MPLKIP

MPLKIP
معرفات
أسماء بديلة	MPLKIP, ABHS, C7orf11, ORF20, TTD4, M-phase specific PLK1 interacting protein
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609188 MGI: MGI:1913558 HomoloGene: 32633 GeneCards: 136647
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة; • جسيم مركزي; • جهاز غولجي; • midbody; • هيكل خلوي; • نواة; • بلازم نووي; • intracellular membrane-bounded organelle;
عمليات حيوية	• دورة الخلية; • انقسام خلوي;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q8TAP9
	Q9D011
	NM_138701
	NM_025479
	NP_619646
	NP_079755
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MPLKIP‏ (M-phase specific PLK1 interacting protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MPLKIP في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Nakabayashi K، Fernandez BA، Teshima I، Shuman C، Proud VK، Curry CJ، Chitayat D، Grebe T، Ming J، Oshimura M، Meguro M، Mitsuya K، Deb-Rinker P، Herbrick JA، Weksberg R، Scherer SW (فبراير 2002). "Molecular genetic studies of human chromosome 7 in Russell-Silver syndrome". Genomics. ج. 79 ع. 2: 186–96. DOI:10.1006/geno.2002.6695. PMID:11829489.
^ "Entrez Gene: C7orf11 chromosome 7 open reading frame 11". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.

قراءة متعمقة

Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Scherer SW، Cheung J، MacDonald JR، وآخرون (2003). "Human chromosome 7: DNA sequence and biology". Science. ج. 300 ع. 5620: 767–72. DOI:10.1126/science.1083423. PMC:2882961. PMID:12690205.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Nakabayashi K، Amann D، Ren Y، وآخرون (2005). "Identification of C7orf11 (TTDN1) gene mutations and genetic heterogeneity in nonphotosensitive trichothiodystrophy". Am. J. Hum. Genet. ج. 76 ع. 3: 510–6. DOI:10.1086/428141. PMC:1196401. PMID:15645389.
Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
Botta E، Offman J، Nardo T، وآخرون (2007). "Mutations in the C7orf11 (TTDN1) gene in six nonphotosensitive trichothiodystrophy patients: no obvious genotype-phenotype relationships". Hum. Mutat. ج. 28 ع. 1: 92–6. DOI:10.1002/humu.20419. PMID:16977596.
Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
Zhang Y، Tian Y، Chen Q، وآخرون (2007). "TTDN1 is a Plk1-interacting protein involved in maintenance of cell cycle integrity". Cell. Mol. Life Sci. ج. 64 ع. 5: 632–40. DOI:10.1007/s00018-007-6501-8. PMID:17310276.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid11829489-1] Nakabayashi K، Fernandez BA، Teshima I، Shuman C، Proud VK، Curry CJ، Chitayat D، Grebe T، Ming J، Oshimura M، Meguro M، Mitsuya K، Deb-Rinker P، Herbrick JA، Weksberg R، Scherer SW (فبراير 2002). "Molecular genetic studies of human chromosome 7 in Russell-Silver syndrome". Genomics. ج. 79 ع. 2: 186–96. DOI:10.1006/geno.2002.6695. PMID:11829489.

[entrez-2] "Entrez Gene: C7orf11 chromosome 7 open reading frame 11". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.

[1]

[2]