MNX1

MNX1
معرفات
أسماء بديلة	MNX1, HB9, HLXB9, HOXHB9, SCRA1, motor neuron and pancreas homeobox 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142994 MGI: MGI:109160 HomoloGene: 21137 GeneCards: 3110
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ربط دي إن إي; • sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
مكونات خلوية	• نوية; • نواة; • عصارة خلوية;
عمليات حيوية	• ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • humoral immune response; • neuron projection morphogenesis; • spinal cord motor neuron cell fate specification; • نسخ الدنا; • anatomical structure morphogenesis; • endocrine pancreas development; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P50219
	A2RSX2
	‏NM_001165255 NM_005515، ‏NM_001165255
	NM_019944
	‏NP_005506 NP_001158727، ‏NP_005506
	NP_064328
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MNX1‏ (Motor neuron and pancreas homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MNX1 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: HLXB9 homeobox HB9". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.

قراءة متعمقة

Catala M (2002). "Genetic control of caudal development". Clin. Genet. ج. 61 ع. 2: 89–96. DOI:10.1034/j.1399-0004.2002.610202.x. PMID:11940082.
Deguchi Y، Kehrl JH (1991). "Nucleotide sequence of a novel diverged human homeobox gene encodes a DNA binding protein". Nucleic Acids Res. ج. 19 ع. 13: 3742. DOI:10.1093/nar/19.13.3742. PMC:328407. PMID:1677181.
Deguchi Y، Kehrl JH (1991). "Selective expression of two homeobox genes in CD34-positive cells from human bone marrow". Blood. ج. 78 ع. 2: 323–8. PMID:1712647.
Lynch SA، Bond PM، Copp AJ، Kirwan WO، Nour S، Balling R، Mariman E، Burn J، Strachan T (1995). "A gene for autosomal dominant sacral agenesis maps to the holoprosencephaly region at 7q36". Nat. Genet. ج. 11 ع. 1: 93–5. DOI:10.1038/ng0995-93. PMID:7550324.
Harrison KA، Druey KM، Deguchi Y، Tuscano JM، Kehrl JH (1994). "A novel human homeobox gene distantly related to proboscipedia is expressed in lymphoid and pancreatic tissues". J. Biol. Chem. ج. 269 ع. 31: 19968–75. PMID:7914194.
Ross AJ، Ruiz-Perez V، Wang Y، Hagan DM، Scherer S، Lynch SA، Lindsay S، Custard E، Belloni E، Wilson DI، Wadey R، Goodman F، Orstavik KH، Monclair T، Robson S، Reardon W، Burn J، Scambler P، Strachan T (1998). "A homeobox gene, HLXB9, is the major locus for dominantly inherited sacral agenesis". Nat. Genet. ج. 20 ع. 4: 358–61. DOI:10.1038/3828. PMID:9843207.
Heus HC، Hing A، van Baren MJ، Joosse M، Breedveld GJ، Wang JC، Burgess A، Donnis-Keller H، Berglund C، Zguricas J، Scherer SW، Rommens JM، Oostra BA، Heutink P (1999). "A physical and transcriptional map of the preaxial polydactyly locus on chromosome 7q36". Genomics. ج. 57 ع. 3: 342–51. DOI:10.1006/geno.1999.5796. PMID:10329000.
Belloni E، Martucciello G، Verderio D، Ponti E، Seri M، Jasonni V، Torre M، Ferrari M، Tsui LC، Scherer SW (2000). "Involvement of the HLXB9 homeobox gene in Currarino syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 66 ع. 1: 312–9. DOI:10.1086/302723. PMC:1288336. PMID:10631160.
Hagan DM، Ross AJ، Strachan T، Lynch SA، Ruiz-Perez V، Wang YM، Scambler P، Custard E، Reardon W، Hassan S، Nixon P، Papapetrou C، Winter RM، Edwards Y، Morrison K، Barrow M، Cordier-Alex MP، Correia P، Galvin-Parton PA، Gaskill S، Gaskin KJ، Garcia-Minaur S، Gereige R، Hayward R، Homfray T (2000). "Mutation analysis and embryonic expression of the HLXB9 Currarino syndrome gene". Am. J. Hum. Genet. ج. 66 ع. 5: 1504–15. DOI:10.1086/302899. PMC:1378009. PMID:10749657.
Köchling J، Karbasiyan M، Reis A (2001). "Spectrum of mutations and genotype-phenotype analysis in Currarino syndrome". Eur. J. Hum. Genet. ج. 9 ع. 8: 599–605. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200683. PMID:11528505.
Nagel S، Scherr M، Quentmeier H، Kaufmann M، Zaborski M، Drexler HG، MacLeod RA (2005). "HLXB9 activates IL6 in Hodgkin lymphoma cell lines and is regulated by PI3K signalling involving E2F3". Leukemia. ج. 19 ع. 5: 841–6. DOI:10.1038/sj.leu.2403716. PMID:15772702.
Cheng J، Kapranov P، Drenkow J، Dike S، Brubaker S، Patel S، Long J، Stern D، Tammana H، Helt G، Sementchenko V، Piccolboni A، Bekiranov S، Bailey DK، Ganesh M، Ghosh S، Bell I، Gerhard DS، Gingeras TR (2005). "Transcriptional maps of 10 human chromosomes at 5-nucleotide resolution". Science. ج. 308 ع. 5725: 1149–54. DOI:10.1126/science.1108625. PMID:15790807.
Hori Y، Gu X، Xie X، Kim SK (2005). "Differentiation of insulin-producing cells from human neural progenitor cells". PLoS Med. ج. 2 ع. 4: e103. DOI:10.1371/journal.pmed.0020103. PMC:1087208. PMID:15839736.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Kapranov P، Drenkow J، Cheng J، Long J، Helt G، Dike S، Gingeras TR (2005). "Examples of the complex architecture of the human transcriptome revealed by RACE and high-density tiling arrays". Genome Res. ج. 15 ع. 7: 987–97. DOI:10.1101/gr.3455305. PMC:1172043. PMID:15998911.
von Bergh AR، van Drunen E، van Wering ER، van Zutven LJ، Hainmann I، Lönnerholm G، Meijerink JP، Pieters R، Beverloo HB (2006). "High incidence of t(7;12)(q36;p13) in infant AML but not in infant ALL, with a dismal outcome and ectopic expression of HLXB9". Genes Chromosomes Cancer. ج. 45 ع. 8: 731–9. DOI:10.1002/gcc.20335. PMID:16646086.
Kim IS، Oh SY، Choi SJ، Kim JH، Park KH، Park HK، Kim JW، Ki CS (2007). "Clinical and genetic analysis of HLXB9 gene in Korean patients with Currarino syndrome". J. Hum. Genet. ج. 52 ع. 8: 698–701. DOI:10.1007/s10038-007-0173-y. PMID:17612791.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: HLXB9 homeobox HB9". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.

[1]