Sesium (55Cs) memiliki 41 isotop yang diketahui, massa atom dari isotop-isotop ini berkisar antara 112 hingga 152. Hanya satu isotop, 133Cs, yang stabil. Radioisotop yang berumur paling panjang adalah 135Cs dengan waktu paruh 2,3 juta tahun, 137Cs dengan waktu paruh 30,1671 tahun, dan 134Cs dengan waktu paruh 2,0652 tahun. Semua isotop lain memiliki waktu paruh kurang dari 2 minggu, sebagian besar di bawah satu jam.
Dimulai pada tahun 1945 dengan dimulainya pengujian nuklir, radioisotop sesium dilepaskan ke atmosfer di mana sesium diserap dengan mudah ke dalam larutan dan dikembalikan ke permukaan bumi sebagai komponen luruhan radioaktif. Setelah sesium memasuki air tanah, ia diendapkan di permukaan tanah dan dihilangkan dari lanskap terutama oleh transportasi partikel. Akibatnya, fungsi input dari isotop-isotop ini dapat diperkirakan sebagai fungsi waktu.
^( ) – Ketidakpastian (1σ) diberikan dalam bentuk ringkas dalam tanda kurung setelah digit terakhir yang sesuai.
^# – Massa atom bertanda #: nilai dan ketidakpastian yang diperoleh bukan dari data eksperimen murni, tetapi setidaknya sebagian dari tren dari Permukaan Massa (trends from the Mass Surface, TMS).
^( ) nilai spin – Menunjukkan spin dengan argumen penempatan yang lemah.
^ ab# – Nilai yang ditandai # tidak murni berasal dari data eksperimen, tetapi setidaknya sebagian dari tren nuklida tetangga (trends of neighboring nuclides, TNN).
Sekon, dengan lambang s, didefinisikan dengan mengambil nilai numerik tetap dari frekuensi sesium ΔνCs, frekuensi transisi hiperhalus keadaan dasar yang tidak terganggu dari atom sesium-133,[4] menjadi 9.192.631.770 jika dinyatakan dalam satuan Hz, yaitu sama dengan s−1.
Sesium-134
Sesium-134 memiliki waktu paruh 2,0652 tahun. Ia diproduksi baik secara langsung (pada hasil yang sangat kecil karena 134Xe stabil) sebagai produk fisi dan melalui penangkapan neutron dari 133Cs yang nonradioaktif (penampang tangkapan neutron 29 barn), yang merupakan produk fisi umum. 134Cs tidak diproduksi melalui peluruhan beta dari nuklida produk fisi lain bermassa 134 karena peluruhan beta berhenti pada 134Xe yang stabil. Ia juga tidak diproduksi oleh senjata nuklir karena 133Cs dibuat oleh peluruhan beta dari produk fisi asli hanya lama setelah ledakan nuklir selesai.
Hasil gabungan dari 133Cs dan 134Cs diberikan sebagai 6,7896%. Proporsi antara keduanya akan berubah dengan iradiasi neutron yang berkelanjutan. 134Cs juga menangkap neutron dengan penampang 140 barn, menjadi isotop radioaktif 135Cs yang berumur panjang
134Cs mengalami peluruhan beta (β−), menghasilkan 134Ba secara langsung dan memancarkan rata-rata 2,23 foton sinar gama (energi rata-rata 0,698 MeV).[5]
Prekursornya, 135Xe, memiliki hasil produk fisi yang tinggi (misalnya 6,3333% untuk 235U dan neutron termal) tetapi juga memiliki penampangtangkapan neutron termal tertinggi yang diketahui dari nuklida mana pun. Karena itu, banyak dari 135Xe yang diproduksi di reaktor termal saat ini (sebanyak >90% pada kondisi tunak daya penuh)[6] akan diubah menjadi 136Xe yang sangat berumur panjang (waktu paruh sekitar 1021 tahun) sebelum dapat meluruh menjadi 135Cs meskipun waktu paruh 135Xe relatif pendek. Sedikit atau tidak ada 135Xe akan dihancurkan oleh penangkapan neutron setelah penghentian reaktor, atau dalam reaktor garam cair yang terus-menerus menghilangkan xenon dari bahan bakarnya, reaktor neutron cepat, atau senjata nuklir. Biji xenon adalah fenomena penyerapan neutron berlebih melalui penumpukan 135Xe di reaktor setelah pengurangan daya atau penghentian dan sering dikelola dengan membiarkan peluruhan 135Xe pergi ke tingkat di mana fluks neutron dapat dikontrol dengan aman melalui batang kendali lagi.
Sebuah reaktor nuklir juga akan menghasilkan jumlah 135Cs yang jauh lebih kecil dari produk fisi 133Cs dengan penangkapan neutron berturut-turut menjadi 134Cs dan kemudian 135Cs.
