RNA duta

Dalam biologi molekuler, messenger RNA (mRNA) atau RNA duta adalah molekul RNA untai tunggal yang sintesisnya diarahkan oleh gen pada berkas DNA sebagai pembawa pesan.^[1] mRNA adalah RNA yang merupakan hasil transkripsi DNA dan menjadi perantara pembawa urutan protein dalam proses yang disebut translasi.

mRNA terbentuk selama transkripsi, di mana enzim RNA polimerase menyalin gen dari DNA menjadi molekul RNA awal yang disebut pra-mRNA. Pra-mRNA ini mengandung intron (daerah non-kode) dan ekson (daerah kode). Sebelum dapat digunakan untuk membuat protein, intron dihilangkan melalui proses yang disebut penyambungan RNA, yang hanya menyisakan ekson yang kemudian disebut mRNA matang. mRNA matang ini kemudian diterjemahkan oleh ribosom, yang membaca urutannya dan, dengan bantuan transfer RNA (tRNA), membangun protein dari asam amino. Langkah-langkah ini-transkripsi, pemrosesan RNA, dan translasi merupakan bagian penting dari dogma sentral biologi molekuler, yang menjelaskan bagaimana informasi genetik mengalir dari DNA ke RNA ke protein.

Seperti DNA, informasi genetik dalam mRNA dibawa dalam urutan nukleotida, yang disusun menjadi kembar tiga yang disebut kodon. Setiap kodon berhubungan dengan asam amino tertentu, kecuali kodon penghenti (stop kodon), yang menandakan akhir sintesis protein. Untuk menerjemahkan kodon-kodon ini menjadi asam amino, ada dua jenis RNA yang terlibat: (i) transfer RNA (tRNA) yang engenali setiap kodon pada mRNA dan membawa asam amino yang sesuai ke ribosom; (ii) RNA ribosom (rRNA) yaitu komponen utama ribosom, yang memfasilitasi perakitan asam amino menjadi protein selama translasi. Bersama-sama, jenis RNA ini memungkinkan penerjemahan informasi genetik yang akurat menjadi protein.

Konsep mRNA dikembangkan pada 1960 selama percakapan antara Sydney Brenner, Francis Crick, dan François Jacob. Pada 1961, mRNA diidentifikasi dan dideskripsikan secara independen oleh dua tim: satu tim yang terdiri dari Brenner, Jacob, dan Matthew Meselson, dan tim lainnya yang dipimpin oleh James Watson. Ketika mereka mempersiapkan temuan mereka untuk dipublikasikan, Jacob dan Jacques Monod menciptakan istilah “messenger RNA” untuk menggambarkan molekul ini, yang membawa informasi genetik dari DNA ke ribosom untuk sintesis protein.

Siklus hidup molekul mRNA dimulai dengan transkripsi dan diakhiri dengan degradasi. Selama periode ini, mRNA dapat mengalami berbagai proses, termasuk pemrosesan, pengeditan, dan pengangkutan, terutama dalam sel eukariotik, yang memerlukan modifikasi ekstensif dibandingkan dengan mRNA prokariotik. Pada eukariota, mRNA dan protein yang terkait membentuk kompleks yang dikenal sebagai messenger ribonucleoprotein (mRNP).

Transkripsi adalah proses di mana RNA disintesis dari templat DNA. Dalam proses ini, RNA polimerase mensintesis untaian mRNA dengan menyalin informasi genetik dari DNA. Perbedaan antara transkripsi eukariotik dan prokariotik:

• Pada prokariota, transkripsi terjadi di dalam sitoplasma, dan mRNA biasanya siap untuk ditranslasikan segera setelah sintesis tanpa pemrosesan lebih lanjut.
• Pada eukariota, transkripsi terjadi di dalam nukleus, dan mRNA yang dihasilkan (dikenal sebagai pra-mRNA) mengalami beberapa langkah pemrosesan sebelum diangkut ke sitoplasma untuk ditranslasi.

