Share to:

 

أكسيد الإيثيلين

أكسيد الإيثيلين
أكسيد الإيثيلين
أكسيد الإيثيلين
الاسم النظامي (IUPAC)

أكسيران
أسماء أخرى

1،2 إيبوكسي الإيثان
أوكسا حلقي البروبان

المعرفات
رقم CAS 75-21-8
بوب كيم (PubChem) 6354
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
الخواص
الصيغة الجزيئية C2H4O
الكتلة المولية 44.05 غ/مول
المظهر غاز عديم اللون
له رائحة تشبه الإيثر
الكثافة 1.93 كغ·م−3
(15 °س, 1000 hPa)
نقطة الانصهار -112.55 °س
نقطة الغليان 10.45 °س
الذوبانية في الماء ينحل بشكل كبير
المخاطر
ترميز المخاطر
سريع الاشتعال F+
مادة سامّة T
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

أكسيد الإيثيلين مركب عضوي له أهمية بالغة في الصناعة كمنتج وسطي أثتاء إنتاج الإيثيلين غليكول ومواد كيميائية أخرى. وهو أبسط مثال للإبوكسيد.

التاريخ

اكتشف أكسيد الإيثيلين من قبل العالم الفرنسي تشارلز أدولف فورتز Charles-Adolphe Wurtz عام 1859.[3] والذي حضره من تفاعل 2-كلور الإيثانول مع قاعدة حسب المعادلة:

تفاعل تحضير أكسيد الإيثيلين من 2-كلور الإيثانول

اكتسب هذا الاكتشاف أهمية في الحرب العالمية الأولى، وذلك لاستخدامه من أجل تحضير كل من إيثيلين غليكول الذي كان يستخدم للتبريد، وغاز الخردل الذي كان يستخدم كسلاح كيميائي.

في عام 1931 تمكن عالم فرنسي آخر وهو ثيودور ليفورت Theodore Lefort من اكتشاف طريقة أخرى لتحضير أكسيد الإيثيلين وذلك بأكسدة الإيثيلين بالأكسجين باستخدام حفاز من الفضة. ومنذ عام 1941 فإن الطريقة الأخيرة هي التي كانت معتمدة لتحضير أكسيد الإيثيلين صناعياً.[4]

اقرأ أيضاً

المراجع

  1. ^ ا ب ج Oxirane (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ Wurtz, A. (1859). Compt. rend. ج. 48: 101–104. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)
  4. ^ P. P. McClellan (1950). "Manufacture and Uses of Ethylene Oxide and Ethylene Glycol". Ind. Eng. Chem. ج. 42: 2402–2407. DOI:10.1021/ie50492a013.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.
Kembali kehalaman sebelumnya