Penampang lintang penangkapan neutron termal dan integral resonansi135Cs masing-masing adalah 8,3 ± 0,3 dan 38,1 ± 2,6 barn.[7] Pembuangan 135Cs melalui transmutasi nuklir sulit, karena penampang yang rendah serta karena iradiasi neutron dari campuran fisi isotop cesium menghasilkan lebih banyak 135Cs dari 133Cs yang stabil. Selain itu, radioaktivitas 137Cs jangka menengah yang intens membuat penanganan limbah nuklir menjadi sulit.[8][9]
Sesium-136
Sesium-136 memiliki waktu paruh 13,16 hari. Ia diproduksi baik secara langsung (pada hasil yang sangat kecil karena 136Xe merupakan beta-stabil) sebagai produk fisi dan melalui penangkapan neutron dari 135Cs yang berumur panjang (penampang tangkapan neutron 8,702 barn), yang merupakan produk fisi umum. 136Cs tidak diproduksi melalui peluruhan beta dari nuklida produk fisi lain bermassa 136 karena peluruhan beta berhenti pada 136Xe yang hampir stabil. Ia juga tidak diproduksi oleh senjata nuklir karena 135Cs dibuat oleh peluruhan beta dari produk fisi asli hanya lama setelah ledakan nuklir selesai.
136Cs juga menangkap neutron dengan penampang 13,00 barn, menjadi isotop radioaktif137Cs yang berumur menengah. 136Cs mengalami peluruhan beta (β−), menghasilkan 136Ba secara langsung.
Sesium-137, dengan waktu paruh 30,17 tahun, adalah salah satu dari dua produk fisi berumur menengah utama, bersama dengan 90Sr, yang bertanggung jawab atas sebagian besar radioaktivitasbahan bakar nuklir bekas setelah beberapa tahun pendinginan, hingga beberapa ratus tahun setelah digunakan. Ini merupakan sebagian besar radioaktivitas yang masih tersisa dari kecelakaan Chernobyl dan merupakan masalah kesehatan utama untuk dekontaminasi tanah di dekat pembangkit listrik tenaga nuklir Fukushima.[10]137Cs meluruh melalui peluruhan beta menjadi 137mBa (sebuah isomer barium berumur pendek) kemudian menjadi 137Ba yang nonradioaktif, dan juga merupakan pemancar radiasi gama yang kuat.
137Cs memiliki tingkat penangkapan neutron yang sangat rendah dan belum dapat secara layak dibuang dengan cara ini kecuali kemajuan dalam kolimasi berkas neutron (tidak dapat dicapai dengan medan magnet), secara unik hanya tersedia dari dalam eksperimen fusi yang dikatalisis muon (tidak dalam bentuk lain dari Akselerator Transmutasi Limbah Nuklir) memungkinkan produksi neutron pada intensitas yang cukup tinggi untuk mengimbangi dan mengatasi tingkat penangkapan yang rendah ini; sampai saat itu, 137Cs harus dibiarkan meluruh.
137Cs telah digunakan sebagai pelacak dalam studi hidrologi, sejalan dengan penggunaan 3H.
Isotop sesium lainnya
Isotop sesium lainnya memiliki waktu paruh dari beberapa hari hingga sepersekian detik. Hampir semua sesium yang dihasilkan dari fisi nuklir berasal dari peluruhan beta produk fisi yang semula lebih kaya neutron, melewati isotop iodin kemudian isotop xenon. Karena unsur-unsur ini mudah menguap dan dapat berdifusi melalui bahan bakar nuklir atau udara, sesium sering dibuat jauh dari lokasi awal fisi.
^Meskipun fase yang digunakan di sini lebih singkat daripada definisi sebelumnya, namun tetap memiliki arti yang sama. Hal ini diperjelas dalam Brosur SI ke-9, yang segera setelah definisi pada hal. 130 menyatakan: "Efek dari definisi ini adalah bahwa detik sama dengan durasi 9.192.631.770 periode radiasi yang sesuai dengan transisi antara dua tingkat hiperhalus dari keadaan dasar atom 133Cs yang tidak terganggu."
^Hatsukawa, Y.; Shinohara, N; Hata, K.; et al. (1999). "Thermal neutron cross section and resonance integral of the reaction of135Cs(n,γ)136Cs: Fundamental data for the transmutation of nuclear waste". Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 239 (3): 455–458. doi:10.1007/BF02349050.Parameter |s2cid= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
^Ohki, Shigeo; Takaki, Naoyuki (2002). "Transmutation of Cesium-135 With Fast Reactors"(PDF). Proceedings of the Seventh Information Exchange Meeting on Actinide and Fission Product Partitioning & Transmutation, Cheju, Korea. Diarsipkan dari versi asli(PDF) tanggal 2007-06-14. Diakses tanggal 2022-07-08.
de Laeter, John Robert; Böhlke, John Karl; De Bièvre, Paul; Hidaka, Hiroshi; Peiser, H. Steffen; Rosman, Kevin J. R.; Taylor, Philip D. P. (2003). "Atomic weights of the elements. Review 2000 (IUPAC Technical Report)". Pure and Applied Chemistry. 75 (6): 683–800. doi:10.1351/pac200375060683.