Urasil vs Timin: Selama transkripsi, urasil (U) digunakan sebagai pengganti timin (T), yang ditemukan dalam DNA. Substitusi ini memungkinkan mRNA untuk secara efektif membawa informasi genetik dari DNA ke ribosom untuk ditranslasikan. Transisi evolusi dari RNA ke DNA didukung oleh hipotesis dunia RNA, yang menunjukkan bahwa bentuk kehidupan awal mengandalkan molekul RNA sebelum genom DNA muncul.

Pra-mRNA eukariotik harus mengalami beberapa modifikasi sebelum menjadi mRNA yang matang:

Penyambungan RNA adalah proses menghilangkan intron (urutan non-kode) dan menggabungkan ekson (urutan kode) untuk menghasilkan mRNA matang.

Penutup 5' adalah nukleotida guanin yang dimodifikasi yang ditambahkan ke ujung 5' mRNA segera setelah transkripsi dimulai. Tutup ini

• Melindungi mRNA dari degradasi oleh ribonuklease.
• Memfasilitasi pengenalan dan pengikatan ribosom selama penerjemahan.

Penambahan tutup 5' terjadi secara ko-transkripsi, yang berarti terkait dengan proses transkripsi.

Beberapa mRNA dapat mengalami pengeditan, di mana nukleotida tertentu diubah setelah transkripsi. Contohnya adalah pengeditan mRNA apolipoprotein B, yang menyebabkan kodon berhenti lebih awal dan menghasilkan protein yang lebih pendek yang diproduksi di jaringan tertentu.

Poliadenilasi adalah penambahan rantai panjang nukleotida adenin (ekor poli (A)) ke ujung 3' mRNA, yang membantu:

• Melindungi mRNA dari degradasi.
• Memfasilitasi penghentian transkripsi dan ekspor mRNA dari nukleus.
• Meningkatkan translasi.

Ekor poli (A) dapat bervariasi panjangnya dan dapat dipengaruhi oleh mutasi situs poliadenilasi.

mRNA eukariotik harus diangkut dari nukleus ke sitoplasma, karena transkripsi dan translasi terkotak-kotak di dalam sel-sel ini. Pengangkutan ini diatur dan melibatkan pengikatan pada protein pengikat topi (misalnya, CBP20 dan CBP80) dan kompleks transkripsi/ekspor (TREX).

Pada sel khusus, mRNA tertentu diangkut ke lokasi tertentu, seperti dendrit pada neuron, di mana penerjemahan lokal dapat terjadi. Proses ini dapat difasilitasi oleh kode pos dalam mRNA yang mengarahkan mereka ke tujuan yang dimaksudkan.

Translasi adalah proses sintesis protein dari cetakan mRNA. Perbedaan dalam translasi:

• Pada prokariota, penerjemahan dapat dimulai segera setelah transkripsi karena tidak ada pemrosesan. Hal ini mengarah pada penggabungan transkripsi dan translasi secara bersamaan.
• Pada eukariota, mRNA yang matang ditranslasikan di dalam sitoplasma dan dapat terjadi di ribosom bebas atau di retikulum endoplasma, yang dimediasi oleh partikel pengenal sinyal (SRP).

Translasi eukariotik tidak secara langsung digabungkan dengan transkripsi, yang berarti ada kemungkinan tingkat mRNA menjadi rendah sementara tingkat protein tetap tinggi, seperti yang terlihat dalam konteks kanker tertentu.

Daerah pengkodean mRNA terdiri dari urutan yang dikenal sebagai kodon, yang ditranslasikan menjadi protein oleh ribosom. Pada sel eukariotik, setiap mRNA biasanya mengkode satu protein, sedangkan pada sel prokariotik, mRNA dapat mengkode beberapa protein. Daerah pengkodean dimulai dengan kodon awal (biasanya AUG) dan diakhiri dengan kodon akhir, yang dapat berupa UAG (“amber”), UAA (“oker”), atau UGA (“opal”). Stabilitas daerah pengkodean sering kali ditingkatkan dengan pemasangan basa internal, yang membuatnya kurang rentan terhadap degradasi. Selain perannya dalam pengkodean protein, segmen tertentu dalam daerah pengkodean dapat berfungsi sebagai urutan pengaturan, seperti peningkat penyambungan eksonik atau peredam.

