FDA Approves Lurbinectedin Combo for ES-SCLC Maintenance". Medscape. Diakses tanggal 10 Oktober 2025.
- ^ "FDA approves amivantamab and hyaluronidase-lpuj for subcutaneous injection". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 17 Desember 2025. Diakses tanggal 29 Desember 2025.
- ^ "U.S. FDA Approval of Rybrevant Faspro (amivantamab and hyaluronidase-lpuj) Enables the Simplest, Shortest Administration Time for a First-Line Combination Regimen when combined with Lazcluze (lazertinib)" (Press release). Johnson & Johnson. 17 Desember 2025. Diakses tanggal 29 Desember 2025.
- ^ Whatcott CJ, Han H, Posner RG, Hostetter G, Von Hoff DD (September 2011). "Targeting the tumor microenvironment in cancer: why hyaluronidase deserves a second look". Cancer Discovery. 1 (4): 291–6. doi:10.1158/2159-8290.CD-11-0136. PMC 3204883. PMID 22053288.
- ^ Bouga H, Tsouros I, Bounias D, Kyriakopoulou D, Stavropoulos MS, Papageorgakopoulou N, et al. (September 2010). "Involvement of hyaluronidases in colorectal cancer". BMC Cancer. 10 (1) 499. Springer Nature. doi:10.1186/1471-2407-10-499. PMC 2949809. PMID 20849597.
- ^ Cheng XB, Sato N, Kohi S, Yamaguchi K (2013). "Prognostic impact of hyaluronan and its regulators in pancreatic ductal adenocarcinoma". PLOS ONE. 8 (11) e80765. Bibcode:2013PLoSO...880765C. doi:10.1371/journal.pone.0080765. PMC 3823618. PMID 24244714.
- ^ Hautmann SH, Lokeshwar VB, Schroeder GL, Civantos F, Duncan RC, Gnann R, et al. (Juni 2001). "Elevated tissue expression of hyaluronic acid and hyaluronidase validates the HA-HAase urine test for bladder cancer". The Journal of Urology. 165 (6 Pt 1): 2068–74. doi:10.1016/s0022-5347(05)66296-9. PMID 11371930.
- ^ Rahmanian M, Heldin P (Februari 2002). "Testicular hyaluronidase induces tubular structures of endothelial cells grown in three-dimensional collagen gel through a CD44-mediated mechanism". International Journal of Cancer. 97 (5): 601–7. doi:10.1002/ijc.10087. PMID 11807784. S2CID 46736648.
- ^ Starr CR, Engleberg NC (Januari 2006). "Role of hyaluronidase in subcutaneous spread and growth of group A streptococcus". Infection and Immunity. 74 (1): 40–8. doi:10.1128/IAI.74.1.40-48.2006. PMC 1346594. PMID 16368955.
- ^ Zukaite V, Biziulevicius GA (Maret 2000). "Acceleration of hyaluronidase production in the course of batch cultivation of Clostridium perfringens can be achieved with bacteriolytic enzymes". Letters in Applied Microbiology. 30 (3): 203–6. doi:10.1046/j.1472-765x.2000.00693.x. PMID 10747251.
- ^ Isoyama T, Thwaites D, Selzer MG, Carey RI, Barbucci R, Lokeshwar VB (Januari 2006). "Differential selectivity of hyaluronidase inhibitors toward acidic and basic hyaluronidases". Glycobiology. 16 (1): 11–21. doi:10.1093/glycob/cwj036. PMID 16166602.
- ^ Castro-Amorim J, Ramos MJ, Fernandes PA (Januari 2026). "Mechanism of Hyaluronic Acid Hydrolysis Catalyzed by Snake Venom Hyaluronidase". Journal of Chemical Information and Modeling. doi:10.1021/acs.jcim.5c02594. PMID 41588624.
- ^ Tortora GJ, Derrickson B (31 Desember 2013). Principles of anatomy & physiology (Edisi 14th). Danvers, MA: Wiley. ISBN 978-1-118-34500-9. OCLC 871018672.
- ^ Anand D, Ray S, Srivastava LM, Bhargava S (Juli 2016). "Evolution of serum hyaluronan and syndecan levels in prognosis of sepsis patients". Clinical Biochemistry. 49 (10–11): 768–776. doi:10.1016/j.clinbiochem.2016.02.014. PMID 26953518.
- ^ Yagmur E, Koch A, Haumann M, Kramann R, Trautwein C, Tacke F (Januari 2012). "Hyaluronan serum concentrations are elevated in critically ill patients and associated with disease severity". Clinical Biochemistry. 45 (1–2): 82–87. doi:10.1016/j.clinbiochem.2011.10.016. PMID 22085533.
- ^ Landsverk SA, Tsai AG, Cabrales P, Intaglietta M (2012). "Impact of enzymatic degradation of the endothelial glycocalyx on vascular permeability in an awake hamster model". Critical Care Research and Practice. 2012 842545. doi:10.1155/2012/842545. PMC 3389652. PMID 22792450.
- ^ Becker BF, Jacob M, Leipert S, Salmon AH, Chappell D (September 2015). "Degradation of the endothelial glycocalyx in clinical settings: searching for the sheddases". British Journal of Clinical Pharmacology. 80 (3): 389–402. doi:10.1111/bcp.12629. PMC 4574825. PMID 25778676.
- ^ van der Heijden J, Kolliopoulos C, Skorup P, Sallisalmi M, Heldin P, Hultström M, et al. (Oktober 2021). "Plasma hyaluronan, hyaluronidase activity and endogenous hyaluronidase inhibition in sepsis: an experimental and clinical cohort study". Intensive Care Medicine Experimental. 9 (1) 53. doi:10.1186/s40635-021-00418-3. PMC 8502523. PMID 34632531.
- ^ Baba D, Kashiwabara S, Honda A, Yamagata K, Wu Q, Ikawa M, et al. (Agustus 2002). "Mouse sperm lacking cell surface hyaluronidase PH-20 can pass through the layer of cumulus cells and fertilize the egg". The Journal of Biological Chemistry. 277 (33): 30310–4. doi:10.1074/jbc.M204596200. PMID 12065596.
- ^ Alberts B (2008). Molecular biology of the cell. New York: Garland Science. hlm. 1298. ISBN 978-0-8153-4105-5.
Pranala luar
Media terkait Hyaluronidase di Wikimedia Commons- MeSH Hyaluronidase
Templat:Other hematological agents Templat:Sugar hydrolases Templat:Enzymes
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
