El sistema de la targeta groga és el sistema en diversos països per recollir informació sobre sospites de reaccions adverses als fàrmacs. L'esquema permet controlar la seguretat dels medicaments i vacunes que hi ha al mercat.^[1]

Al Regne Unit, el sistema es va fundar el 1964 després del desastre de la talidomida i va ser desenvolupat per Bill Inman. És gestionat per la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) i la Comissió de Medicaments Humans. Es va estendre als farmacèutics hospitalaris el 1997 i als farmacèutics de la comunitat el 1999.^[2]

L'Scotland Yellow Card Center és una empresa conjunta entre MHRA i el Govern escocès.^[3]

A Catalunya, la Fundació Institut Català de Farmacologia (FICF) va ser fundadora del Sistema Espanyol de Farmacovigilància (SEFV) l'any 1983. Du a terme l'execució del Programa de Farmacovigilància a Catalunya i és el Centre de Farmacovigilància de Catalunya.

La Targeta Groga, o notificació espontània de sospites de reaccions adverses a medicaments, ha detectat nombrosos efectes indesitjats que eren desconeguts i ha estat la base de decisions reguladores dirigides a millorar la seguretat de l'ús dels medicaments. El SEFV està constituït per disset Centres Autonòmics i un Centre Coordinador, i forma part del Programa Internacional de Farmacovigilància de l'OMS des de 1984.^[4]

Les sospites de reaccions adverses es recullen en tots els medicaments i vacunes autoritzats, siguin emesos amb recepta o comprats sense recepta a un farmacèutic o a un supermercat. L'esquema també inclou tots els preparats a base d’herbes i medicaments sense llicència. Qualsevol persona pot denunciar reaccions adverses; normalment ho fan professionals de la salut (inclosos metges, farmacèutics i infermers), però els pacients i els cuidadors també poden fer informes.

Els tipus de reaccions adverses que s'haurien d'informar són:^[5]

• Aquells que han causat la mort o una malaltia greu
• Qualsevol reacció adversa, per lleu que sigui, si s’associa amb un medicament nou o amb un de seguiment continuat (marcat amb el símbol del triangle negre invertit ▼^[6][7])
• Qualsevol reacció adversa, per lleu que sigui, si s’associa a una persona menor de divuit anys o durant l'embaràs

Els informes poden ser entrats a través de la pàgina web https://www.targetagroga.cat/, o

Al Regne Unit, es poden informar mitjançant el web del MHRA o també mitjançant una aplicació per a telèfon intel·ligent que és disponible per iOS i Android. L'aplicació també pot proporcionar notícies i alertes als usuaris.

Tots els professionals sanitaris que, en el seu exercici professional, sospitin que s’ha produït una reacció adversa a un medicament en un pacient, en l’àmbit de Catalunya.

Des de gener de 2013, la ciutadania també pot notificar sospites de reaccions adverses.^[8]

• Farmacovigilància