Daerah yang tidak ditranslasikan (UTR) adalah segmen mRNA yang tidak ditransilasikan menjadi protein. Ada dua jenis utama UTR:

• 5' UTR: Terletak sebelum kodon awal.
• 3' UTR: Terletak setelah kodon berhenti.

Kedua UTR ditranskripsi bersama dengan wilayah pengkodean dan dianggap eksonik. UTR memainkan beberapa peran dalam ekspresi gen, termasuk:

• Stabilitas mRNA: Stabilitas mRNA dapat dipengaruhi oleh urutan dalam 5' dan 3' UTR, yang dapat berinteraksi dengan ribonuklease dan protein yang mendorong atau menghambat degradasi.
• Efisiensi translasi: UTR dapat memengaruhi proses translasi dengan mengikat protein yang memengaruhi pengikatan ribosom ke mRNA. MikroRNA yang berikatan dengan 3' UTR juga dapat memodulasi translasi dan stabilitas.
• Lokalisasi sitoplasma: UTR 3' terlibat dalam lokalisasi mRNA di dalam sel, yang memungkinkan protein untuk disintesis di daerah seluler tertentu.

UTR juga dapat mengadopsi struktur sekunder yang unik yang membantu mengatur fungsi mRNA. Sebagai contoh, riboswitch adalah elemen UTR yang dapat mengikat molekul kecil, memengaruhi tingkat transkripsi atau translasi.

Ekor poli (A) 3' adalah bentangan panjang nukleotida adenin yang ditambahkan ke ujung 3' dari pra-mRNA. Ekor ini memiliki beberapa fungsi penting:

• Ekspor: Memfasilitasi ekspor mRNA dari nukleus ke sitoplasma.
• Translasi: Meningkatkan efisiensi translasi.
• Perlindungan: Melindungi mRNA dari degradasi oleh eksonuklease.

• mRNA monosistronik: Berisi informasi untuk menerjemahkan satu protein. Sebagian besar mRNA eukariotik adalah monosistronik.
• mRNA polisistronik: Berisi beberapa bingkai pembacaan terbuka (ORF), yang masing-masing ditranslasi menjadi polipeptida yang berbeda. Polycistronic mRNA lebih umum ditemukan pada prokariota dan archaea, serta genom mitokondria manusia. mRNA disistronik atau bikistronik hanya mengkode dua protein.

Pada eukariota, mRNA dapat membentuk struktur melingkar karena interaksi antara eIF4E dan protein pengikat poli (A), yang berikatan dengan eIF4G, menciptakan jembatan yang mendorong siklus ribosom pada mRNA. Sirkularisasi diperkirakan terjadi:

• Meningkatkan translasi: Memungkinkan translasi yang lebih efisien dengan mendorong daur ulang ribosom.
• Melindungi mRNA yang utuh: Memastikan bahwa hanya mRNA dengan panjang penuh yang ditranslasikan, karena mRNA yang terdegradasi biasanya tidak memiliki tutup 7-metilguanylate (m7G) atau ekor poli (A).

Virus tertentu juga memanfaatkan mekanisme sirkularisasi. Sebagai contoh, mRNA virus polio memiliki struktur daun semanggi yang mengikat protein untuk membuat bentuk melingkar. Virus lain dapat mensirkulasi genom mereka, yang membantu replikasi yang efisien dengan meningkatkan siklus RNA polimerase yang bergantung pada RNA selama replikasi genom.

MRNA yang berbeda dalam sel yang sama memiliki masa hidup yang berbeda, yang memengaruhi berapa lama mereka dapat memproduksi protein. Dalam sel bakteri, mRNA dapat bertahan dari beberapa detik hingga lebih dari satu jam, dengan umur rata-rata 1 hingga 3 menit, jauh lebih pendek dibandingkan dengan sel eukariotik. Pada sel mamalia, masa hidup mRNA dapat berkisar dari beberapa menit hingga beberapa hari. Semakin lama mRNA stabil, semakin banyak protein yang dapat diproduksi, dan umurnya yang terbatas memungkinkan sel untuk dengan cepat mengadaptasi sintesis protein sebagai respons terhadap kondisi yang berubah.

