Guanosina

Substància química	tipus d'entitat química
Massa molecular	283,092 Da
Trobat en el tàxon	ésser humà, Allium chinense, all, Ophiocordyceps sinensis, Neptunea antiqua, Sauropus androgynus, Subergorgia suberosa, escheríchia coli, Sinocrassula indica, Eurycoma longifolia, Pachliopta aristolochiae, Peucedanum japonicum, Ulva pertusa, dacsa, Ulva australis, Caenorhabditis elegans i Breynia androgyna
Rol	metabòlit primari
Estructura química
Fórmula química	C₁₀H₁₃N₅O₅
SMILES canònic	Model 2D C1=NC2=C(N1C3C(C(C(O3)CO)O)O)NC(=NC2=O)N
SMILES isomèric	C1=NC2=C(N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)NC(=NC2=O)N
Identificador InChI	Model 3D

La Guanosina és un nucleòsid que s'obté en enllaçar la base nitrogenada guanina a un anell de ribosa mitjançant un enllaç glicosídic β-N₉. La guanosina pot ser fosforilada, obtenint-se aleshores GMP (guanosí monofosfat), cGMP (guanosí monofosfat cíclic), GDP (guanosí difosfat) i GTP (guanosí trifosfat).^[1]

Quan la guanina s'enllaça a un anell de desoxirribosa, el compost que en resulta es diu desoxiguanosina.^[2]

Aquestes formes tenen un paper important en diversos processos bioquímics com la síntesi d'àcids nucleics i proteïnes, fotosíntesi, contracció de músculs senyals de transducció intracel·lular (cGMP).^[3]