Pada prokariota (seperti bakteri), mRNA memiliki umur yang pendek karena degradasi oleh berbagai enzim, termasuk ribonuklease, yang memotong mRNA dan mendegradasinya dari kedua ujungnya. Molekul RNA kecil juga dapat merangsang pemecahan mRNA tertentu dengan cara berpasangan dengannya dan meningkatkan aktivitas ribonuklease. Bakteri memiliki semacam “topi 5'” yang terbuat dari gugus trifosfat. Ketika dua fosfat dihilangkan, mRNA dikenali untuk didegradasi oleh enzim RNase J, yang memecahnya dari ujung 5'.

Dalam sel eukariotik, terdapat keseimbangan antara penerjemahan dan degradasi mRNA. mRNA yang ditranslasi secara aktif dilindungi oleh protein seperti eIF-4E dan eIF-4G pada ujung 5' dan protein pengikat poli (A) pada ujung 3', yang mencegah degradasi pesan. Ketika mRNA tidak lagi ditranslasi, ekor poli (A) nya diperpendek, yang menyebabkan destabilisasi dan degradasi oleh kompleks seperti eksosom atau kompleks decapping. Transisi dari penerjemahan aktif ke degradasi masih belum sepenuhnya dipahami, dan penelitian terbaru menunjukkan bahwa beberapa peluruhan mRNA bahkan dimulai di dalam nukleus, bukan hanya di dalam sitoplasma.

Beberapa mRNA dalam sel mamalia memiliki elemen kaya AU yang membuatnya lebih rentan terhadap degradasi. Urutan ini menarik protein yang menstimulasi pelepasan ekor poli (A), yang mengarah pada peluruhan mRNA melalui kompleks eksosom atau decapping. Degradasi yang cepat ini sangat penting untuk mencegah produksi berlebihan molekul penting seperti sitokin, seperti faktor nekrosis tumor (TNF) dan faktor perangsang koloni makrofag granulosit (GM-CSF). Elemen kaya AU juga membantu mengatur produksi proto-onkogen tertentu, seperti faktor transkripsi c-Jun dan c-Fos.

Peluruhan yang dimediasi oleh non-sense (NMD) adalah mekanisme pengawasan dalam sel eukariotik yang mengidentifikasi dan mendegradasi mRNA yang mengandung kodon penghenti prematur, yang juga dikenal sebagai kodon nonsense (omong kosong). Kodon penghenti prematur ini dapat diakibatkan oleh berbagai kesalahan seperti penyambungan yang tidak sempurna, mutasi dalam DNA, kesalahan transkripsi, atau pergeseran kerangka ribosom selama translasi. Ketika kodon penghenti prematur terdeteksi, mRNA menjadi sasaran degradasi melalui proses seperti pemutusan 5', penghilangan ekor poli (A) 3', atau pembelahan endonukleolitik.

RNA pengganggu kecil (siRNA) diproses dari molekul RNA untai ganda yang lebih panjang oleh enzim Dicer. Pada metazoa (organisme multiseluler), siRNA dimasukkan ke dalam kompleks pembungkaman yang diinduksi RNA (RISC). Kompleks ini mengandung endonuklease yang secara khusus membelah mRNA yang saling melengkapi dengan siRNA. Fragmen mRNA yang dihasilkan kemudian didegradasi lebih lanjut oleh eksonuklease. siRNA banyak digunakan dalam penelitian laboratorium untuk menghambat fungsi gen tertentu dalam kultur sel dan diyakini berperan dalam respons kekebalan bawaan terhadap virus RNA untai ganda.

MicroRNA (miRNA) adalah molekul RNA kecil yang biasanya merupakan pelengkap sebagian dari sekuens target dalam mRNA metazoa. Ketika miRNA berikatan dengan mRNA targetnya, miRNA dapat menghambat translasi dan mendorong pemindahan ekor poli (A), sehingga mempercepat degradasi mRNA. Mekanisme spesifik yang digunakan miRNA untuk mengerahkan efeknya adalah area penelitian yang aktif.

Selain NMD, siRNA, dan miRNA, ada beberapa jalur degradasi atau peluruhan lain untuk mRNA, seperti peluruhan tanpa henti, yang menargetkan mRNA yang tidak memiliki kodon penghenti, dan pembungkaman oleh RNA yang berinteraksi dengan Piwi (piRNA). Mekanisme tambahan ini berkontribusi pada regulasi ekspresi gen dan pemeliharaan homeostasis seluler.

Pemberian urutan mRNA yang dimodifikasi memungkinkan sel untuk menghasilkan protein, yang dapat secara langsung mengobati penyakit, berfungsi sebagai vaksin, atau memandu sel punca untuk berdiferensiasi dengan cara yang diinginkan.^[2] Namun, tantangan utama dalam terapi RNA melibatkan pengiriman RNA ke sel target.^[3] Tantangan ini termasuk kecenderungan RNA untuk terdegradasi dengan cepat, memicu respons imun, dan ketidakmampuannya untuk dengan mudah melewati membran sel. Begitu berada di dalam sel, RNA harus mencapai sitoplasma, di mana ribosom dapat menggunakannya untuk memproduksi protein.^[2]

Konsep mRNA sebagai terapi pertama kali diperkenalkan pada 1989 setelah teknik transfeksi dikembangkan.^[4] Pada 1990-an, vaksin mRNA untuk pengobatan kanker yang dipersonalisasi dibuat dengan menggunakan mRNA yang tidak dimodifikasi. Sejak saat itu, terapi mRNA telah dieksplorasi untuk mengobati kanker, penyakit autoimun, gangguan metabolisme, dan peradangan pernapasan. Alat pengedit gen seperti CRISPR juga dapat menggunakan mRNA untuk menghasilkan protein yang diperlukan.

Sejak 2010-an, vaksin dan terapi berbasis RNA telah muncul sebagai kelas obat baru yang menjanjikan. Vaksin mRNA mendapatkan perhatian global selama pandemi COVID-19, dengan Pfizer-BioNTech dan Moderna memproduksi vaksin pertama yang disetujui. Pada 2023, Katalin Karikó dan Drew Weissman menerima Hadiah Nobel dalam bidang Fisiologi atau Kedokteran atas karya mereka dalam mengembangkan vaksin mRNA untuk melawan COVID-19.

Selama 1950-an, beberapa penelitian biologi molekuler mengisyaratkan bahwa RNA berperan dalam sintesis protein, meskipun fungsinya masih belum jelas. Salah satu temuan awal datang dari Jacques Monod dan timnya, yang menunjukkan bahwa sintesis RNA diperlukan untuk produksi protein, khususnya dalam enzim β-galaktosidase pada E. coli.^[5] Demikian pula, Arthur Pardee mengamati akumulasi RNA pada 1954.^[6] Pada 1953, Alfred Hershey, June Dixon, dan Martha Chase mendeskripsikan molekul RNA tertentu pada E. coli yang menghilang tak lama setelah disintesis.^[7] Meskipun ini mungkin merupakan pengamatan awal dari mRNA, tetapi pada saat itu belum dikenal.^[8]

Konsep mRNA pertama kali dibayangkan oleh Sydney Brenner dan Francis Crick pada 15 April 1960, di King's College, Cambridge, saat berbincang-bincang dengan François Jacob. Jacob menjelaskan eksperimen PaJaMo, yang dilakukan oleh Arthur Pardee, Jacob, dan Jacques Monod, yang mengisyaratkan keberadaan mRNA tetapi tidak membuktikannya secara meyakinkan. Dengan dorongan dari Crick, Brenner dan Jacob mulai menguji hipotesis tersebut. Mereka menghubungi Matthew Meselson di Institut Teknologi California untuk meminta bantuan. Selama musim panas 1960, Brenner, Jacob, dan Meselson melakukan percobaan di laboratorium Meselson di Caltech, yang memberikan bukti pertama tentang mRNA. Kemudian pada tahun itu, Jacob dan Monod menciptakan istilah “messenger RNA” dan mengembangkan penjelasan teoritis pertama tentang fungsinya.^[8]

Pada Februari 1961, James Watson mengungkapkan bahwa tim risetnya di Harvard telah melakukan eksperimen yang juga mendukung gagasan mRNA, dan sampai pada kesimpulan yang sama dengan Sydney Brenner dan rekan-rekannya. Watson meminta Brenner dan yang lainnya untuk menunda mempublikasikan temuan mereka sehingga kedua tim dapat mempublikasikan hasil penelitian mereka pada waktu yang sama. Mereka setuju, dan sebagai hasilnya, artikel Brenner dan Watson diterbitkan secara bersamaan dalam edisi yang sama di jurnal Nature pada Mei 1961. Pada bulan yang sama, François Jacob dan Jacques Monod mempublikasikan kerangka teori mereka untuk mRNA di Journal of Molecular Biology.^[8]

1. ^ Campbell NA, Reece BJ, Mitchell LG. 2002. Biologi. Jakarta: Erlangga
2. ^ ^{a b} Hajj, Khalid A.; Whitehead, Kathryn A. (2017-09-12). "Tools for translation: non-viral materials for therapeutic mRNA delivery". Nature Reviews Materials (dalam bahasa Inggris). 2 (10). doi:10.1038/natrevmats.2017.56. ISSN 2058-8437. 
3. ^ Kaczmarek, James C.; Kowalski, Piotr S.; Anderson, Daniel G. (2017-06-27). "Advances in the delivery of RNA therapeutics: from concept to clinical reality". Genome Medicine. 9 (1): 60. doi:10.1186/s13073-017-0450-0. ISSN 1756-994X. PMC 5485616 . PMID 28655327. 
4. ^ Schlake, Thomas; Thess, Andreas; Fotin-Mleczek, Mariola; Kallen, Karl-Josef (2012-11). "Developing mRNA-vaccine technologies". RNA biology. 9 (11): 1319–1330. doi:10.4161/rna.22269. ISSN 1555-8584. PMC 3597572 . PMID 23064118.  Periksa nilai tanggal di: |date= (bantuan)
5. ^ Monod, J.; Pappenheimer, A. M.; Cohen-Bazire, G. (1952-12). "[The kinetics of the biosynthesis of beta-galactosidase in Escherichia coli as a function of growth]". Biochimica Et Biophysica Acta. 9 (6): 648–660. doi:10.1016/0006-3002(52)90227-8. ISSN 0006-3002. PMID 13032175.  Periksa nilai tanggal di: |date= (bantuan)
6. ^ Pardee, A. B. (1954-05). "NUCLEIC ACID PRECURSORS AND PROTEIN SYNTHESIS". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 40 (5): 263–270. doi:10.1073/pnas.40.5.263. ISSN 0027-8424. PMC 534118 . PMID 16589470.  Periksa nilai tanggal di: |date= (bantuan)Pemeliharaan CS1: Format PMC (link)
7. ^ Hershey, A. D.; Dixon, J.; Chase, M. (1953-07). "Nucleic acid economy in bacteria infected with bacteriophage T2. I. Purine and pyrimidine composition". The Journal of General Physiology. 36 (6): 777–789. doi:10.1085/jgp.36.6.777. ISSN 0022-1295. PMC 2147416 . PMID 13069681.  Periksa nilai tanggal di: |date= (bantuan)
8. ^ ^{a b c} Cobb, Matthew (2015-06). "Who discovered messenger RNA?". Current Biology (dalam bahasa Inggris). 25 (13): R526–R532. doi:10.1016/j.cub.2015.05.032.  Periksa nilai tanggal di: |date= (bantuan)